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上海希言科學儀器有限公司

12
  • 2018

    01-02

    果蠅的飼養(yǎng)準備

    1、Introduction飼養(yǎng)果蠅的準備1.準備平底培養(yǎng)管每組8個,加入少量清潔劑,加入清水,用試管刷來回清洗,然后用自來水洗凈,zui后用純凈水潤洗3次,倒扣在濾紙上晾干。每組另取2個平底培養(yǎng)管用作麻醉瓶使用。2.準備2個廣口瓶、1000mL燒杯、250mL燒杯各一個,同樣洗凈晾干。3.準備2把鑷子、2根玻璃棒,洗凈。4.每組準備16個濾紙圓錐,大小適宜,頂端開口大小適宜,放入鋁盒中一同滅菌。高壓滅菌鍋原理、注意事項和應用1.原理:常規(guī)的加壓滅菌原理:以加熱密閉鍋體內部的水和水蒸氣的壓力來提
  • 2017

    12-29

    外泌體提取方法有哪些?

    外泌體(exosome),特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。其主要來源于細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。現已證實可以分泌外泌體的細胞有:肥大細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞、腫瘤細胞、間充質干細胞等。外泌體在免疫中抗原呈遞、腫瘤的生長與遷移、組織損傷的修復等生理病理上起著重要的作用。同時,不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標志物。外泌體(Exosome)發(fā)現于1986年,是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結
  • 2017

    12-29

    微生物鑒定標準操作規(guī)程

    目的:建立微生物鑒定標準操作規(guī)程,使其規(guī)范化、合理化范圍:環(huán)境監(jiān)測、生產設備、藥品進廠原料及成品微生物檢測和水質檢測過程中分離得到的微生物及工作菌株。職責:1、質量控制部檢驗人員對具體操作負責;2、質量保證部負責監(jiān)督本規(guī)程的執(zhí)行。內容:1、概述微生物是對藥品原料、生產環(huán)境和成品造成污染的重要因素,也是造成生產失敗、成品不合格、直接或間接對人類造成危害的重要因素。因此,對從藥品原料、生產環(huán)境、檢測環(huán)境、設備和成品微生物檢測過程中分離得到的污染微生物進行鑒定,是十分必要的,也可為檢驗和生產提供有效的
  • 2017

    12-28

    丁二烯的理化性質及特性

    丁二烯的理化性質及特性標識中文名:1,3-丁二烯[抑制了的];聯乙烯貨物編號:21022英文名:1,3-butadieneUN編號:1010分子式:C4H6分子量:54.09CAS號:106-99-0理化性質外觀與性狀:無色無臭氣體。熔點(℃):-108.9相對密度(水=1):0.62相對密度(空氣=1):1.84沸點(℃):-4.5飽和蒸氣壓(kPa):245.27/21℃溶解性:溶于丙酮、苯、乙酸、酯等多數有機溶劑。毒性及健康危害侵入途徑:吸入。毒性:LD50:5480mg/kg(大鼠經口)
  • 2017

    12-28

    氮氣的理化性質及特性

    氮氣的理化性質及特性標識中文名:氮[壓縮的];氮氣貨物編號:22005英文名:nitrogen,compressedUN編號:1066分子式:N2分子量:28.01CAS號:7727-37-9理化性質外觀與性狀:無色無味壓縮或氣體。熔點(℃):-209.8相對密度(水=1):0.81相對密度(空氣=1):0.97沸點(℃):-195.6飽和蒸氣壓(kPa):1026.42/-173℃溶解性:微溶于水、乙醇。臨界溫度(℃):-147毒性及健康危害侵入途徑:吸入毒性LD50:LC50:健康危害:空氣
  • 2017

    12-28

    二氟氯乙烷的理化性質及特性

    二氟氯乙烷的理化性質及特性標識中文名:二氟氯乙烷貨物編號:21033英文名:Difluo-rochlooethaneUN編號:2517分子式:CH3·CClF2分子量:100.5理化性質外觀與性狀:微帶氣味的易燃氣體。熔點(℃):-130.8相對密度(空氣=1):3.5沸點(℃):-9.2溶解性:不溶于水。毒性及健康危害侵入途徑:吸入毒性:屬低毒類。健康危害:高濃度可引起麻醉作用,受熱分解釋出劇毒的氟化氫煙霧。急救方法吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止
  • 2017

    12-28

    丙烯的理化性質及特性

    丙烯的理化性質及特性標識中文名:丙烯貨物編號:21018英文名:propylene;propeneUN編號:1077分子式:C3H6分子量:42.08CAS號:115-07-1理化性質外觀與性狀:無色有烴類氣味的氣體。熔點(℃):-191.2相對密度(水=1):0.5相對密度(空氣=1):1.48沸點(℃):-47.7飽和蒸氣壓(kPa):602.88/0℃溶解性:溶于水、乙醇。毒性及健康危害侵入途徑:吸入毒性:LD50:LC50:健康危害:本品為單純窒息劑及輕度麻醉劑。急性中毒:人吸入丙烯可引
  • 2017

