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2011
08-18

石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量
摘要本文采用橫向加熱石墨爐原子吸收光譜法，試樣經(jīng)混酸消解后，注入原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收283.3nm共振線，測定維生素B1中鉛的含量，獲得了滿意的結(jié)果。關(guān)鍵詞維生素B1橫向加熱石墨爐熱解涂層1．前言維生素B1（VB1）是由嘧啶環(huán)及噻唑環(huán)結(jié)合而成的化合物，因分子中含有硫及胺，故又稱為硫胺素，人體攝入VB1不足會引起腳氣??；脂肪代謝障礙，導(dǎo)致胰液的作用低下，脂肪消化吸收不良，脂血癥；水代謝障礙，發(fā)生浮腫、下痢、心肌水性浸潤（心包積水），低蛋白血癥；胃腸功能紊亂，胃腸運動降低，消
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（石墨爐）
2011
08-16

AAnalyst600/700/800原子吸收光譜儀（AAS）快速操作指南（火焰）
一、Aanalyst700/800火焰快速開始模式1.開機1）開乙炔氣90-100Kpa,開空氣450-500Kpa,開通風(fēng)系統(tǒng)2）打開計算機和主機.3）雙擊WinLab32forAA軟件進入工作界面.2.*化打開Cu方法.1）燈優(yōu)化①點擊Lamps圖標(biāo)進入LampSetup.②點Cuon/off,打開Cu燈.③Lamp1Cu燈優(yōu)化.④Cu燈LampEnergy顯示.2）Burner垂直位置優(yōu)化①點擊Flame圖標(biāo)進入FlameControl.②點擊AlignBurner.③選Automatic
2011
08-16

原子吸收光譜分析方法與儀器的技術(shù)探討
原子吸收光譜分析儀器具有靈敏度高，可達(dá)到10-9~10-17克/升；重復(fù)性和選擇性好、操作比較簡便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點；檢測時樣品用量少，在幾—幾十微升之間，測量范圍廣，幾乎能用來分析所有的金屬元素和類金屬元素元件。原子吸收光譜分析儀器可應(yīng)用于冶金、化工、地質(zhì)、農(nóng)業(yè)及醫(yī)藥衛(wèi)生等許多部門；在環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生和生物機體內(nèi)微量金屬元素的測定，應(yīng)用日益廣泛。人體中含有許多對維持正常生理過程有重要意義的金屬元素，如鉀、鈉、鈣、鎂、鐵、銅、鋅、錳、鉬和鈷等。人體的血液、汗液、尿液、頭發(fā)及機體組織中
2011
08-16

懸濁液進樣石墨爐原子吸收光譜法測定土壤中鉛
簡化分析步驟，不經(jīng)化學(xué)預(yù)處理而直接進行固體試樣分析，這是多年來人們追逐的目標(biāo),固體懸浮液進樣就是介于固體和液體之間的一種方法，由于不需要樣品分解，有效的避免了消解過程中所帶來的玷污，減少了堿金屬氯化物所帶來的光譜干擾，減少了分析物在預(yù)處理過程中丟失的可能性，避免使用腐蝕性和有毒化學(xué)試劑，并克服了傳統(tǒng)酸消化的不足之處，具有適合固體分析的*性。本文對懸浮液進樣平臺石墨爐原子吸收光譜分析環(huán)境土壤中鉛的方法進行了探討，對測定條件、懸浮液穩(wěn)定劑的選用、懸浮液濃度及穩(wěn)定性、介質(zhì)酸度等進行了實驗選擇。結(jié)果表明
2011
08-16

