BY-0128 COLO320DM人結直腸腺癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0128
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/6/9 13:01:08
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COLO320DM人結直腸腺癌細胞系
COLO320DM人結直腸腺癌細胞系宛如一把 “金鑰匙”，源自結直腸癌患者的轉移病灶，自誕生起便成為破解腫瘤轉移難題的關鍵利器。在結直腸癌死亡率居高不下的現狀下，其憑借du特的生物學特性與科研價值，持續推動著結直腸癌研究的進展。
在生物學特性維度，COLO 320DM 細胞系展現出鮮明的 “惡性烙印”。形態學上，細胞多呈梭形或不規則多邊形，緊密貼附于培養瓶底，猶如扎根土壤的藤蔓般蔓延生長。顯微鏡下，細胞大小懸殊，細胞核異常增大、深染，核仁如同凸起的小山包，染色質濃聚且分布紊亂，盡顯惡性腫瘤細胞的不羈與feng狂。分子層面，該細胞系最xian著的特征是高表達癌胚抗原（CEA），其表達量約為普通結直腸癌細胞系的 3 - 5 倍，這使其成為研究 CEA 介導腫瘤進展機制的jue佳樣本。而 NRAS 基因突變堪稱 “失控的引擎”，激活的 MAPK 信號通路使細胞增殖速率提升約 40%，同時賦予細胞更強的遷移能力。值得關注的是，COLO 320DM 細胞分泌的基質金屬蛋白酶 - 9（MMP-9）活性較正常細胞高出數十倍，能夠高效降解細胞外基質成分，為腫瘤細胞的侵襲和遠處轉移 “開疆拓土”。在合適的培養條件下，即含有 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養基中，COLO 320DM 細胞每 24 小時即可完成約 30% 的增殖，4 - 5 天便能長滿培養瓶底，為科研實驗源源不斷輸送樣本。
在科研應用領域，COLO 320DM 細胞系的價值愈發凸顯。在轉移機制研究中，它成為了探索腫瘤細胞 “遷徙路線” 的 “導航儀”。科研團隊通過對 COLO 320DM 細胞進行單細胞測序，發現 TGF-β 信號通路異常激活是推動其發生上皮 - 間質轉化（EMT）的關鍵因素。當使用 TGF-β 抑制劑處理細胞后，E-cadherin 蛋白表達量顯著回升，細胞的間質特性減弱，侵襲能力下降約 60%。在抗癌藥物研發方面，COLO 320DM 細胞系是篩選抗轉移藥物的 “黃金標準”。針對 NRAS 突變設計的新型抑制劑 AMG 510，在 COLO 320DM 細胞實驗中，可使 MAPK 信號通路關鍵蛋白磷酸化水平降低 75%，細胞增殖抑制率達到 80%，并誘導約 35% 的細胞凋亡。此外，抗血管生成藥物阿帕ti尼與靶向 MMP-9 的抑制劑聯合作用于該細胞系時，協同效應顯著，腫瘤細胞的侵襲轉移能力下降超 70%，為臨床聯合治療提供了堅實的理論基礎。在免yi治療研究中，將 COLO 320DM 細胞與 T 細胞共培養發現，PD-1 抑制劑聯合 OX40 激動劑，可使 T 細胞對腫瘤細胞的殺傷效率提升近 2 倍，為免疫聯合療法的開發點亮了新方向。
然而，COLO 320DM 細胞系的應用也面臨諸多挑戰。腫瘤異質性導致不同實驗室的細胞在 NRAS 突變頻率、CEA 表達水平上存在波動，亟需建立標準化的 STR 分型鑒定和培養規范。傳統二維培養模式下，細胞無法感知體內復雜的力學環境與免疫壓力。如今，3D 類器官培養技術已成功構建出具有腺管樣結構的 COLO 320DM 細胞模型；微流控芯片技術則能模擬腫瘤血管生成與免疫細胞浸潤，讓研究更貼近臨床實際。
未來，隨著 CRISPR - Cas9 基因編輯技術與 COLO 320DM 細胞系的深度融合，科研人員將能夠構建攜帶不同基因突變組合的細胞模型，加速新型靶向藥物的研發進程。COLO 320DM 細胞系也必將在攻克結直腸癌轉移難題的道路上，持續發揮不可替代的重要作用。
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