    12-27

    二氯二氟甲烷的理化性質及特性

    二氯二氟甲烷的理化性質及特性標識中文名:二氯二氟甲烷貨物編號:22045英文名:ChlorotrifluoromethaneUN編號:1028分子式:CF2Cl2分子量:120.9CAS號:75-71-8理化性質外觀與性狀:無色氣體,有輕微甜香味。熔點(℃):-158相對密度(水=1):1.486沸點(℃):-29.8飽和蒸氣壓(kPa)507(16.1℃)溶解性:不溶于水,溶于乙醇和乙mi。毒性及健康危害侵入途徑:吸入。毒性:LD50:LC50:健康危害:人吸入高濃度氣體會發(fā)生眼黏膜及上呼吸道
  • 2017

    12-27

    二氧化碳[液化的]的理化性質及特性

    標識中文名:二氧化碳[液化的]貨物編號:22020英文名:Carbondioxide,refrigeratedliquidUN編號:2187分子式:CO2分子量:44CAS號:124-38-9理化性質外觀與性狀:無色無臭液化氣體。熔點(℃):-56.6相對密度(空氣=1):1.53臨界溫度(℃):31.0臨界壓力(MPa):7.38沸點(℃):-78.5蒸氣壓(kPa):1013.25/-39℃溶解性:溶于水、烴類等多數有機溶劑。健康危害侵入途徑:吸入健康危害:在低濃度時,對呼吸中樞呈興奮作用,
  • 2017

    12-27

    微生物實驗室常用儀器配置

    微生物學實驗室是生物學領域的一個基本實驗室,對于一個完備的微生物學實驗室,我們需要配置哪些儀器呢?1、超凈工作臺微生物的培養(yǎng)都是在特定培養(yǎng)基中進行無菌培養(yǎng),那么無菌培養(yǎng)必然需要超凈工作臺提供一個無菌的工作環(huán)境。2、培養(yǎng)箱培養(yǎng)箱有多種類型,它的作用在于為微生物的生長提供一個適宜的環(huán)境。生化培養(yǎng)箱只能控制溫度,可作為一般細菌的平板培養(yǎng);霉菌培養(yǎng)箱可以控制溫度和濕度,可作為霉菌的培養(yǎng);CO2培養(yǎng)箱適用于厭氧微生物的培養(yǎng)。3、天平天平用于稱量各類試劑。實驗室常用的是電子天平,電子天平按照精度不同有不同的
  • 2017

    12-27

    肉制品車間衛(wèi)生消毒及微生物控制

    一、消毒的基本知識:消毒是指將傳播媒介上病原微生物清除或殺滅,使其達到無公害的要求,并非殺死所有的微生物,包括芽孢。常用消毒法有熱消毒法、冷消毒法兩種;目前肉制品普遍使用的是:次氯酸鈉、酒精冷消毒法。二、肉制品車間微生物控制方案:1、員工衛(wèi)生習慣與健康:1)培養(yǎng)員工養(yǎng)成良好衛(wèi)生習慣,注意飲食安全,避免腸道病發(fā)生,減少大腸桿菌的污染;每天洗澡、勤換洗衣服;保持雙手清潔,經常修剪指甲,出衛(wèi)生間時、進入車間時、接觸食品前均應按六步洗手法洗手消毒;凡有外傷的員工,立即停止生產調離崗位,等外傷*后,才能從
  • 2017

    12-26

    菌種的保存

    1斜面低溫保藏法將菌種接種在適宜的固體斜面培養(yǎng)基上,待菌充分生長后,棉塞部分用油紙包扎好,移至2—8℃的冰箱中保藏。保藏時間依微生物的種類而有不同,霉菌、放線菌及有芽孢的細菌保存2—4個月,移種一次。酵母菌兩個月,細菌每月移種一次。2液體石蠟保藏法將液體石蠟分裝于三角燒瓶內,塞上棉塞,并用牛皮紙包扎,1.05kg/cm2,121.3℃滅菌30分鐘,然后放在40℃溫箱中,使水汽蒸發(fā)掉,備用。將需要保藏的菌種,在zui適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng),使得到健壯的菌體或孢子。用滅菌吸管吸取滅菌的液體石蠟,注入
  • 2017

    12-26

    色譜法的基本原理

    色譜法的基本原理:利用樣品混合物中各組分理、化性質的差異,各組分程度不同的分配到互不相溶的兩相中。當兩相相對運動時,各組分在兩相中反復多次重新分配,結果使混合物得到分離。兩相中,固定不動的一相稱固定相;移動的一相稱流動相。分類:根據兩相的物態(tài)類型,有液-固色譜和液-液色譜兩類基本色譜方法。液-固色譜的固定相是粉末狀或顆粒狀固體,具有表面吸附活性,流動相是液體。混合物中各組分在固定相表面上的吸附強度不同,當流動相流過時各組分隨流動相的移動速度不同而實現分離。柱色譜、薄層色譜大都屬于這類色譜。液-液
  • 2017

    12-26

    實驗室等級劃分

    實驗室生物安全防護實驗室是指:實驗室的結構和設施、安全操作規(guī)程、安全設備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時,不受實驗對象侵染,周圍環(huán)境不受污染。根據微生物及其毒素的危害程度不同,分為四級,一級zui低,四級zui高。生物安全防護一級實驗室一般適用于對健康成年人無致病作用的微生物;二級適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物;三級適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物或其毒素;四級適用于對人體具有高度的性,通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效疫苗或治療
  • 2017

    12-26

    什么是PCR?

