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大鼠骨髓來(lái)源的內(nèi)皮祖細(xì)胞體外培養(yǎng)方法2024/03/19: 1.SD大鼠，250g，通過(guò)頸椎脫位處死大鼠，浸入75%乙醇浸泡5分鐘，轉(zhuǎn)移到通風(fēng)柜中的解剖盤中。2.打開(kāi)皮膚，暴露、收集股骨，無(wú)菌狀態(tài)下移除附著的肌肉和組織。3.并轉(zhuǎn)移股骨至預(yù)冷含雙抗的PBS中，洗滌三次。冰上操作。4.切斷股骨骨骺，使用5mlPBS，1ml注射器針頭沖洗，沖洗液由棕色變成粉紅色即可（股骨變白）。沖洗后，用1ml注射器吹打3-5次。5.70um濾網(wǎng)過(guò)濾，棄去篩網(wǎng)。使用15ml離心管，先加入分離液，然后緩慢加入濾過(guò)的懸液。20℃環(huán)境下，600g離心25min。6.離心后，離心管中

上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院伊萊博聯(lián)合研究中心細(xì)胞平臺(tái)介紹2024/03/08: 細(xì)胞平臺(tái)硬件：擁有人、小鼠、大鼠來(lái)源的多種原代或永生化細(xì)胞株儲(chǔ)存的細(xì)胞庫(kù)，配備雙人操作的生物安全柜，進(jìn)口培養(yǎng)箱；服務(wù)：主要包含原代細(xì)胞分離、永生化細(xì)胞株培養(yǎng)、耐藥株篩選、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建以及細(xì)胞功能相關(guān)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)、高清顯微拍照等；項(xiàng)目：CCK-8、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、流式細(xì)胞術(shù)、原代細(xì)胞分離及培養(yǎng)、穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選及驗(yàn)證、細(xì)胞侵襲/遷移/劃痕、平板克隆、破骨/成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化、細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)、彗星實(shí)驗(yàn)等。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平

上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院伊萊博聯(lián)合研究中心動(dòng)物中心平臺(tái)介紹2024/03/08: 動(dòng)物中心硬件：擁有1600平方米的SPF級(jí)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，以及200平方米的常規(guī)清潔級(jí)動(dòng)物房，滿足多種動(dòng)物模型的構(gòu)建，同時(shí)設(shè)有動(dòng)物行為學(xué)檢測(cè)平臺(tái)：如水迷宮、曠場(chǎng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、高十字架、平衡木等；服務(wù)：主要包含大、小鼠的服務(wù)內(nèi)容：飼養(yǎng)、繁殖、造模、灌胃/注射治療、樣本取材（保存）、活體成像、動(dòng)物指標(biāo)檢測(cè)（如血常規(guī)、尿常規(guī)、栓塞等）；項(xiàng)目：多種模型構(gòu)建，在體相關(guān)研究。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有先進(jìn)的儀器

伊萊博實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)內(nèi)容2024/02/28: 伊萊博生物深耕生命科學(xué)領(lǐng)域十余載，積累了豐富的理論與實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，可根據(jù)不同的研究方向制定相應(yīng)的科研規(guī)劃，助力更好的科研成果產(chǎn)出。服務(wù)內(nèi)容發(fā)病機(jī)制研究：根據(jù)研究?jī)?nèi)容，設(shè)計(jì)（優(yōu)化）方案，完成實(shí)驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容，闡述疾病的調(diào)控機(jī)制；靶向藥物設(shè)計(jì)：根據(jù)靶點(diǎn)信息，預(yù)測(cè)調(diào)解位點(diǎn)，通過(guò)虛擬篩選，體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，協(xié)助論文發(fā)表和zhaunli申請(qǐng)；新藥研發(fā)服務(wù)：將篩選的單體進(jìn)行藥效學(xué)分析，推進(jìn)成果產(chǎn)業(yè)化，完成臨床前CRO服務(wù)，協(xié)助zhaunli申請(qǐng)，協(xié)助市級(jí)或guojiaji發(fā)明獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)申報(bào)；科室建設(shè)服務(wù)：根據(jù)不同科室，

