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2018
01-10

盤點世界上Z神奇的6種基因
睡眠基因--ABCC9為什么有的人怎么也睡不夠？為什么有的人只睡很少的時間卻依然精力充沛？英國愛丁堡大學和德國慕尼黑大學的研究人員發現，一種名為ABCC9的基因會影響人們對睡眠的需求。具有這種基因的人需要比沒有這種基因的人多睡半個小時。研究者們收集了奧克尼群島、克羅地亞等多地的1萬多個參與者的睡眠時間和血液樣本，結果發現大家的睡眠需求差別非常大：有些人睡4個小時就已滿足，有些人則要睡11個小時才算夠。用血液樣本進行基因分析對比后發現，含有ABCC9基因的人需要的睡眠時間要長于8小時。這是一種古老
2018
01-10

分子生物學在醫學中的應用
1.分子生物學的概述分子生物學（molecularbiology)是在分子水平研究生命現象、生命本質、生命活動及其規律的一門生命學科，是生物學的一個分支。分子生物學技術問世于20世紀80年代中期。這種以核酸、蛋白質等生物大分子為研究對象的新技術自發現以來，已經逐步成為醫學領域*的診療手段之一[1]。分子生物學的發展為人類認識生命帶來了新的機會，也為人類利用和改造世界開創了廣闊前景。20世紀末數理科學在生物學領域廣泛滲透,在結構基因組學,功能基因組學和環境基因組學逢勃發展形勢下,分子診斷學技術將會
2018
01-10

納米生物學
納米這個名詞，對生物學家來說并不陌生。因為大量的生物結構，從核酸、蛋白質、病毒到細胞，其線度在1nm到100nm。當然，生物結構雖然很小，但異常復雜，又格外活躍，表現出很多特定的生物學功能。如酶就是一種分子機器，它能打斷化學鍵而使分子重新結合；脫氧核糖核酸可作為儲存系統，能把命令轉移到核糖體中，而核糖體這種分子機器可以制造蛋白質分子。納米生物學的目的就是開辟類似的方法，利用由程序化的分子機器組成的裝配機器去構建物質。裝配機器將像微小的工業機器人那樣工作，通過排布分子附件、引導和利用化學反應，把原
2018
01-10

親和色譜法及其在我國的研究發展狀況
親和色譜也稱為親和層析，是一種利用固定相的結合特性來分離分子的色譜方法。技術蓬勃發展，中國色譜專家同時也非常注重間色譜技術的交流。隨著間交流加深，中國的色譜技術已經跟上了世界的步伐。色譜與生命科學的交叉研究、色譜與其它分析技術的聯用表現得異常活躍。1．親和色譜1.1色譜概述20世紀初，俄植物學家茨維特提出色譜法。他把碳酸鈣粉末裝到玻璃管中，將植物葉子的石油醚萃取液作為樣品倒入管內，然后再用石油醚自上而下洗脫。隨著洗脫的進行，植物葉子中的各種色素向下移動逐漸形成一圈圈的色帶，茨維特將這種色帶分離過
2018
01-09

廢水中懸浮物（SS）的測定
一、懸浮固體的測定原理：懸浮固體系指剩留在濾料上并于103-105℃烘至恒重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料后，烘干固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。二、儀器1、烘箱2、分析天平3、干燥器4、孔徑為0.45μm濾膜及相應的濾器或中速濾紙。5、玻璃漏斗6、內徑為30-50㎜稱量瓶三、測定步驟1、將濾膜放在稱量瓶中，打開瓶蓋，在103-105℃烘干2h，取出冷卻后蓋好瓶蓋稱重，直至恒重（兩次稱量相差不超過0.0005g）2、去除懸浮物后震蕩水樣，量取均勻適量水
2018
01-09

幾種COD測定方法的比較
化學需氧量(COD)測定方法已有多種,從經典的重鉻酸鹽法(GB11914-89),到各種快速法和比色法,均得到較廣泛的應用。現將各種測定方法作一比較。
2018
01-09