硝酸鋁對石墨爐原子吸收光譜法測定飲用水中鈹?shù)母倪M
鈹及其化合物是劇毒的，我國建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》（CJ/T206—2005）以及我國衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002mg/L。目前測定生活飲用水中鈹?shù)某Ｓ梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法，分光法測定鈹干擾多，靈敏讀低，并且需要富集，耗時、成本高，污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡便、快捷，但是存在嚴(yán)重的基體干擾，靈敏度也不夠理想。本文通過向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進劑，克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾，增加測量的靈敏
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定不銹鋼中砷銻錫鉍鉛
摘要：采用石墨爐原子吸收法直接測定不銹鋼中有害元素砷、銻、錫、鉍、鉛，不需基體分離，通過對石墨爐加熱程序中的干燥時間、灰化溫度及原子化溫度等進行了優(yōu)化，確定了儀器分別測定五元素的*分析條件，采用適宜比例的硝酸和鹽酸溶樣。方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）關(guān)鍵詞：石墨爐；不銹鋼；五害元素DeterminationofAs,Sb,Sn,Bi,PbinStainlessSteelbyGFAASWANYi-juan,WANGMing-sheng（ManufactureMangementDepartmentSt
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定鉬酸銨中痕量鉛
鉬酸銨是重要的化工原料之一，鉛是試劑級鉬酸銨金屬雜質(zhì)*質(zhì)量控制指標(biāo)。準(zhǔn)確測定鉬酸銨中痕量鉛，比色法和火焰原子吸收法都比較困難。本文研究了以磷酸二氫銨和硝酸鎂作為基體改進劑，采用塞曼石墨爐原子吸收法測定鉬酸銨中痕量鉛，結(jié)果符合一般分析要求。1實驗部分1.1儀器及工作條件PerkinElmerAA800原子吸收分光光度計；THGA石墨爐；PerkinElmer鉛空心陰極燈；平臺石墨管；自動進樣器（有自動在線稀釋功能）；PerkinElmerAAWinlab控制軟件。儀器參數(shù)：測定波長283.3nm；
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法直接測定尿中鎘
摘要：生物體液中的鎘含量很低，通常用石墨爐原子吸收法測定。但由于鎘的灰化溫度太低，在250℃就開始損失（對于平臺石墨管來說），以及基體共存元素的嚴(yán)重干擾，使得測定比較困難。報道較多的是選用化學(xué)改進劑，以提高鎘的灰化溫度，達(dá)到減少或消除共存元素的干擾的目的。本文對化學(xué)改進劑進行優(yōu)選，zui終確認(rèn)用金屬涂層平臺石墨管，配合使用脲和硝酸鎂化學(xué)改進劑，在克服基體共存元素的干擾方面取得了較好的結(jié)果。關(guān)鍵詞：鎘；尿；涂層平臺石墨管；化學(xué)改進劑；石墨爐原子吸收光譜法1實驗部分1.1儀器PerkinElmer8
2011
08-16

石墨爐原子吸收光譜法測定水中痕量鉬
鉬是一切固氮植物所必需的營養(yǎng)成分，對植物內(nèi)維生素c的合成，含量與分解具有一定作用。天然水中鉬的含量為每升數(shù)微克。冶金、電子、石油加工、陶瓷和紡織等工業(yè)廢水中常含有鉬，但廢水中鉬的含量一般比較低。人和動物體內(nèi)含鉬過多可使鈣、磷和銅的代謝受到影響，發(fā)生突變。鉬酸銨濃度達(dá)10mg/L時，可使水中的色味加強。鉬濃度為5mg/L是對水體的生物自凈作用有抑制效應(yīng)，并對某些植物（如萵苣）生長有害[1]。《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定飲用水中鉬的限值為0.02mg/L，水源水中鉬的限值為0.07mg/L[2]。石
2011
08-16

火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉
火焰原子吸收光譜法測定水中鉀和鈉鉀和鈉是天然水中的常量元素。鉀是植物的基本營養(yǎng)元素，它存在于所有的天然水中。盡管鉀鹽在水中有較大的溶解度，但因受土壤巖石的吸附及植物吸收與固定的影響，使的水中鉀離子的含量為鈉離子的4%～10%左右。鈉存在于大多數(shù)天然水中，其含量從低于1mg/L至大于500mg/L不等。對某一特定的穩(wěn)定水系，鉀和鈉的含量基本長期不變。通過鉀和鈉的測定，可以了解某一水體的特性。另外水中鉀和鈉的含量測定，對保證工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民群眾身體健康具有非常重要的意義。如供高壓鍋爐用的水中鈉的推薦
2011
08-16

平臺石墨爐原子吸收光譜法測定土壤保水劑中鉛鎘
土壤保水劑主要是由鋸末子和蛭石組成的，蛭石的主要成分是（Mg,Fe,Al）3[（Si,Al）10]（OH）2·4H2O，常變化不定，經(jīng)灼燒后呈銀白色，體積可膨脹18~25倍。隨著淡水資源的日益短缺，干旱耕地面積的不斷擴大。為了充分利用有限的水資源，土壤保水劑在干旱地區(qū)得到了廣泛的推廣和使用。保水劑中有害的元素就應(yīng)該做出相應(yīng)的評價。筆者用石墨爐原子吸收法，在不用任何基體改進劑的條件下測定了鉛、鎘。結(jié)果表明，該方法是分析土壤保水劑中鉛，鎘的有效分析方法。1實驗部分1.1儀器與工作條件美國Perkin
2011
08-12

島津AA6800石墨爐調(diào)整方法-石墨管安裝
1、先選石墨爐方式，在測量模式中選EMISSING方式，作譜線搜索，maintenance中調(diào)整石墨爐位置，前后上下調(diào)整，使出現(xiàn)的圖中能量zui大2、回到石墨爐方式中如BGC—D2方式找出分析線。3、找石墨爐nozzle位置4、拿掉nozzle，確定。5、待轉(zhuǎn)回進樣位置時上好nozzle，調(diào)nozzle位置，與自動進樣器中液面的位置比較合適（大概離底部3毫米左右，確定。6、調(diào)整nozzle，同時調(diào)整自動進樣器兩個螺絲，使nozzle對準(zhǔn)石墨管的進樣孔。7、然后用維護中的命令調(diào)以幾個脈沖向下，同時
2011
08-12

