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2023
12-10

DNA酶切實驗注意事項：確保實驗精準與可靠
DNA酶切實驗是分子生物學中一項至關重要的技術，通過此方法可以將DNA分子精準切割成特定的片段，為基因研究和分子克隆提供了重要的工具。然而，在進行這一實驗時，需要遵循一系列關鍵的注意事項，以確保實驗的準確性、可重復性，并盡可能地減少潛在的誤差和污染。1.實驗設計和計劃在進行實驗前，務必認真設計和計劃實驗。確定所需的酶和切割位點，檢查DNA片段的預期大小，以確保實驗能夠順利進行。2.實驗室安全實驗室安全是首要考慮的因素。佩戴適當的個人防護裝備，如手套和護目鏡，以盡可能地降低潛在的危險因素。3.DN
2023
12-10

解析DNA酶與DNA聚合酶的區別
在生物學領域，DNA酶和DNA聚合酶是兩種關鍵的酶，它們在DNA的復制、修復和重組等過程中發揮著重要的作用。盡管它們的名字相似，但它們在功能和結構上存在顯著的區別。1.功能差異：DNA酶：DNA酶是一類酶的總稱，涵蓋了多種功能，包括剪切、連接和修復DNA鏈。DNA酶可以有多個亞型，如DNA剪切酶、DNA連接酶等，其主要功能是處理DNA鏈的斷裂和連接。DNA聚合酶：DNA聚合酶則主要參與DNA的復制過程。在細胞分裂或DNA修復時，DNA聚合酶負責在單鏈DNA模板上合成新的互補鏈，確保每個新細胞獲得
2023
12-10

新生牛血清有什么用？
新生牛血清是一種源自新生牛犢血液的天然營養成分，廣泛用于醫藥、保健品和生物技術等領域。它具有豐富的蛋白質、生長因子和抗體等活性物質，被認為對人體健康具有多種積極的影響。以下是新生牛血清的主要功效及其運用領域。促進生長發育：新生牛血清富含生長因子，對嬰幼兒和青少年的生長發育具有積極的影響。其中包括促進骨骼生長、肌肉發育以及神經系統的健康發育等方面。因此，它常被添加到嬰幼兒奶粉、營養補充品中，以滿足生長期特殊的營養需求。增強免疫功能：新生牛血清含有豐富的抗體和免疫球蛋白，可以增強人體免疫系統的功能，
2023
12-10

DNA酶和DNA水解酶的的區別
在生物學和分子生物學的相關定義中，"DNA酶"和"DNA水解酶"這兩個術語并沒有一個明確的通用定義。但是，我們可以根據常見的生物學酶的性質來進行推測。DNA酶（DNAases）："DNA酶"可能是指一類能夠催化DNA分解或降解的酶。這些酶可以將DNA分子切割成較小的片段，從而促使DNA的降解。DNAases可以是內切酶（endonuclease）或外切酶（exonuclease）。內切酶在DNA鏈的內部切割，而外切酶從DNA鏈的末端開始切割。DNA酶的活性可以是非特異性的，即它們可以在DNA鏈的
2023
12-05

熒光定量PCR正常值解析：定量基因檢測的關鍵指標
熒光定量PCR（quantitativepolymerasechainreaction，qPCR）作為一種高度敏感、精確的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達、病原體檢測和基因定量等領域。然而，與傳統PCR不同，qPCR并沒有統一的正常值，其結果的解讀取決于被檢測的目標基因或DNA序列。本文將探討熒光定量PCR的正常值問題，以及影響結果解釋的一些關鍵因素。qPCR通常不具有統一的正常值，因為它的結果取決于被檢測的目標基因或DNA序列，以及實驗所使用的引物（引導PCR反應的短片段DNA）和探針的特定
2023
12-05

新生牛血清是否需要熱滅活？
新生牛血清（NewbornCalfSerum，簡稱NBCS），一般是指出生0—7天內（也有說法是0—30天內）的牛血液制成的血清。營養成分隨不如胎牛血清豐富，但是性價比高，對于常規且好培養的細胞而言，是一個很好的選擇。很多人會認為，血清的熱滅活是為了殺滅血清中的細菌和病毒等微生物，其實不然。正規且合格的血清，會嚴格監控血清中的微生物指標，理論上，用戶買到手的血清，都是無菌的、解凍后可直接使用的。熱滅活顯然不是針對病原微生物，而是為了滅活血清中的補體。補體是一種血清蛋白質，存在于人和脊椎動物血清及
2023
12-05

細胞培養支原體抑制劑/清除劑的常規使用方法
細胞培養是生物學領域重要的研究工具。支原體污染，是細胞實驗過程中常見的微生物污染之一。支原體污染，可直接影響細胞狀態，造勢實驗結果可信度降低、可重復性差等問題。因此，在日常實驗過程中，應注重實驗室的清潔工作。普通細胞一旦發生支原體污染，建議直接丟棄并對實驗環境進行消殺。如果是非常珍貴的細胞，不能隨意丟棄，則需要使用支原體抑制劑/清除劑。德國MinervaBiolabs公司生產的支原體清除試劑系列：ZellShield、Mynox、MynoxGold，可高效清除支原體污染。對于費力擴增的細胞（如已
2023
12-05

