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BY-1208 IAR20大鼠肝細胞系

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大鼠肝細胞IAR20

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IAR20大鼠肝細胞系
IAR20大鼠肝細胞系作為保留正常肝細胞生物學特性的永生化細胞系,在肝臟生理功能、藥物代謝及肝損傷機制研究中應用廣泛,憑借其模擬正常肝細胞功能的穩定性,成為探究肝臟相關疾病及藥物肝毒性的重要實驗模型。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自大鼠正常肝臟組織,經原代培養及永生化處理建立。細胞形態呈典型上皮樣,多為多邊形,胞質豐富,可見雙核現象,約占細胞總數的 18%,細胞核呈圓形或橢圓形,核仁清晰,核質比適中。生長方式為緊密貼壁生長,呈鋪路石樣排列,傳代后 24 小時貼壁率達 96%,顯著高于腫瘤源性肝細胞系。核心參數表現穩定:倍增時間約 72 小時,連續傳代 50 次后仍保持正常二倍體核型(染色體數 42 條);肝細胞特異性標志物如白蛋白(Albumin)、細胞角蛋白 18(CK18)免疫熒光染色陽性率達 95%,尿素合成能力維持在原代肝細胞的 80%;無細菌、真菌、支原體及病毒污染,細胞純度達 97%,保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值:在藥物代謝研究中,IAR20 細胞保留完整的藥物代謝酶系統,細胞色素 P450 家族(CYP1A2、CYP3A4)活性分別為原代肝細胞的 75% 和 68%,經苯巴bi妥誘導后活性可提升 2.3 倍,能模擬體內藥物代謝過程,為評估藥物肝代謝效率及代謝產物毒性提供理想模型。肝損傷機制研究方面,該細胞在四氯化碳(CCl4)刺激下,24 小時內丙an酸轉氨酶(ALT)釋放量增加 3.6 倍,谷胱gan肽(GSH)含量下降 52%,可模擬化學性肝損傷的病理變化,助力肝損傷修復機制的探究。在肝臟再生研究領域,該細胞經肝細胞生長因子(HGF)處理后,增殖活性提升 40%,細胞周期相關蛋白 Cyclin D1 表達量增加 2.1 倍,適用于研究肝細胞再生的調控網絡。此外,將細胞與肝星狀細胞共培養,可構建體外肝纖維化模型,用于評估抗纖維化藥物的干預效果。
培養與保存規范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 William's E 培養基,添加 1% 胰島素 - 轉鐵蛋白 - 硒(ITS)混合液及 1% 抗生素,培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。培養基需每 3 天更換一次,更換時動作輕柔以避免細胞脫落。傳代時采用含 EDTA 的溫和消化液處理,37℃孵育 8-10 分鐘,待細胞間隙增大后加入含血清的培養基終止消化,傳代比例為 1:2-1:3,每 5-7 天傳代一次,維持細胞融合度在 70%-80% 以保持肝細胞功能。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清,經程序降溫(-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存)后,復蘇細胞存活率達 90% 以上,3-4 代內可恢復正常的代謝功能。運輸采用 T-25 培養瓶活細胞運輸,收到細胞后需靜置培養 24 小時,更換培養基后觀察細胞形態,確認無異常漂浮物后進行后續實驗。該細胞系僅限科研使用,禁止用于臨床診療相關研究。
IAR20 大鼠肝細胞系以其穩定的正常肝細胞功能、完整的代謝酶系統及易于培養的優勢,在肝臟生理與病理研究及藥物研發中發揮著重要作用,為推動肝臟相關領域研究的發展提供了可靠的細胞工具。

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