    定義聚合酶鏈式反應簡稱PCR(英文全稱:PolymeraseChainReaction),聚合酶鏈式反應具體內容點擊:聚合酶鏈式反應,簡稱PCR。聚合酶鏈式反應,其英文PolymeaseChainReaction(PCR)是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究,還可用于疾病的診斷或任何有DNA,RNA的地方.聚
  • 2017

    12-25

    實驗室安全管理

    細胞培養(yǎng)室消毒清潔制度每個進入細胞室的工作人員應保證其個人衛(wèi)生;進入緩沖間時,應更換潔凈的工作服和拖鞋,進入培養(yǎng)室時須戴帽子和口罩。如做原代培養(yǎng),工作服應消毒;*個進入培養(yǎng)室的人員請及時開啟空氣凈化裝置,zui后離開人員請關閉空氣凈化裝置;每天實驗前必須紫外線常規(guī)消毒1h。每周一次衛(wèi)生消毒工作并做空氣細菌培養(yǎng)檢查。每月一次全面清潔工作。培養(yǎng)箱的使用每天觀察二氧化碳壓力表,及時更換二氧化碳鋼瓶。同時觀察二氧化碳流量指示表,同時培養(yǎng)箱內應放置一溫度計,記錄其溫度與指示表溫度是否一致;培養(yǎng)箱應劃分不同
  • 2017

    12-25

    實驗室有毒物質

    EB溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑,用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA。溴化乙錠具有一定的毒性,實驗結束后,應對含EB的溶液進行凈化處理再行棄置,以避免污染環(huán)境和危害人體健康。對于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下處理:a.將EB溶液用水稀釋至濃度低于0.5mg/ml;b.加入一倍體積的0.5mol/LKMnO4,混勻,再加入等量的25mol/LHCl,混勻,置室溫數小時;c.加入一倍體積的2.5mol/LNaOH,混勻并廢棄;EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下處理:a.
  • 2017

    12-25

    實驗用品的滅菌

    滅菌方法概述熱滅菌:玻璃器皿,160~170℃,90~120min或180℃45~60min。蒸氣滅菌:用于玻璃器皿、濾器橡膠塞、解剖用具、耐熱塑料器具、受熱不變性的溶液等,不同物品其有效滅菌壓力和時間不同,如培養(yǎng)用液、橡膠制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高壓滅菌10min;布類、玻璃制品、金屬器械等用103kPa(121.3℃)高壓滅菌15~20min。濾過除菌:適于含有不耐熱成分的培養(yǎng)基和試劑的除菌,用孔徑為0.22μm微孔濾膜可除去細菌和霉菌等,用此濾膜過濾兩次,可使支原體達到某種
  • 2017

    12-25

    色譜柱壓升高的若干原因

    色譜柱是液相色譜的心臟,在液相色譜儀的使用中,保持色譜柱的柱效、容量和滲透性,延長柱子的使用壽命非常重要。色譜柱壓升高一般是由于柱床內產生了雜質,造成流體阻力加大所致。淺析其原因,大致有以下幾方面:流動相的前處理雜質堵塞色譜柱進口濾片,導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾,或雖已過濾但過濾不*,使固體雜質滯留于濾板上所造成的。樣品的沉淀當溶解樣品的溶劑與流動相不一致時,樣品進入色譜柱,有時可能因溶解度降低而沉淀出來,造成壓力升高。晶體的析出使用含有緩沖液的流動相時,緩沖液中的無機鹽可能會殘留
  • 2017

    12-22

    實驗室新手指南之質粒的提取

    堿裂解法提取質粒DNA操作步驟1、挑取LB固體培養(yǎng)基上生長的單菌落,接種于20mlLB(含Amp100ug/ml)液體培養(yǎng)基中,37℃、250rmp振蕩培養(yǎng)過夜(約12-14hr)。2、取1.5ml培養(yǎng)液倒入1.5mleppendorf管中,12000rmp離心1-2min。棄上清,將離心管倒置于衛(wèi)生紙上,使液體盡可能流盡。3、菌體沉淀重懸浮于100μl溶液Ⅰ中(需劇烈振蕩,使菌體分散混勻。),室溫下放置5-10min。4、加入新配制的溶液Ⅱ200μl,蓋緊管口,快速溫和顛倒eppendorf管
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