抗生素能否清除細胞培養中支原體污染
細胞培養在生物醫學研究中扮演著關鍵的角色，然而，支原體污染的出現可能對實驗結果產生嚴重的影響。支原體是一類不同于細菌和病毒的微生物，其存在可能導致實驗的失真和數據的不準確。在應對細胞培養中的支原體污染時，科研人員往往會考慮使用抗生素來清除污染源。然而，抗生素在處理支原體方面的有效性存在一些局限性。1.抗生素對細菌的作用抗生素是一類藥物，主要用于抑制或殺滅細菌的生長。在標準的細胞培養過程中，抗生素通常被添加以防止細菌的污染。然而，支原體與細菌不同，其生物學特性決定了抗生素對其生長的限制性。支原體的
2023
12-05

支原體感染是否會導致細胞死亡？
支原體是一類微生物，它們通常是細胞內寄生的細菌。支原體感染通常會導致宿主細胞發生一系列變化，但支原體本身在寄生過程中可能不會立即導致細胞死亡。支原體的寄生方式涉及到在宿主細胞內復制和生存。它們依賴宿主細胞的機器來生存和繁殖。在一些情況下，支原體感染可能導致宿主細胞的損害，進而引起炎癥和其他免疫反應。然而，支原體與宿主細胞的相互作用是復雜的，有些情況下宿主細胞可能能夠通過免疫反應清除感染。在其他情況下，支原體可能能夠逃避宿主免疫系統的攻擊，持續寄生和復制。總的來說，支原體感染是否會導致細胞死亡取決
2023
12-04

實驗室中的PCR支原體檢測技術
支原體是一類微生物，包括多種病原體，如肺炎支原體等，在藥物生產過程中，為了保證藥物的安全性，需要對支原體情況進行監控，實驗室采用了先進的分子生物學技術，其中PCR（聚合酶鏈式反應）技術成為支原體檢測的重要工具。一、PCR技術在支原體檢測中的應用：PCR技術以其高靈敏性和特異性而在支原體檢測中大放異彩。實驗室通過PCR可以檢測患者樣本中的支原體DNA，從而迅速、準確地確認感染的存在。以下是PCR技術在支原體檢測中的一些應用：特異性引物和探針設計：PCR技術使用特異性的引物和探針，這些引物和探針能夠
2023
12-04

PCR檢測支原體會有假陰性的探討
隨著醫學技術的不斷進步，PCR（聚合酶鏈式反應）檢測技術在疾病診斷和藥品質量監控過程中，扮演著重要的角色。然而，就像所有的檢測方法一樣，PCR檢測在一定情況下可能出現假陰性的結果。本文將圍繞PCR檢測支原體時的假陰性現象展開討論，探究其可能的原因以及應對策略。一、PCR檢測簡介：PCR是一種通過擴增DNA片段來檢測目標物質的技術。在支原體檢測中，PCR通常用于檢測支原體的DNA，從而確定感染是否存在。這種方法被認為是一種高度敏感和特異的檢測手段，但也有缺點。二、PCR檢測支原體的假陰性：低病原體
2023
12-02

基因編輯技術研究新應用，Ausbian干細胞專用培養基助力科研
干細胞相關研究需要建立符合實驗目的的培養體系。一種通用型培養體系，可以大大提高干細胞培養效率。Ausbian干細胞專用培養基，能夠維持干細胞干性，盡可能延緩干細胞的分化，使培養人員輕松實現干細胞培養自由。通過破壞抑制性調節結構域，重新激活沉默的γ-珠蛋白表達，為治療β-血紅蛋白病提供了一種治療策略。近日，科研人員使用變形式堿基編輯器（transformerbaseeditor，tBE），一種在2023年開發的胞嘧啶堿基編輯器，在未檢測到脫靶突變的情況下，來破壞造血干細胞中的轉錄因子結合基序。相關
2023
12-02

探究細胞培養過程中細菌污染的成因
細胞培養是生物學研究中常用的一項重要技術，但在實際操作中，研究人員常常面臨著細菌污染的困擾。細菌污染可能對細胞培養的成功和實驗結果的準確性產生不良影響。本文將探討在細胞培養過程中細菌污染可能的成因，并提出相應的預防措施。一、培養條件不當：操作不嚴謹：不遵循無菌操作規程，如操作過程中不注意手套更換、工作臺面的清潔不到位等，容易引入外部細菌。器皿污染：使用未經到位清潔和滅菌的培養器皿、管道或其他設備，會引入細菌，成為潛在的污染源。二、培養基制備和儲存問題：培養基制備不當：制備培養基的過程中，如不按照
2023
12-02

探析細胞培養中真菌污染的成因及應對策略
引言：細胞培養作為一項關鍵的實驗技術，在生物學研究中扮演著重要的角色。然而，在進行細胞培養的過程中，研究人員經常面對著真菌污染的問題，這可能對實驗的可靠性和結果的準確性產生負面影響。本文將深入探討細胞培養中真菌污染的成因，并提出有效的預防和解決策略。一、真菌污染的可能成因：實驗室環境：實驗室中的空氣、墻壁、操作臺等表面都可能存在真菌孢子，這些微小的生物顆粒容易通過風揚散到培養物表面。培養基和培養物：培養基的配制和保存過程中，如果不符合無菌條件，或者培養物本身來源不清潔，都可能引入真菌。器皿和設備
2023
12-02