小鼠腦缺血再灌注損傷模型2024/02/21: 1.體重22-28g的雄性C57Bl/6小鼠，用5%異氟醚深度麻醉小鼠，然后2.5%異氟醚維持麻醉。2.在頸部中線切開(kāi)一個(gè)切口。3.分離右側(cè)的頸總動(dòng)脈和迷走神經(jīng)。4.右側(cè)的頸總動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎。5.分離右側(cè)的頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈，右側(cè)的頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)結(jié)扎；右側(cè)的頸外動(dòng)脈頭端結(jié)扎，近心端掛線備用。6.隨后，用無(wú)菌的1ml注射器針頭在右側(cè)頸外動(dòng)脈上做一個(gè)小洞，然后插入線栓，近心端掛線適度的系牢插入右側(cè)頸外動(dòng)脈的線栓，以防止血從小洞中流出；松開(kāi)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈暫時(shí)的結(jié)扎線，輕輕送入線栓到大腦中動(dòng)脈，當(dāng)感覺(jué)到阻力時(shí)

腦積水大鼠模型的建立2024/01/10: 1.雄性SD大鼠、8周齡，麻醉。2.大鼠頭頸部皮膚去毛后，固定在立體定位上，常規(guī)消毒。3.在頸部后面的皮膚上做一個(gè)中線切口，鈍性分離肌肉，暴露寰枕膜。4.微量注射器進(jìn)入寰枕膜失去阻力后停針，注入0.02mL無(wú)菌高嶺土懸浮液。5.注射速度6ul/s，注射后停針10min。6.拔針后，用醫(yī)用耳腦膠封閉針眼，縫合切口，術(shù)后抗感染治療。7.術(shù)后每天給大鼠稱重并監(jiān)測(cè)其神經(jīng)功能缺陷。8.大鼠術(shù)后3周，經(jīng)MRI檢查確認(rèn)模型成功后，取其腦組織，4%多聚甲醛固定。9.常規(guī)HE染色，光鏡觀察，可看到模型組大鼠側(cè)腦室

缺血性面癱動(dòng)物模型2024/01/10: 1.豚鼠重量220-300g，Preyer反射陽(yáng)性。2.適應(yīng)性飼養(yǎng)5天后，阻斷左耳巖動(dòng)脈，手術(shù)過(guò)程如下。3.麻醉豚鼠，動(dòng)物俯臥位。4.沿耳廓前上基底切開(kāi)皮膚，暴露顳肌。5.翻開(kāi)顳肌暴露顳骨鱗部（上鼓室氣房的外側(cè)壁）。6.用牙科鉆小心打開(kāi)上鼓室氣房的外側(cè)壁，暴露上鼓室氣房。7.以錘砧復(fù)合體和上半規(guī)管隆凸為骨性標(biāo)志，確認(rèn)面神經(jīng)管和巖動(dòng)脈的部位。8.巖動(dòng)脈走行于巖骨嵴內(nèi)，用小型牙科鉆輕輕鉆除巖動(dòng)脈上方的骨質(zhì)。9.以看見(jiàn)點(diǎn)狀出血為巖動(dòng)脈鉆出的標(biāo)志，即巖動(dòng)脈阻斷。10.術(shù)畢，縫合切口。11.待豚鼠蘇醒后于

三氯化鐵（FeCl3）血栓形成法2023/01/29: ①?gòu)?fù)制方法成年實(shí)驗(yàn)大鼠，麻醉后將大鼠側(cè)臥固定于手術(shù)臺(tái)上，頭部皮膚常規(guī)消毒與去毛。用無(wú)菌手術(shù)自眼眥和外耳道中線處剪一切口，除去顴弓，暴露顳前窩及鱗狀骨大部分，隨后在顴弓和鱗狀骨前聯(lián)合的前下方約2mm處用牙科鉆一直徑約2mm的小顱窗，暴露大腦中動(dòng)脈(MCA)，用一小片塑料薄膜保護(hù)血管周圍組織。將吸有50％三氯化鐵(FeCl3)溶液10μl的小片濾紙敷在暴露的大腦中動(dòng)脈上20min，共敷兩次后去掉濾紙。再用生理鹽水沖洗局部組織，常規(guī)手術(shù)逐層縫合。②模型特點(diǎn)模型動(dòng)物形成的動(dòng)脈血栓為混合血栓，主要成分為血

膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白GramD1C調(diào)控自噬啟動(dòng)和線粒體生物能量學(xué)2022/12/09: 文獻(xiàn)內(nèi)容講解巨自噬（以下簡(jiǎn)稱自噬）涉及膜的初始形成，將細(xì)胞質(zhì)中需要分解的物質(zhì)隔離形成雙膜自噬體，自噬體隨后與溶酶體接觸，進(jìn)而融合，從而使物質(zhì)分解和由此產(chǎn)生的大分子循環(huán)，以在饑餓和細(xì)胞應(yīng)激期間獲得穩(wěn)態(tài)。自噬體的生物發(fā)生通過(guò)ULK1激酶復(fù)合物和III類磷脂酰肌醇3激酶復(fù)合物1(PIK3C3-C1)聚集到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)相關(guān)位點(diǎn)啟動(dòng)，新形成的自噬體即從這些位點(diǎn)發(fā)出。自噬體膜很大程度上缺乏跨膜蛋白，因此認(rèn)為其形成受膜相關(guān)蛋白及其脂質(zhì)組成和分布的調(diào)節(jié)。前人研究表明，自噬體富含不飽和脂肪酸，而這些脂肪酸是自噬