COD標準測定方法:國標GB11914-89化學需氧量的測定
1應用范圍本標準規定了水中化學需氧量的測定方法。本標準適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣，對未經稀釋的水樣的測定上限為700mg/L。超過水樣稀釋測定。本標準不適用于含氯化物濃度大于1000mg/L（稀釋后）的含鹽水。2定義在一定條件下，經重鉻酸鉀氧化處理時，水樣中的溶解性物質和懸浮物所消耗的重鉻酸鉀鹽相對應的氧的質量濃度。3原理在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質下以銀鹽作催化劑，經沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀有西歐愛好的硫酸
2018
01-08

生物制品穩定性研究技術指導原則
一、前言穩定性研究是貫穿于整個藥品研發階段和支持藥品上市及上市后研究的重要內容,是產品有效期設定的依據，可以用于對產品生產工藝、制劑處方、包裝材料選擇合理性的判斷，同時也是產品質量標準制訂的基礎。為規范生物制品穩定性研究，制定本技術指導原則。本技術指導原則適用于生物制品的原液、成品或中間產物等的穩定性研究設計、結果的分析等。對于一些特殊品種，如基因治療和細胞治療類產品等，還應根據產品的特點開展相應的研究。生物制品穩定性研究與評價應當遵循本指導原則，并應符合國家藥品管理相關規定的要求。二、研究內容
2018
01-08

外源性DNA殘留量測定法
*法DNA探針雜交法供試品中的外源性DNA經變性為單鏈后吸附于固相膜上，在一定溫度下可與相匹配的單鏈DNA復性而重新結合成為雙鏈DNA，稱為雜交。將特異性單鏈DNA探針標記后，與吸附在固相膜上的供試品單鏈DNA雜交，并使用與標記物相應的顯示系統顯示雜交結果，與已知含量的陽性DNA對照比對后，可測定供試品中外源性DNA的含量。試劑（1）DNA標記和檢測試劑盒（2）DNA雜交膜尼龍膜或硝酸纖維素膜。（3）2%蛋白酶K溶液稱取蛋白酶K0.20g，溶于滅菌水10ml中，分裝后儲藏于-20℃備用。（4）3
2018
01-08

農藥殘留的危害及相關檢測方法和檢測項目
農業產業化的發展使農產品的生產越來越依賴于農藥、抗生素和激素等外源物質。我國農藥在農產品的用量居高不下，而這些物質的不合理使用必將導致農產品中的農藥殘留超標，影響消費者食用安全，嚴重時會造成消費者致病、發育不正常，甚至直接導致中毒死亡。農藥殘留超標也會影響農產品的貿易，世界各國對農藥殘留問題高度重視，對各種農副產品中農藥殘留都規定了越來越嚴格的*，使中國農產品出口面臨嚴峻的挑戰。目前農藥殘留快速檢測方法種類繁多，究其原理來說主要分為兩大類：生化測定法和色譜檢測法。其中生化測定法中的酶抑制率法由于
2018
01-08

微生物發酵中藥
中藥發酵制藥技術是在繼承中藥炮制學發酵法的基礎上,吸取了微生態學研究成果,結合現代生物工程的發酵技術而形成的高科技中藥制藥新技術,是從中藥(天然藥物)制藥方面尋找藥物的新療效。傳統的中藥發酵多是在天然的條件下進行的,而現在的中藥發酵制藥技術是在充分吸收了近代微生態學、生物工程學的研究成果而逐漸形成的。其先進發酵工藝特點是:以優選的有益菌群中的一種或幾種、一株或幾株益生菌作為菌種,加入中藥提取液中,再按照現代發酵工藝制成產品,它是一種含有中藥活性成分、菌體及其代謝產物的全組分發酵液的新型中藥發酵加
2018
01-05

miRNA靶基因預測與驗證相關問題解答
miRNA主要通過與靶mRNA的結合，或促使mRNA降解，或阻礙其翻譯，從而抑制目的基因的表達。用生物信息學方法準確快速地預測miRNA的靶基因，可以為研究miRNA功能提供線索。下面總結一些熒光素酶實驗中常見的問題。1轉染成功如何判斷？共轉染的幾個質粒中，3'UTR質粒及Renilla質粒可通過zui終的luc讀值判斷是否轉染成功，而miRNA質粒或mimic的轉染情況無法從zui終的luc讀值做出判斷，因而針對miRNA，轉染是否成功可用以下方法進行：i.如轉入的miRNA帶熒光標記如GFP
2018
01-04