微生物群在癌癥治療反應和恢復中的作用，Mycoplasma off助力科研
微生物是自然界中存在的一類微小生物，可以為人類帶來益處，但也隨時可能會毀掉寶貴的實驗結果。因此，嚴格控制實驗室中的衛生，避免發生微生物污染，是生物學實驗，尤其是細胞學實驗成功的關鍵。德國MB公司生產的Mycoplasma-off，即用型噴霧試劑，高效清除實驗環境的微生物污染。免疫療法的發展，如免疫檢查點阻斷(ICB)1和嵌合抗原受體T細胞(CAR-T細胞)，已經顯著改善了許多患者的癌癥治療。然而，免疫療法的療效在不同類型的癌癥和不同的患者之間差異很大。許多因素，包括患者和腫瘤遺傳學，腫瘤突變負擔
2023
12-02

深度解析細胞培養中的支原體污染成因及防范策略
引言：細胞培養在生物學研究中扮演著關鍵的角色，然而，在進行細胞培養的過程中，研究人員常常面臨支原體污染的問題。支原體是一種特殊的微生物，其存在可能對細胞培養的成功和實驗結果的可靠性造成嚴重威脅。本文將深入探討在細胞培養過程中支原體污染的成因，并提出相應的預防和解決策略。一、支原體污染的成因：實驗室環境：實驗室環境中可能存在支原體的攜帶者，通過空氣、操作臺面等途徑，支原體可能被引入培養物中。器皿和設備：使用未經充分清潔和滅菌的培養器皿、試管、移液器等設備，可能成為支原體污染的潛在源頭。培養基和培養
2023
11-29

如何盡可能避免細胞實驗發生微生物污染？
細胞實驗在生物學研究中發揮著重要，然而，實驗過程中常常會面臨微生物污染的問題，這可能對實驗結果的準確性和可重復性造成嚴重影響。微生物污染主要包括細菌、真菌和酵母等微生物的不良存在。本文將探討細胞實驗中常見的微生物污染問題，并提出一些防范措施，以確保實驗結果的可靠性。一、常見微生物污染類型：細菌污染：細胞培養基、培養器皿和操作臺面等地方是細菌繁殖的理想場所。最常見的細菌污染包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等。真菌和酵母污染：實驗室空氣中的真菌和酵母可能通過空氣傳播，污染培養基和培養物。典型的污染源包括
2023
11-29

研究新發現：染色質區隔化調節對DNA損傷的反應，PCR Clean助力科研
DNA相關的分子實驗，需要定期對實驗室進行清潔，盡可能降低核酸污染。德國MB公司生產的PCRClean，可以高效清除核酸污染。DNA損傷反應對保護基因組完整性至關重要。盡管染色質在DNA修復中的作用已被研究，染色體折疊在這些過程中的作用仍不清楚。近日，科研人員發現，在哺乳動物細胞中產生雙鏈斷裂(DSBs)后，ATM通過受損的拓撲相關結構域的聚集驅動新的染色質室(D室)的形成，這些結構域由γH2AX和53BP1修飾。相關研究發表在《Nature》上，文章標題為：“Chromatincompartm
2023
11-28

新研究：巨細胞病毒高效中和抗體表位鑒定，Ausbian胎牛血清助力科研
人巨細胞病毒(HCMV)可引起胎兒、新生兒和免疫功能低下個體的嚴重疾病。HCMV是全球廣泛存在的病毒，有時可引發嚴重疾病和先天性出生缺陷，目前尚無批準的疫苗和有效的抗病毒的藥物治療選擇也有限。人類巨細胞病毒（HumanCytomegalovirus，HCMV），也稱為人類單純皰疹病毒5型（HumanHerpesvirus5，HHV-5），屬于皰疹病毒家族。這是一種常見的病毒，感染全球各個年齡段的人。病毒研究離不開細胞培養，而細胞培養又需要胎牛血清的支持。Ausbian病毒實驗專用胎牛血清，適配病
2023
11-28

持實驗環境清潔與衛生：細胞培養室的有效清潔指南
實驗環境是否潔凈，直接影響細胞培養實驗的成功與否，因此細胞培養室的清潔程度對細胞培養的質量起著至關重要的作用。本文將介紹一些建議和步驟，以確保細胞培養室的清潔，提供一個潔凈無菌的實驗環境。準備清潔工具和材料：在進行細胞培養室清潔之前，確保準備好適當的清潔工具和材料。這可能包括無菌的棉簽、無塵紙巾、75%乙醇溶液、無菌的蒸餾水以及一些常規的清潔用品，如洗滌劑和消毒劑，德國MB公司的MycoplasmaOff支原體清除試劑，噴霧即用，可直接殺除支原體、細菌、真菌等微生物。清理工作臺表面：使用Myco

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