大鼠中耳炎模型簡(jiǎn)介2022/12/02: 動(dòng)物：健康SD大鼠，重量200-250g，手術(shù)顯微鏡下查看，無(wú)中耳疾病。建模：將LPS溶解于生理鹽水溶液中，濃度是1mg/ml。對(duì)照組大鼠接受鼓室內(nèi)注射20ul的生理鹽水溶液，實(shí)驗(yàn)組大鼠鼓室內(nèi)注射20ul的LPS，24h后，做病理觀察。模型評(píng)估：大鼠鼓室內(nèi)給藥24h后，生理鹽水心臟灌流，切下顳骨，并在4%多聚甲醛溶液中固定20小時(shí)；然后將骨轉(zhuǎn)移到30%蔗糖中，在4℃放置48小時(shí)；將其用OCT包埋，做成組織塊。切片厚度25um，蘇木精-伊紅染色，鏡檢中耳粘膜上皮的厚度及炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)。伊萊博生物扎

阿司匹林誘導(dǎo)的大鼠胃潰瘍模型2022/12/02: 動(dòng)物：健康成年Wistar大鼠，重量100-120g。建模：阿司匹林溶解在2%阿拉伯膠溶液中。大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，對(duì)照組大鼠口服10ml/kg的2%阿拉伯膠，模型組大鼠口服200mg/kg的阿司匹林，每天一次，連續(xù)7天。在第8天禁食18h后，處死大鼠。模型評(píng)估：沿著胃大彎打開(kāi)大鼠的胃，在解剖顯微鏡下觀察粘膜是否有潰瘍。通過(guò)組織病理學(xué)檢查胃粘膜水腫、壞死和潰瘍深度。伊萊博生物扎根生命科學(xué)研究領(lǐng)域近20載，積累了豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和一站式科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理

過(guò)敏性鼻炎大鼠模型2022/11/24: 動(dòng)物：成年雄性Wistar大鼠，重量180±20g。建模：模型組大鼠腹腔注射0.3mg致敏劑卵白蛋白（Ovalbumin,OVA）和30mg氫氧化鋁溶解于1ml生理鹽水中，隔一天一次腹腔注射，連續(xù)兩周。從第15天到第21天，每天一次，對(duì)大鼠鼻腔滴注50ul的OVA溶液（5%，溶解于生理鹽水中）。從第23天到第31天，隔一天一次鼻腔滴注50ul的5%OVA溶液。對(duì)照組大鼠用氫氧化鋁致敏，用生理鹽水滴鼻。模型評(píng)估：在最后一天（第31天），將大鼠放置在觀察籠中10分鐘，在最后一次鼻腔滴注50ul的5%

氫醌誘導(dǎo)的白癲風(fēng)小鼠模型2022/11/18: 動(dòng)物：雄性C57BL/6小鼠，重量20±2g，年齡5–6周。建模：小鼠適應(yīng)環(huán)境7天，背部皮膚刮去毛發(fā)（1.5×1.5厘米），對(duì)照組用蒸餾水涂抹60天，模型組背部涂抹氫醌（2.5%）60天。每天進(jìn)行皮膚拍照。模型評(píng)估：末次給藥2小時(shí)后，犧牲小鼠，收集皮膚和血液。皮膚剃毛區(qū)域的基底黑素細(xì)胞組織學(xué)觀察；皮膚剃毛區(qū)域中含有黑色素的表皮細(xì)胞的組織學(xué)分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病理等實(shí)驗(yàn)平臺(tái)近1000平方米，擁有先進(jìn)的儀器設(shè)備、細(xì)胞庫(kù)、樣

