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2010
10-24

質粒大量提取試劑盒
質粒大量提取試劑盒目錄號包裝價格產地D111010次300元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從50-100ml大腸桿菌LB培養液中，可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試
2010
10-24

質粒小量提取試劑盒
質粒小量提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1100-5050次元SolarbioD1100-100100次160元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質粒DNA，提取率達85-90％。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗，包括酶切
2010
10-24

solarbio質粒提取試劑盒簡介說明
質粒提取試劑盒簡介質粒（Plasmid）是一種染色體外的穩定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環的DNA分子，并以超螺旋狀態存在于宿主細胞中。質粒主要存在于細菌、放線菌和真菌細胞中，它具有自主復制和轉錄能力，能在子代細胞中保持恒定的拷貝數，并表達所攜帶的遺傳信息。質粒提取原理及流程較常用的質粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如Triton和SDS）裂解法。前兩種方法比較劇烈，適用于較小的質粒（。去污劑裂解法則比較溫和，一般用于分離大質粒（15kb）。堿裂解法是一種應用
2010
10-24

基因組DNA提取常見問題分析 solarbio
基因組DNA提取常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案洗脫產物的DNA量很少或沒有所提樣品材料老化或反復凍融導致基因組DNA含量下降應選擇新鮮的樣品材料，如新鮮血液、新鮮菌液、剛離體的動物組織或幼嫩的植物組織等，不能即時處理的樣品應立即放入液氮或-70℃低溫保存，以免DNA降解。樣品破壁或裂解不*導致基因組DNA未充分釋放動、植物材料應在液氮中充分研磨勻漿，G+細菌、酵母等破壁較困難的樣品應用溶菌酶、酵母破壁酶或機械方式協助破壁，不同樣品的細胞破壁方式可參照前面的詳細介紹。樣品量過多導致細胞裂
2010
10-24

酵母基因組DNA提取試劑盒
酵母基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1900-5050次400元SolarbioD1900-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，可用于提取各種酵母細胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁，有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑
2010
10-24

全血基因組DNA提取試劑盒 solarbio
全血基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA?？蓮?.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等
2010
10-24

全血基因組DNA提取試劑盒
全血基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1800-5050次400元SolarbioD1800-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，可用于提取加入抗凝劑保存的各種新鮮、冷凍血液樣品的基因組DNA?？蓮?.1-1ml血液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等
2010
10-24

動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒
動物組織/細胞基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1700-5050次400元SolarbioD1700-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，可用于提取各種動物細胞培養液、動物組織等樣品的基因組DNA。所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。產品包裝：試劑盒組成D1700-50D170
2010
10-24

細菌基因組DNA提取試劑盒
細菌基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1600-5050次400元SolarbioD1600-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，既適用于革蘭氏陰性菌基因組DNA的提取，也適用于革蘭氏陽性菌基因組DNA的提取。可從1-5ml細菌培養液中快速提取純化10-40ug純凈的基因組DNA，所得基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒
2010
10-24

植物基因組DNA提取試劑盒說明價格 solarbio
植物基因組DNA提取試劑盒目錄號包裝價格產地D1500-5050次400元SolarbioD1500-100100次700元Solarbio產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統，適合從各種不同來源的植物材料中提取基因組DNA，并可大限度去除植物組織中的多糖、多酚等雜質。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，可用于各種分子生物學常規試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。產品包裝：試劑盒組成
2010
10-24

基因組DNA提取試劑盒簡介 solarbio
基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組DN
2010
08-31

rTEV蛋白酶（重組型） TEV Protease 煙草蝕紋病毒蛋白酶 1000U 800.00元*
上海索寶生物科技有限公司地址：上海市徐匯區欽江路15號14層：200233：：solarbio工業客戶（大批量生產）請：馬玉濤www.shsolarbio.com本公司出口產品TEVProtease為國內科研客戶提供物美價廉的rTEV蛋白酶1000U*800.00TEVProtease煙草蝕紋病毒蛋白酶TEVProtease（TEV蛋白酶）是來源于煙草蝕紋病毒（TEV）的Nla蛋白酶經改進后的50kDa的蛋白酶，經過設計后與天然TEV蛋白酶相比其穩定性更好。此蛋白酶被用來切除純化后融合蛋白的親和
2010
06-04

透析袋選擇應用方法價格使用透析袋夾子
透析只需要使用的半透膜即可完成。透析袋通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，透析袋內樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到透析袋外，直到透析袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為"保留液"，透析袋（膜）外的溶液稱為"滲出液"或"透析液"。透析袋透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于
2010
04-21

胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠 4B 說明書
胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B一、簡介本公司生產的胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B是把高純度的胰蛋白酶固定到活化好的瓊脂糖凝膠上，它可以用于酶切，同時也可以可以純化一些能和它結合的物質，如絲氨酸蛋白酶抑制劑等。二、親和填料特性：特點基團脫落少，結合特異性強配基胰蛋白酶配基密度≤10mg/ml親和填料的顆粒大小45-165μm大流速300cm/hpH范圍1.5-10，在位清洗時pH范圍可到1.5-10使用溫度4℃~常溫保存溫度+4~8℃保存液體20%乙醇三、適用范圍:胰蛋白酶-瓊脂糖凝膠4B用于純化各種于之結合
2010
04-16

Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術
Syntec生物燃料公司第二代催化劑技術不列顛哥倫比亞Vancouver加拿大Syntec生物燃料公司（SyntecBiofuelInc）于2007年9月28日宣布與蒙蒂拉公司（MontillaCapitalInc.）簽訂收購協議，從而獲得由該公司開發的可將生物質或合成氣轉化為乙醇、丁醇、甲醇和丙醇的催化劑技術，并擁有相應的知識產權。加拿大不列顛哥倫比亞大學（UniversityofBritishColumbia）從2001年著手實驗室內研發催化劑，2005年進行小規模示范。該項工作得到私營機構
2010
04-16

羅氏支原體檢測新方法
羅氏支原體檢測新方法支原體常常充當細胞培養中的不速之客，更是生物藥品生產中的大敵。藥典所規定的傳統檢測方法是利用培養來檢測支原體污染。這種方法相當耗時，至少需要28天才能完成。而且，某些支原體的培養還未必能實現。因此，快速的微生物檢測成為迫切需求，以便更及時地采取應對措施。2009年7月，羅氏應用科學部的MycoToolPCRtest被歐洲藥品管理局（EMEA）批準。這個支原體檢測試劑盒是市場上*個能在藥品生產過程中取代傳統培養方法的產品。在2009年6月，FDA批準了Genentech的7個產
2010
04-07

生成胰島素的胰島細胞可“再生”
研究發現生成胰島素的胰島細胞可“再生”一個研究小組日前發現，一旦胰腺中生成胰島素的胰島β細胞全被破壞，那么胰腺中就會有其他細胞出來“救急”，“變身”為胰島β細胞。這一發現表明，胰島β細胞可以“再生”，這也許有助于醫學專家重新設計對糖尿病的療法。一般而言，胰腺中的胰島α細胞負責制造胰高血糖素，胰島β細胞負責制造胰島素。但日本奈良科學技術大學院大學和瑞士日內瓦大學研究人員通過小鼠實驗表明，這種分工并不是不可改變的。研究人員給小鼠使用了一種名為白喉的毒素，將小鼠體內的胰島β細胞全部破壞，結果小鼠出現糖
2010
04-07

科學家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜
科學家成功繪出中日韓人種基因變異圖譜該圖譜可有效適用于亞洲人的診療據韓聯社4月5日報道，韓國首爾大學基因醫學研究所（GMI-SNU）徐廷瑄教授領導的研究小組宣稱，他們通過對30名中國人、韓國人和日本人的基因組研究，成功繪制出中日韓人種超高清“基因拷貝數變異（CNV）”圖譜，并根據該圖譜發現，亞洲人*的基因拷貝數變異共有3500多個?？茖W家們展望，該信息將為對亞洲人進行針對性治療，做出一定的貢獻。所謂基因拷貝數變異（CopyNumberVariations）是指在人類基因組中廣泛存在的，從1000
2010
04-06

細胞培養的緩沖體系
細胞培養的緩沖體系用于細胞培養的緩沖鹽溶液主要分為兩種類型：一種是在大氣條件下用于平衡的緩沖鹽溶液，另一種是當氣相中含有5-10%的二氧化碳時用于平衡的緩沖鹽溶液。由于含有Hank緩沖鹽的培養基的磷酸pKa值近于生理pH值，因此適于大氣條件下的平衡。這些培養基含有適于羧化作用和類似生物過程的碳酸氫根離子。在二氧化碳培養箱中使用Hank緩沖鹽會導致培養基的pH值快速下降。這會使酚紅指示劑變黃?；贓arle緩沖鹽的培養基由碳酸氫根/碳酸體系提供緩沖能力，在這種培養基中的碳酸pKa值接近于生理pH值
2010
03-29

點突變的相關基因型
點突變相關的基因型mutS（Mutator）功能：mutS基因表達的蛋白具有識別DNA上錯配序列的功能，并能修復其錯配序列（GC→AT），防止基因突變。mutS基因的變異導致DNA的錯配序列不能得到修復，容易發生基因突變，這對于利用點突變進行基因改造是有利的。dut（dUTPase）功能：dut基因表達脫氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase），它能水解dUTP成為dUMP，使細胞體內dUTP的濃度維持在較低的水平，尿嘧啶（U）就不易摻入到DNA中，避免了基因發生A→U的突變。dut基因發生

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