BY-0125 APP-PS1人胚腎細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0125
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/9 12:07:19
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APP-PS1人胚腎細胞系
APP-PS1人胚腎細胞系,阿爾茨海默病(AD)作為一種嚴重威脅老年人健康的神經(jīng)退行性疾病,其發(fā)病機制復雜,至今尚無根zhi方法。APP-PS1 人胚腎細胞系,即通過人 APP(淀粉樣前體蛋白)和 PS1(早老素 1)雙基因修飾的人胚腎細胞系,為揭開 AD 發(fā)病機制的神秘面紗、研發(fā)有效治療藥物提供了重要研究模型。
從生物學特性來看,APP-PS1 人胚腎細胞系具有du特的分子與功能特征。人胚腎細胞本身具有易于培養(yǎng)、增殖迅速的特點,在經(jīng)過 APP 和 PS1 雙基因修飾后,細胞內(nèi) APP 蛋白的代謝途徑發(fā)生顯著改變。正常情況下,APP 蛋白通過 α- 分泌酶途徑進行裂解,產(chǎn)生具有神經(jīng)保護作用的片段;而在 APP-PS1 細胞系中,由于 PS1 基因的修飾作用,APP 更傾向于經(jīng) β- 和 γ- 分泌酶途徑裂解,大量產(chǎn)生 β- 淀粉樣蛋白(Aβ),尤其是具有神經(jīng)毒性的 Aβ42。這些異常產(chǎn)生的 Aβ 可在細胞內(nèi)聚集形成寡聚體、原纖維,甚至最終形成 AD 患者大腦中標志性的老年斑。同時,細胞內(nèi)還會出現(xiàn) Tau 蛋白過度磷酸化等一系列病理改變,模擬出 AD 患者大腦中的部分病理特征,為研究 AD 的發(fā)病機制提供了直觀的細胞模型。
在阿爾茨海默病研究領(lǐng)域,APP-PS1 人胚腎細胞系發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在發(fā)病機制研究方面,科研人員利用該細胞系深入探究 Aβ 產(chǎn)生、聚集與神經(jīng)毒性的分子機制。通過基因編輯、RNA 干擾等技術(shù),調(diào)節(jié) APP、PS1 等相關(guān)基因的表達,觀察細胞內(nèi) Aβ 水平及細胞功能的變化,發(fā)現(xiàn)了眾多參與 Aβ 代謝和神經(jīng)退行性變的信號通路,如 PI3K/AKT、JNK 等通路。在藥物研發(fā)過程中,APP-PS1 細胞系更是篩選和評估新型抗 AD 藥物的關(guān)鍵工具。研究人員將不同類型的候選藥物,如 Aβ 生成抑制劑、Aβ 聚集抑制劑、Tau 蛋白磷酸化抑制劑等作用于該細胞系,通過檢測細胞內(nèi) Aβ 的含量、Tau 蛋白的磷酸化程度、細胞活力及神經(jīng)元樣細胞的突觸功能等指標,評估藥物的療效和潛在毒性。許多處于臨床前研究階段的抗 AD 藥物,都是借助 APP-PS1 等細胞系模型,經(jīng)過大量實驗驗證后,才得以進入臨床試驗。
盡管 APP-PS1 人胚腎細胞系在 AD 研究中成果顯著,但在應用過程中也面臨著諸多挑戰(zhàn)。一方面,該細胞系作為體外模型,與體內(nèi)復雜的神經(jīng)系統(tǒng)微環(huán)境存在較大差異,無法wan全模擬大腦中神經(jīng)元之間的復雜連接和相互作用,以及血腦屏障等生理結(jié)構(gòu)對藥物遞送和疾病進程的影響。另一方面,不同實驗室構(gòu)建的 APP-PS1 細胞系,由于基因轉(zhuǎn)染效率、細胞培養(yǎng)條件等因素的不同,在 Aβ 產(chǎn)生水平、病理特征等方面可能存在差異,這要求研究人員建立統(tǒng)一的細胞鑒定和培養(yǎng)標準,以確保實驗結(jié)果的可靠性和重復性。
隨著生命科學技術(shù)的不斷發(fā)展,APP-PS1 人胚腎細胞系將在阿爾茨海默病研究中不斷升級。結(jié)合 3D 細胞培養(yǎng)、類器官技術(shù),構(gòu)建更接近體內(nèi)環(huán)境的模型;利用單細胞測序、蛋白質(zhì)組學等新技術(shù),深入解析細胞內(nèi)復雜的病理過程。未來,APP-PS1 細胞系有望助力人類早日攻克阿爾茨海默病這一醫(yī)學難題。
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