染色體制備
一、人外周血染色體制備1.實驗原理人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。在培養液中加入植物血凝素（PHA），淋巴細胞受到刺激可轉化為淋巴母細胞，進入有絲分裂。短期培養后，經秋水仙素處理，可抑制細胞分裂時紡錘絲的形成，使細胞分裂停止在中期，同時它可改變細胞質的黏度，引起染色體在細胞質中分散。經低滲和固
2018
01-04

ELISA 實驗標本采集、處理和保存
一、ELISA實驗中血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集2ml新鮮血液，加入無菌試管中2、采血后室溫靜置1小時3、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min，，將離心好的勻漿留上清，棄下面沉淀。4、取上清。分裝凍存備用，2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-70℃下，可放置保存6個月5、根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶
2018
01-03

丁香中揮發油的提取分離
丁香別名：公丁香（花蕾）、母丁香（果實）。為桃金娘科植物丁香EugeniacaryophyllataThunb.的干燥花蕾及果實。原產于非洲摩洛哥，現我國廣東亦有種植。丁香花蕾含揮發油（即丁香油）14％～20％，油中主要成分丁香酚，約78％～95％，乙酰丁香酚約3％及少量的丁香烯、甲基正戊酮、甲基正庚酮、香莢蘭醛等。另尚含齊墩果酸、鞣質、脂肪油及蠟。果實含丁香油2％～9％。丁香酚(eugenol)分子式C10H12O2，分子量164.20。無色或蒼黃色液體，bp.225℃。幾不溶于水，與乙醇、乙
2018
01-03

溶菌酶的分離純化
1.蛋清樣品的準備市售新鮮雞蛋5個，破蛋殼取出蛋清，加入1.5倍體積的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，pH7.0，攪拌均勻，并調pH7.0，然后用八層紗布過濾，留取上清液，量取體積并記錄，留0.4mL上清液，并加入0.4mL甘油－20℃凍存備用。2.陽離子交換層析（1）陽離子交換樹脂的再生：20gAmberlite-CG-50陽離子交換樹脂用0.5mol/LNaOH浸泡30min，水洗至中性，再用0.5mol/LHCl浸泡30min，水洗至中性。（2）平衡：在燒杯中將再生好的陽離子交換樹脂中用0.
2018
01-03

實用哺乳動物細胞培養手冊（下）
細胞培養所用玻璃及塑料制品的清洗與消毒清洗在組織細胞培養中，體外細胞對任何有害物質都非常敏感。微生物產品附帶雜物，上次細胞殘留物及非營養成分的化學物質，均能影響培養細胞的生長。因此對新使用玻璃器皿和重新使用的培養器皿都要嚴格*的清洗，且要根據器皿的組成材料不同，選擇不同的清洗方法。玻璃器皿的清洗組織細胞培養中，使用量zui大的是玻璃器皿，故工作zuizui大的是玻璃器皿的清洗。一般玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和沖洗四個步驟。清洗后的玻璃器皿不僅要求干凈透明無油跡，而且不能殘liu任何物質。
2018
01-03

實用哺乳動物細胞培養手冊（中）
細胞培養環境1、實驗室設計細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響。細胞培養室和設計原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環境清潔、空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌操作區設在室內較少走動的內側，常規操作和封閉培養于一室，而洗刷消毒在另一室。2、常用設施及設備（1）超凈工作臺：也稱凈化工作臺，分為側流式、直流式和外流式三大類。（2）無菌操作間：一般由更衣間、緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養箱、
2018
01-03

實用哺乳動物細胞培養手冊（上）
細胞培養基本概念細胞培養是指從體內組織取出細胞在體外模擬體內環境下，使其生長繁殖，并維持其結構和功能的一種培養技術。細胞培養的培養物可以是單個細胞，也可以是細胞群。細胞培養目的與用途1、科學研究：藥物研究開發與基礎研究藥物研究與開發(1)新藥篩選：如化學合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。(2)疫苗研究與開發：如病毒性疫苗的研究與開發（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、腫瘤疫苗(多肽疫苗)等。(3)基因工程藥物研究與開發：如干擾素研究與開發，細胞生長因子研究與開發等。(4)細胞工程藥物研究與
2018
01-02

細胞培養常見問題解答
1.如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2.何時須更換培養基？視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可3.可否使用與原先培養條件不同之培養基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養

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