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2022
06-27

細胞培養過程中實驗室消毒和滅菌
微生物污染是造成細胞培養失敗的主要原因（一）物理消毒法1、紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌最為敏感，其次是陽性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力*強。紫外線的直接作用是通過破壞微生物的核酸及蛋白質等而使其滅活，間接作用是通過紫外線照射產生的臭氧殺死微生物。直接照射培養室消毒，用法簡單，效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強度和照射劑量呈正相關，輻射強度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距離和照射時間要適合。離地面2米的30W
2022
06-27

新手→大神都想知道的細胞傳代指南
細胞培養的本質是細胞克隆技術。原理就是盡可能給細胞提供類似于體內的環境，在無菌條件下，給予適當的溫度和酸堿度以及細胞生長繁殖所必要的營養條件，使其能在體外維持正常的生長繁殖，并保持其結構和功能的技術。細胞培養技術的應用十分廣泛，基礎醫學研究，抗體制備，新藥篩選，基因工程等等都需要用到細胞培養技術。但在日常的細胞實驗中，實驗者經常會遇到一些問題，今天我們就這些常見的問題給出相應的建議，希望對小伙伴們有所幫助。貼壁細胞如何高效傳代？貼壁生長的細胞，在培養瓶或者培養皿長至單層鋪滿的狀態后后，空間已基本
2022
06-24

細胞培養之-馬血清
背景介紹馬血清一般分為兩種：第一種馬血清含有的大分子蛋白比較多，適合用于蛋白封閉；第二種馬血清為細胞培養級。它經過多次過濾，祛除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細胞生長的活性因子，因而能用于細胞培養，例如神經細胞培養時，培養基中即需要添加馬血清。產品說明Ausbian®馬血清為細胞培養級。它來自健康馬血液，為封閉系統內無菌采血過濾而成，為淡黃色澄清液體，超低內毒素，無溶血，無異物，無細菌、真菌、支原體、噬菌體等。產品描述1.中國國內屠場采集，當地政府獸醫管理局檢查合格。2.每個批次均具有完整的
2022
06-24

細胞培養之-豬血清
背景疫苗在預防豬常見傳染病方面起著非常重要的作用。它包括豬瘟疫苗、豬肺炎支原體疫苗以及正處在研發熱點中的非洲豬瘟等疫苗。在豬病毒疫苗和肺炎支原體疫苗生產中，血清是常見的生產細胞用的培養液成分。尤其是豬血清，常用于豬肺炎支原體疫苗的生產。在對細胞和活疫苗進行支原體檢驗中，《獸藥典》也明確推薦了豬血清作為支原體檢驗用液體培養基的組成成分。并且，《獸藥典》指出在【豬支原體肺炎微量間接血凝試驗】和【豬支氣管敗血波氏桿菌凝集試驗】中需要陰性血清，即正常豬血清。在豬瘟疫苗等其他豬病毒疫苗的生產中，常用豬腎細
2022
06-23

珍貴生物樣品清除支原體試劑
非常珍貴的細胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄，例如：珍xi的細胞種子。可采用支原體*清除法。若是可以培養超過一個月的細胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox®Gold，直接殺除+鞏固防護兩步處理。若是無法長期培養的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國MB公司的Mynox®，處理3小時，直接殺除。Mynox®支原體祛除劑(貨號:10-0200)包括：2管Mynox®治療液工作原理「治療液Mynox®」是惟一一款直接殺除支原體的專利試劑。它來自枯草桿菌提取物，可特異性地與
2022
06-23

支原體DNA抽提Kit特點及操作步驟
在細胞培養過程中，病原污染可以算得上是科研工作者的噩夢了。其中支原體污染更像是一個無形的殺手，時刻威脅著細胞的安全。細菌真菌污染還有跡可循，起碼顯微鏡下能夠清晰地看到，但是支原體個子小，不易觀察，由于繁殖速度比較慢，前期感染幾乎沒有癥狀。經常稍不留意，就中了支原體的「陰招」。統計顯示，全球大約有60%左右的細胞培養存在或曾經存在過支原體污染。那到底如何判斷細胞究竟有沒有感染支原體？今天我們就來從原理上深扒一下，網傳的肉眼判斷是否感染支原體大法到底正不正確！支原體感染癥狀1：細胞生長緩慢甚至死亡？
2022
06-22

水槽支原體預防試劑
培養箱水槽、水浴鍋中預防支原體污染的方法細胞培養環境中，培養箱水槽，水浴鍋經常會有支原體以及各種細菌、霉菌滋生，稍有不慎或清洗不及時，水槽中的水源即會成為細胞污染的重要來源。保持水槽的潔凈，對細胞培養的順利進行非常重要。推薦：眾多實驗室日常都在使用德國MB公司生產的WaterShield™支原體污染防護劑（水槽用）。WaterShield™可持續作用四周，使水源避免受到支原體、細菌、真菌、霉菌、孢子的污染。特點1)長效。WaterShieldTM含表面活性劑、季銨鹽和絡合劑，不易揮發，可持續作用
2022
06-22