石墨管涂層方法之一（石墨管加涂鋯層方法）
稱取5g氧氯化鋯（分析純）置于100mL塑料瓶內(nèi)，加入50mL純水，溶解后備用。將石墨管放入上述氧氯化鋯溶液中，浸泡24小時，取出置于玻璃表面皿中風(fēng)干，然后將石墨管放入烘箱中，溫度設(shè)置為180℃，烘干4小時，冷卻后，裝入石墨爐中，按儀器工作條件空燒幾次后，備用。北京龍?zhí)祉w略科技有限公司:圖文傳真:
2011
08-12

普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）
普析通用原子吸收光譜儀TAS-990操作規(guī)程（石墨爐）1、開機打開電源（穩(wěn)壓器），依次打開計算機電源，自動啟動完Windows（DOS）后，再打開儀器電源開關(guān)。2、初始化啟動AAWIN系統(tǒng)，選擇聯(lián)機。系統(tǒng)很快就會進入初始化，初始化成功“OK”（確定）。每次開機都必須經(jīng)過初始化才能控制儀器。3、尋峰（1）初始化后出現(xiàn)元素?zé)暨x擇窗口，如需更改元素?zé)艨梢愿鶕?jù)需要進行選擇。（2）選擇元素?zé)艉?，系統(tǒng)將會彈出被調(diào)整元素?zé)魠?shù)對話框，根據(jù)需要進行相關(guān)的參數(shù)設(shè)置。設(shè)置好參數(shù)后，下一步進行相應(yīng)的元素?zé)魧し濉＃?）
2011
08-12

試劑知識-化學(xué)試劑的純度分類及標(biāo)準(zhǔn)
化學(xué)試劑的純度分類及標(biāo)準(zhǔn)國標(biāo)試劑：該類試劑為我國國家標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定，適用于檢驗、鑒定、檢測基準(zhǔn)試劑（JZ，綠標(biāo)簽）：作為基準(zhǔn)物質(zhì)，標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液。優(yōu)級純（GR，綠標(biāo)簽）（一級品）：主成分含量很高、純度很高，適用于分析和研究工作，有的可作為基準(zhǔn)物質(zhì)。分析純（AR，紅標(biāo)簽）（二級品）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實驗。化學(xué)純（CP，藍(lán)標(biāo)簽）（三級品）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實驗和合成制備。實驗純（LR，黃標(biāo)簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做
2011
06-02

普析通用-TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項
普析通用TAS系列原子吸收分光光度計使用注意事項為了能夠安全使用普析通用TAS系列原子吸收分光光度計等儀器，本文闡述以下幾點儀器使用中的注意事項，以便用戶在進行操作按照安全的方法進行相關(guān)實驗，能夠更好的提高使用效率。1、點火前的注意事項A、在燃燒器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。在噴霧器安裝進入燃燒室前，不要點燃火焰。水充滿排水容器前，不要點燃火焰。B、當(dāng)用TAS-990時，不要移開熱保護盤。儀器內(nèi)部的火焰溫度是不可靠的。在點燃火焰前請檢查氣體流量設(shè)置。燃燒前情不要直接用手觸摸火焰防護裝置。C、
2011
05-30

日本島津AA-6800F原子吸收分光光度計AAS的操作規(guī)程
島津AA-6800F原子吸收分光光度計操作規(guī)程北京龍?zhí)祉w略科技有限公司1、啟動：1．1啟動空壓機，開乙炔氣瓶開關(guān)，調(diào)整助燃?xì)猓諝猓毫?.35Mpa,燃?xì)猓ㄒ胰玻毫?.09Mpa。1．2開儀器電源，儀器初始化開始，約5min后，儀器“嘀嘀嘀”三聲響，初始化完畢。1．3安裝空心陰極燈。2、測定前準(zhǔn)備：2．1開啟操作軟件（雙擊WIZAARD）2．2設(shè)定參數(shù)3、測定操作：3．1點火：按熄火開關(guān)（EXTINGUISH），再按（IGNITE）點火。3．2開始測定：用去離子水（蒸餾水）調(diào)零，按（ST
2011
05-30

火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策
火焰原子吸收AA光度計-低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策北京龍?zhí)祉w略科技有限公司火焰AAS原子吸收分光光度計（以下簡稱AAS）在使用一段時間后，會出現(xiàn)靈敏度下降的現(xiàn)象。這直接導(dǎo)致儀器的檢出限升高，甚至超出檢定規(guī)程要求，被判為不合格。以下就以火焰原子化原子吸收為例，分析一些低靈敏度現(xiàn)象的起因以及相應(yīng)的對策。一、光路系統(tǒng)1.空心陰極燈的位置是否*空心陰極燈能輻射待測元素的共振線，并且具有足夠的輻射強度，以保證有足夠的信噪比。如果空心陰極燈位置有偏差，光能量會在光路上被損耗。進入到檢測器的光信號會相應(yīng)
2011
05-30

AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅
原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。2原理試樣經(jīng)氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中，原子吸收分光光度法測定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直接比較法或緊密內(nèi)插法計算結(jié)果。3試劑3.1硝酸，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/mL3.4鹽酸，1+1

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