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BY-0113 HCT-8 HRT-18人結直腸腺癌細胞系

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HCT-8 [HRT-18]人結直腸腺癌細胞系

HCT-8 [HRT-18]人結直腸腺癌細胞系自建立起,便成為結直腸癌研究領域的重要模型。該細胞系源自人體結直腸癌組織,憑借其典型的腫瘤細胞生物學特征,為揭示結直腸癌發病機制、評估抗癌藥物療效提供了可靠的實驗載體。

在細胞生物學特性上,HCT-8 細胞呈上皮樣形態,顯微鏡下多為多邊形,細胞間連接緊密,貼壁生長時呈現典型的鋪路石樣排列。其具有較強的增殖能力,倍增時間約為 24 - 30 小時,顯著快于正常腸上皮細胞。分子層面,HCT-8 細胞中 Wnt/β-catenin 信號通路處于持續激活狀態,β-catenin 蛋白在細胞質中大量積累并轉運至細胞核,激活下游原癌基因如 c-Myc、Cyclin D1 的轉錄,驅動細胞異常增殖。同時,細胞高表達表皮生長因子受體(EGFR)及其下游的絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路相關蛋白,進一步促進細胞的生長與存活。在侵襲轉移能力方面,Transwell 實驗顯示,HCT-8 細胞穿過 Matrigel 基質膠的數量是正常腸上皮細胞的 5 - 7 倍;劃痕愈合實驗中,其傷口閉合速度可達 50μm/h。將 HCT-8 細胞皮下接種至免疫缺陷小鼠,7 - 10 天即可形成明顯腫瘤,成瘤率達 90% 以上,且部分腫瘤會發生肝、肺等遠處轉移,高度模擬臨床結直腸癌的惡性生物學行為。此外,HCT-8 細胞還具有一定的耐藥特性,對 5 - 氟尿*啶、奧沙li鉑等常用hua療藥物存在不同程度的耐受性,這為研究結直腸癌耐藥機制提供了良好模型。
HCT-8 細胞的培養需遵循特定規范。通常使用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養基,FBS 提供的多種生長因子和營養物質可滿足細胞的增殖需求。培養環境設定為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化細胞,傳代周期約 3 - 4 天。新接種細胞在 2 - 4 小時內開始貼壁,12 小時內基本完成貼壁過程。培養過程中,需每 2 - 3 天更換一次培養液,定期通過顯微鏡觀察細胞形態,若出現細胞變圓、脫落等異常現象,需及時排查是否存在污染或培養條件不適等問題,同時嚴格執行無菌操作,避免微生物污染影響細胞活性和實驗結果。
憑借du特的生物學特性,HCT-8 細胞系在結直腸癌研究中發揮著重要作用。在機制研究領域,科研人員利用該細胞系發現,微小 RNA-21(miR-21)通過靶向調控程序性細胞死亡蛋白 4(PDCD4),促進 HCT-8 細胞的增殖、侵襲和轉移;長鏈非編碼 RNA LncRNA-CCAT1 可與 β-catenin 結合,增強 Wnt/β-catenin 信號通路活性,加速腫瘤發展。在藥物研發方面,HCT-8 細胞系是評估新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。例如,西妥昔單抗作為一種抗 EGFR 的單克隆抗體,在 HCT-8 細胞中的 IC??值為 10μg/mL,可顯著抑制細胞增殖;新型免疫檢查點抑制劑在 HCT-8 細胞荷瘤小鼠模型中,可激活機體免疫系統,使腫瘤體積縮小約 40%。此外,基于 HCT-8 細胞構建的類器官模型和 3D 腫瘤球模型,能夠更真實地模擬腫瘤微環境,為研究腫瘤細胞與周圍基質的相互作用、探索聯合治療方案提供了更有效的平臺。不過,使用 HCT-8 細胞系時需注意,長期傳代可能導致細胞基因突變和表型改變,實驗前需通過短串聯重復序列(STR)分析、關鍵基因表達檢測等手段進行嚴格鑒定,確保細胞系的遺傳穩定性和實驗結果的可靠性。

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