透析胎牛血清工藝及用途
細胞培養基作為細胞培養基的組成成分，胎牛血清為細胞生長提供激素、生長因子、結合蛋白、脂質、礦物質、黏附因子等物質，促進體外細胞培養。但在某些研究中，需要避免胎牛血清中一些小分子物質的影響，就需要用到特殊處理的血清——透析胎牛血清。今天從生產工藝以及應用角度，對透析胎牛血清進行介紹，幫助大家了解Ausbian透析胎牛血清有哪些特點。透析胎牛血清一、透析胎牛血清的生產工藝1、透析胎牛血清是在胎牛血清的基礎上進行加工的。胎牛血清在無菌條件下要經過多重過濾，進行一系列的檢測：理化性質檢查（如滲透壓和pH
2022
06-22

細胞培養用到的馬血清
馬血清一般分為兩種：第1種馬血清含有的大分子蛋白比較多，適合用于蛋白封閉；第2種馬血清為細胞培養。它經過多次過濾，祛除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細胞生長的活性因子，因而能用于細胞培養，例如神經細胞培養時，培養基中即需要添加馬血清。產品說明Ausbian®馬血清為細胞培養。它來自健康馬血液，為封閉系統內無菌采血過濾而成，為淡黃色澄清液體，超低內毒素，無溶血，無異物，無細菌、真菌、支原體、噬菌體等。產品描述1.中國國內屠場采集，當地政府獸醫管理局檢查合格。2.每個批次均具有完整的檢測報告，其
2022
06-17

胚胎干細胞培養中的常見添加劑
干細胞培養胚胎干細胞（Embryonicstemcell，ESCs，簡稱ES、EK或ESC細胞）是早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來的一類細胞，它具有體外培養無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在體外還是體內環境，ES細胞都能被誘導分化為機體幾乎所有的細胞類型。胚胎干細胞體外培養的原則是：促進自身的同時，維持其未分化二倍體狀態。細胞培養離不開培養基的參與，胚胎干細胞的培養也不例外。在該過程中，往往需要添加一些額外成分，輔助干細胞的生長發育。胚胎干細胞目前有兩種主流培養方法：有飼養層
2022
06-17

祛除支原體噴霧劑（實驗環境用）的相關介紹
工作區域中祛除支原體的方法試驗臺、超凈臺、培養箱、液氮罐、移液器、門把手、電話等細胞培養環境被支原體污染，可引起細胞的污染。應定期對工作區域進行消毒。特點及原理1）快速有效噴霧劑中含有支原體專用殺除劑Mynox®，可在幾分鐘內迅速殺除支原體。2）廣譜抗菌不僅能祛除支原體，而且能有效祛除葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、牛腹瀉病毒、腺病毒、多瘤病毒、鼠諾如病毒、牛痘病毒、真菌孢子等。3）無腐蝕性和致癌性乙醇作為溶劑，無腐蝕性和致癌性成分4）操作簡便即用型消毒液，可
2022
06-16

普通細胞祛除支原體試劑的用法
對于費力擴增的細胞（如已轉染，或經過體外刺激），如果細胞中發現有支原體污染，但此細胞又不愿丟棄，希望繼續培養，推薦使用MB公司生產的專li復合抗生素ZellShield®。注意：①每次使用ZellShield®之前，務必先用廠家推薦的“懸浮沖洗法”處理細胞，這樣才能達到最佳的支原體祛除效果。②在祛除細胞支原體污染的過程中，需要環境、試劑及耗材確保潔凈，無新的支原體污染加入。只要如法操作，在使用ZellShield®四代后，細胞中的支原體即可祛除。特點1)高效廣譜。ZellShield®通過阻止支
2022
06-16

盤點干細胞研究新進展
近幾年，干細胞研究受到廣泛關注。干細胞在生命科學的領域，都有著廣闊的應用前景。今天就來盤點最近的研究進展。CancerResearch乳腺癌干細胞調控進展該項研究鑒定到了一種名為Rab13的GTP酶，乳腺癌干細胞中的調控作用：Rab13在乳腺癌癥干細胞CSC(BCSC)中高度表達。Rab13使腫瘤細胞與腫瘤相關巨噬細胞和癌癥相關成纖維細胞相互作用，從而建立支持性BCSC生態位。而Rab13缺失則可以抑制兩類受體（CXCR1/2）的運輸，使得它們不能定位于細胞膜上，從而不能響應微環境中IL-8的刺
2022
06-15

