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小鼠肝細胞培養實驗2018/12/11

小鼠肝細胞培養實驗實驗方法原理直接從生物體內獲取組織細胞進行的培養稱為原代細胞培養。原代培養是建立各種細胞系的步，是從事培養工作的人員應熟悉和掌握的基本的技術。根據培養方法不同分為組織塊培養法和單層細胞培養法。實驗材料小鼠試劑、試劑盒DMEMDMEM胰酶PBS儀器、耗材飯盒紗布小剪子小鑷子大鑷子大燒杯平皿研磨玻片濾網離心管6孔培養板吸管移液管手套微量加樣器實驗步驟一、實驗步驟1.將小鼠斷頸致死，置75%酒精泡2-3秒鐘，取肝臟，置于盛有PBS的平皿中。2.剔除脂肪、結締組織、血液等雜物，轉移到另

非洲豬瘟病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒2018/12/11

非洲豬瘟病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒（A盒）如需非洲豬瘟病毒熒光PCR試劑盒，請聯系我們【產品名稱】：非洲豬瘟病毒DNA/RNA核酸提取試劑盒【包裝規格】：25T/盒&50T/盒【預期用途】本產品適合于從血清、血漿、牛奶、體液、培養液、組織勻漿液、拭子等樣品中提取病毒RNA或DNA。試劑盒基于硅膠柱純化技術，提取過程中無需使用有毒的酚抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀。獲得的DNA/RNA可直接用于RT-PCR、PCR、Northern雜交、以及各種病毒檢測等。【主要組成成份】組成25T/盒50

家兔椎間盤細胞培養實驗2018/12/10

實驗方法原理首先建立家兔椎間盤細胞的體外培養系統，其中，組給予純氧，另外3組給予不同濃度的臭氧：30μg/ml，60μg/ml和80μg/ml，然后于15min及30min后，采用臺盼藍細胞排斥試驗計算椎間盤細胞的活細胞率。實驗材料家兔試劑、試劑盒培養液DMEMHanks’緩沖液胎牛血清胰島素轉鐵蛋白鹽青霉素鏈霉素儀器、耗材培養皿培養瓶燒瓶試管眼科剪、眼科鑷CO2培養箱pH計恒溫水浴實驗步驟一、實驗步驟1.組織塊貼塊法（1）取材：空氣栓塞法處死家兔后，在無菌狀態下獲取家兔椎間盤組織。置于準備好的

小鼠角質細胞的分離和培養2018/12/10

實驗方法原理將人滑膜從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置α-MEM生長培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料滑膜組織試劑、試劑盒Ⅰ型膠原酶胎牛血清生理鹽水PBS儀器、耗材超凈臺解剖剪過濾網離心管記數板培養瓶實驗步驟一、實驗材料準備1.滑膜組織：將外科手術切下的組織在手術臺上請護士將標本放入低溫生理鹽水中，在手術完成時將標本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實驗室。2.試劑：4mg/mlⅠ型膠原酶(α-MEM配制)，培養液(含10%胎牛血清的α-ME

人滑膜細胞原代培養實驗2018/12/10

實驗方法原理將人滑膜從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置α-MEM生長培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料滑膜組織試劑、試劑盒Ⅰ型膠原酶胎牛血清生理鹽水PBS儀器、耗材超凈臺解剖剪過濾網離心管記數板培養瓶實驗步驟一、實驗材料準備1.滑膜組織：將外科手術切下的組織在手術臺上請護士將標本放入低溫生理鹽水中，在手術完成時將標本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中帶回實驗室。2.試劑：4mg/mlⅠ型膠原酶(α-MEM配制)，培養液(含10%胎牛血清的α-ME

人流感病毒B型抗體IgG（FLU-B-IgG）試劑盒說明書2018/12/07

人流感病毒B型抗體IgG（FLU-B-IgG）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-35ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中流感病毒B型抗體IgG（FLU-B-IgG）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人流感病毒B型抗體IgG（FLU-B-IgG）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入流感病毒B型抗體IgG（FLU-B-IgG），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經

外周血培養基配制2018/12/05

一、配制用水培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）調pH至7.2～7.4，若pH值超過7.6或遠低于6.8，則大多數細胞不能生長。RPMI-1640不耐高壓滅菌，使用前需經滅菌0.22μm孔徑濾膜濾過處理。三、血清培養中常使用小牛血清（或胎牛血清

個別組織細胞的培養2018/12/05

體內組織細胞在體外培養時，所需培養環境基本相似，但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同，各自要求條件有一定差別，所采取的培養技術措施亦不盡相同，現介紹個別組織細胞培養的要點如下:一、上皮細胞培養上皮細胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分，又由于癌起源于上皮組織，故上皮細胞培養特別受到重視。但上皮細胞培養中常混雜有成纖維細胞，培養時生長速度往往超過上皮細胞，并難以純化，同時上皮細胞難以在體外長期生存，因此純化和延長生存時間是培養關鍵。體內上皮細胞生長在膠原構成的基膜，因此培養在

單抗與多抗該怎么選擇了解一下？2018/11/29

抗體是生物學科研工作中有力的工具，沒有之一。這些“制導武器”，會在研究中主動尋找并結合研究者感興趣的目標，并可通過各種示蹤技術將目標展現出來。正是由于抗體的專一特性，研究者可能會依賴于示蹤實驗所顯示的結果對所研靶標給出定性或定量的判斷。也正因此，毫無疑問的，專一性或特異性是抗體科研工作者關注的特性。那么，抗體特異性主要由什么決定？為什么常聽到多抗特異性不如單抗的說法？在實驗中，是該選擇單抗還是多抗？下面我們將就抗體的生產制備過程分析抗體特異性差異的原因。我們不“生產”抗體，我們只是大自然的“篩選

