BY-1226 RSC-96大鼠雪旺細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1226
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/23 11:31:06
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RSC-96大鼠雪旺細胞系
RSC-96大鼠雪旺細胞系作為源自大鼠周圍神經的雪旺細胞模型，因保留雪旺細胞te有的髓鞘形成能力和神經再生支持功能，在周圍神經損傷修復及神經退行性疾病研究中具有核心價值，成為探究神經膠質細胞生物學特性及神經再生機制的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠坐骨神經雪旺細胞，經原代培養和永生化處理建立。細胞形態在靜息狀態下呈長梭形，胞體細長，兩端有分支狀突起，細胞核呈橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰；在神經再生誘導下，細胞體積增大 20%，突起延伸長度可達胞體直徑的 8 倍。生長方式為貼壁生長，呈柵欄狀或漩渦狀排列，具有中度接觸抑制，傳代后 24 小時貼壁率達 93%。核心參數表現出雪旺細胞特征：倍增時間約 48 小時，連續傳代 50 次后仍保持正常二倍體核型（染色體數 42 條）；雪旺細胞特異性標志物 S-100 蛋白、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）免疫熒光陽性率分別為 96% 和 89%，神經膠質標志物 P0 蛋白表達豐富；基礎狀態下神經生長因子（NGF）分泌量達 22ng/10?細胞 / 24h，腦源性神經營養因子（BDNF）釋放量為 18ng/10?細胞 / 24h；無微生物污染，細胞純度達 97%，保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值：在周圍神經再生研究中，RSC-96 細胞與背根神經節神經元共培養時，可形成髓鞘樣結構，髓鞘堿性蛋白（MBP）表達量在 7 天后增加 5.3 倍，軸突生長速度提升 3.2 倍，能模擬體內雪旺細胞包裹軸突形成髓鞘的過程，為解析髓鞘形成機制提供理想模型。神經損傷修復研究方面，該細胞在血小板源性生長因子（PDGF）刺激下，遷移能力增強 45%，NGF 分泌量增加 2.8 倍，經 Akt 抑制劑處理后，神經再生支持功能下降 62%，可直觀反映雪旺細胞在神經修復中的調控機制，助力促神經再生藥物篩選。在神jing病理性疼痛研究領域，該細胞經脂多糖（LPS）刺激后，腫瘤壞死因子 -α（TNF-α）分泌量增加 7.2 倍，環氧合酶 - 2（COX-2）表達量上升 4.8 倍，激活的雪旺細胞可通過分泌炎癥因子促進感覺神經元敏化，適用于探究神經痛的外周機制。此外，將該細胞與聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物（PLGA）支架復合培養，可構建組織工程神經移植物，用于評估其在體內修復神經缺損的效果。
培養與保存規范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 混合培養基，添加 2ng/ml 堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）及 1% 抗生素混合液，培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。誘導髓鞘形成時，需加入 50ng/ml 維生素 C 和 10ng/ml 三碘甲狀腺原氨酸（T3），處理時間為 7-14 天，髓鞘相關蛋白表達量可提升 3.5 倍。培養基需每 2-3 天更換一次，避免營養成分耗盡。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化液處理，37℃孵育 6-8 分鐘，待細胞突起回縮后加入含血清的培養基終止消化，傳代比例為 1:3-1:4，每 4-5 天傳代一次，維持細胞融合度在 60%-70% 以保持正常功能。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清，經程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇細胞存活率達 90% 以上，3 代內可恢復正常的突起延伸能力。運輸采用 T-25 培養瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養 24 小時，更換培養基后觀察細胞突起形態，確認無異常漂浮物后進行后續實驗。該細胞系僅限科研使用，操作時需避免頻繁晃動培養瓶，防止細胞突起斷裂。
RSC-96 大鼠雪旺細胞系以其穩定的神經膠質細胞功能、明確的神經再生支持作用及易于培養的優勢，在周圍神經研究與組織工程領域發揮著重要作用，為揭示神經損傷修復機制和開發新型神經再生療法提供了可靠的細胞平臺。
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