培養箱水槽、水浴鍋中預防支原體污染的方法
細胞培養環境中，培養箱水槽，水浴鍋經常會有支原體以及各種細菌、霉菌滋生，稍有不慎或清洗不及時，水槽中的水源即會成為細胞污染的重要來源。保持水槽的潔凈，對細胞培養的順利進行非常重要。推薦：眾多實驗室日常都在使用德國MB公司生產的WaterShield™支原體污染防護劑（水槽用）。WaterShield™可持續作用四周，使水源避免受到支原體、細菌、真菌、霉菌、孢子的污染。特點1)長效。WaterShieldTM含表面活性劑、季銨鹽和絡合劑，不易揮發，可持續作用4周。2)安全。不含醛類或疊氮化物，對細
2022
06-14

普通細胞祛除支原體試劑使用時要注意些什么？
對于費力擴增的細胞（如已轉染，或經過體外刺激），如果細胞中發現有支原體污染，但此細胞又不愿丟棄，希望繼續培養，可用于細胞培養的消毒滅菌方法很多，但每種方法都有一定的適應范圍。如常用的過濾除菌系統、紫外照射、電子殺菌燈、乳酸、甲醛熏蒸等手段消毒實驗室空氣；多用新潔而滅消毒實驗室地面；常用干熱、濕熱消毒劑浸泡、紫外照射等方法消毒培養用器皿；采用高壓蒸汽滅菌或過濾除菌方法消毒培養液。推薦使用MB公司生產的專li復合抗生素ZellShield®。注意：①每次使用ZellShield®之前，務必先用廠家推
2022
06-13

細胞培養目的與用途是什么？
細胞培養（cellculture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必bu可少的過程，細胞培養本身就是細胞的大規模克隆。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必bu可少的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。細胞培養技術是細胞生物學
2022
06-13

細胞傳代的相關知識
當培養的細胞增殖達到一定密度后，將會出現密度抑制現象，表現為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。此時如果不及時進行分裝再培養，即傳代培養，細胞將逐漸走向衰老、死亡。將培養的細胞從一個容器以1∶2或其他比率轉移到其他容器中擴大培養，稱為傳代培養。貼附型生長細胞采用酶消化傳代法，而懸浮型生長細胞則采用直接傳代法或離心傳代法，以下將分別加以介紹。實驗操作以貼壁細胞培養為例1、穿好細胞房專用的實驗服，戴好滅菌手套和口罩。2、從培養箱中取出細胞培養瓶或培養皿（Tip1：一般選擇處于對數期的細胞），用7
2022
06-10

細胞培養后期——定期觀察
做到每天都去探望探望它們，看看他們的成長情況1、檢查培養液顏色與透明度的變化，顏色變黃，說明PH值下降;變紅或紫紅色，說明PH值上升，細胞生長停滯、死亡，一般生長穩定的細胞2-3天換液一次，生長緩慢的細胞可3-4天換液一次。2、觀察細胞生長狀態，細胞長滿瓶底的80%，應及時傳代。3、觀察細胞形態變化，細胞透明度大、折光性強、輪廓清晰為佳。4、注意微生物污染，常常出現培養液混濁，液體內漂菌絲或細胞菌，不僅僅指微生物，包括所有混入培養環境中的細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物及細胞。Ausbia
2022
06-10

細胞凍存的注意事項有哪些？
體外培養的細胞直接生活在培養基中，因此培養基應能滿足細胞對營養成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求。一、營養成分維持細胞生長的營養條件一般包括以下幾個方面：1、氨基酸：是細胞合成蛋白質的原料。所有細胞都需要12種必須氨基酸：纈氨酸、亮、異亮、蘇、賴、色、苯丙、蛋、組、酪、精氨酸、胱氨酸。此外還需要谷氨酰胺，它在細胞代謝過程中有重要作用，所含的氮是核酸中嘌令和嘧啶合成的來源，同樣也是合成三、二、一磷酸酰苷所需要的基本物質。體外培養的各種培養基內都含有必需氨基酸。2、單糖：培養中的細
2022
06-09

原代培養及其操作步驟有幾步？
細胞培養是指細胞在體外的培養技術，即在無菌條件下，從機體中取出組織或細胞，模擬機體內正常生理狀態下生存的基本條件，讓它在培養皿中繼續生存、生長和繁殖的方法。通過細胞培養我們可以獲得大量的、性狀相同的細胞，以便于研究細胞的形態結構、化學組成及功能和機制。細胞真的很脆弱，就像小嬰兒一樣，需要你無微不至的關懷。原代分離細胞培養是指從供體內取出組織后，經機械以及消化分離成單個細胞或單一型細胞群，使之在體外模擬人體生理環境，在無菌、適當溫度和一定的營養條件下，生存、生長和繁殖。原代培養細胞常有不同的細胞成

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