ELISA法檢測細胞凋亡2018/11/28

（一）原理細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。（二）材料與試劑1．采用BoehringerMannheim公司試劑盒，生物標記的小鼠抗組蛋白單克隆抗體。2．過氧化物酶（-POD）標記的小鼠抗DNA單克隆抗體3．鏈霉

細胞凋亡形態學檢測方法2018/11/26

細胞凋亡的早期形態學改變是核染色質濃聚、固縮,聚集在核膜周邊，然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細胞核裂解成若干碎片，細胞膜將胞質和染色質斷片包裹，胞漿內形成多個膜結構尚完整的“小泡”及“凋亡小體”(apoptoticbody)。這不同于細胞壞死的細胞腫脹、胞膜破裂、細胞崩解。根據凋亡細胞固有的形態特征，至今為止，已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。一、光學顯微鏡觀察凋亡細胞的主要特征為核染色質致密深染，形成致密質塊，有時可碎裂。在HE染色的組織切片中細胞體積縮小，胞質致密、嗜酸性染色增強，

雅吉教您區分細胞株和細胞系2018/11/20

雅吉教您區分細胞株和細胞系，細胞株”和“細胞系”是動物細胞工程中常用的兩個名詞，但由于概念不清，使用混亂，容易帶來不必要的困惑。本文擬就這兩個名詞的歷史淵源和現實應用進行討論。關鍵詞細胞株細胞系1名詞的由來：細胞株（cellstrain）初為W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠結締組織L系稱為“株”，1951年，GeorgeGey把其建立的人體頸癌細胞Hela系稱為“株”。1954年，White另外使用了“系”來稱呼ACarrel培養的雞胚心臟的細胞群，細胞系（cellline）

雅吉教您如何區分細胞株和細胞系2018/11/13

雅吉教您如何區分細胞株和細胞系，細胞株”和“細胞系”是動物細胞工程中常用的兩個名詞，但由于概念不清，使用混亂，容易帶來不必要的困惑。本文擬就這兩個名詞的歷史淵源和現實應用進行討論。雅吉教您如何區分細胞株和細胞系1名詞的由來：細胞株（cellstrain）初為W.Earle（1940）所采用，他把自己建立的小鼠結締組織L系稱為“株”，1951年，GeorgeGey把其建立的人體頸癌細胞Hela系稱為“株”。1954年，White另外使用了“系”來稱呼ACarrel培養的雞胚心臟的細胞群，細胞系（c

BEAS-2B；人支氣管上皮細胞2018/10/29

一．產品簡介1、細胞名稱：BEAS-2B；人支氣管上皮細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件DMEM(高糖）+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力，并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制

B16；小鼠黑色素瘤細胞2018/10/29

一．產品簡介1、細胞名稱：B16；小鼠黑色素瘤細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件1640+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：該細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤。二．使用方法1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：取出25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中

如何預防細胞污染2018/10/29

如何預防細胞污染，更多細胞知識，請關注上海雅吉生物科技有限公司1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。3.每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。4.操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立

ELISA試劑盒如何做好標準曲線2018/10/24

若要給美好人生一個定義，那就是愜意。若要給愜意一個定義，那就是三五知己、談笑風生。若要給上海雅吉生物公司一個定義，那就是科研朋友們的買ELISA試劑盒的*。周老師是蘇州大學在校研究生，老師在我司買了相應的抗體自己包被ELISA試劑盒。也是剛剛接觸ELISA實驗的新手，研究大鼠白介素相關指標的實驗，做完大鼠白介素5ELISA實驗后反應標準曲線的梯度都不好。剛加完顯色劑的時候梯度還算明顯，但是顯色比較淺，隨著時間延長（大概6、7分鐘）以后梯度就不明顯了。終止反應后測得的值梯度就沒有了。特咨詢我司技術

16HBE 人支氣管上皮細胞使用說明書2018/10/24

16HBE人支氣管上皮細胞使用說明書細胞名稱16HBE人支氣管上皮細胞貨號ZQ0001種屬人組織來源支氣管形態上皮生長方式貼壁安全性所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護培養培養基：美國sciencell角質細胞培養基，貨號：2101溫度：37℃氣相：95%空氣，5%二氧化碳傳代收到細胞后，請對細胞培養瓶外表進行消毒，將細胞置于培養箱中進行1-2小時的緩沖，待細胞恢復基本生長狀態后，進行后續細胞實驗。在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：（一）細

4T1；小鼠乳腺癌細胞2018/10/24

一．產品簡介1、細胞名稱：4T1；小鼠乳腺癌細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件1640+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4、背景資料：4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c小鼠中時，4T1自發產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。4T1細胞在BALB/c

3T3-L1；小鼠胚胎成纖維細胞2018/10/24

培養操作及注意事項說明一．產品簡介1、細胞名稱：3T3-L1；小鼠胚胎成纖維細胞2、生長特性：□貼壁□懸浮□半懸浮半貼壁3、細胞生長條件：培養條件90%DMEM（高糖）+10%FBS+1%雙抗溫度37℃空氣條件5%CO2，,95%AIR傳代方法1:2傳代，2~3天換液凍存條件90%FBS+10%DMSO4.背景資料：3T3-L1是從3T3細胞（Swissalbino）中經克隆分離得到的連續傳代的亞系。該細胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態經歷了前脂肪細胞到脂肪樣細胞的轉變。該細胞鼠痘病毒陰性；可