Ⅱ型膠原誘導(dǎo)的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎大鼠模型2022/11/18: 動(dòng)物：7周雌性SD大鼠，重量147±12g。建模：Ⅱ型膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(typeⅡcollagen-inducedarthritis,CIA)模型是一種人類類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的常見(jiàn)病理模型。建立CIA大鼠模型的方法如下：10mg雞Ⅱ型膠原溶解于5ml0.1mol/L乙酸中混合均勻，溶液為2mg/ml。然后將溶液儲(chǔ)存在4℃保存一晚上。第二天，用2ml注射器，抽取0.7ml膠原，再用另一支2ml注射器吸入0.7ml不完quan弗氏液佐劑。在冰袋上，同時(shí)從兩個(gè)注射器中取下針頭，連接到三通上；關(guān)閉一個(gè)接口，允

丙酸睪酮致去勢(shì)大鼠前列腺增生模型2022/11/11: 動(dòng)物：雄性Wistar大鼠，8周，重量180±20g。建模：1.去勢(shì)在實(shí)驗(yàn)的前1周進(jìn)行，麻醉大鼠，通過(guò)陰囊袋進(jìn)行手術(shù)，取出睪丸和附睪脂肪，結(jié)扎精索和精索血管，切除精索和精索血管。假手術(shù)組，在同一區(qū)域切開(kāi)并縫合。大鼠術(shù)后給予青霉素，以預(yù)防感染。2.在去勢(shì)大鼠皮下注射丙酸睪酮（0.5ml/0.1ml橄欖油）以誘導(dǎo)前列腺增生，大鼠每天注射一次，持續(xù)3周。模型評(píng)估：最后一次給藥后24小時(shí)，取出前列腺，病理分析。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗(yàn)，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務(wù)體系。目前已自建細(xì)胞、分子、病

實(shí)驗(yàn)性自身免疫性前列腺炎大鼠模型2022/11/11: 動(dòng)物：雄性Wistar大鼠，9周。建模：前列腺抗原的提取：從其他大鼠身上取下前列腺，將其匯集在一起；在含有蛋白酶抑制劑的磷酸鹽緩沖鹽水中均質(zhì)。在10000g和4℃下將勻漿離心30分鐘，并將所得上清液用作前列腺抗原（PAg）。等體積的上清液（PAg）和wanquan弗氏佐劑（CFA）乳化，免疫接種。用PAg（5mg）在模型組大鼠后腳墊和尾部底部對(duì)其進(jìn)行皮內(nèi)免疫，大鼠在第0天和第28天接受免疫，在第42天犧牲。用CFA中乳化的鹽水溶液（250μl），在相同部位，給對(duì)照組大鼠免疫。模型評(píng)估：大鼠前列腺

角叉菜膠誘導(dǎo)的大鼠慢性非細(xì)菌性前列腺炎模型2022/11/04: 動(dòng)物：健康的成年雄性Wistar大鼠，體重200±20g建模：慢性非細(xì)菌性前列腺炎是常見(jiàn)的前列腺炎類型。模型組每只大鼠的前列腺注射100微升1%角叉菜膠（Carrageenan），假手術(shù)組大鼠注射等量的生理鹽水。模型評(píng)估：1.大鼠的前列腺指數(shù)分析。2.大鼠的前列腺病理分析。更多動(dòng)物模型，請(qǐng)咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面

雌激素和孕激素誘導(dǎo)的大鼠乳腺增生模型2022/11/04: 動(dòng)物：未交配過(guò)的雌性Wistar大鼠，體重180?220g。建模：大鼠適應(yīng)環(huán)境2周后，對(duì)照組大鼠肌肉注射生理鹽水（0.25mL/kg），持續(xù)30天，模型組大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇（0.5mg/kg/d）連續(xù)25天，然后肌肉注射孕酮（4mg/kg/d），連續(xù)5天。模型評(píng)估：1.每周測(cè)量大鼠的乳頭直徑。2.大鼠的乳腺的病理分析。更多動(dòng)物模型，請(qǐng)咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于

子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型2022/10/31: 動(dòng)物：雌性Sprague-Dawley大鼠，重量200–250g，有持續(xù)的發(fā)情周期。建模：麻醉大鼠，常規(guī)備皮消毒后，下腹部正中切口2-3cm，進(jìn)腹部后，找到子宮，從左子宮角切除1.0cm長(zhǎng)的遠(yuǎn)端段，放到溫?zé)岬腜BS溶液中，縱向切開(kāi)，切成5×5mm的小塊，子宮組織被移植到右腹壁的內(nèi)表面，而不移除子宮組織肌層，上皮襯里貼附于腹膜表面，子宮內(nèi)膜組織邊緣兩側(cè)用縫線固定。縫合腹部切口和皮膚切口。注意術(shù)后護(hù)理。模型評(píng)估：4星期后，開(kāi)腹手術(shù)，確認(rèn)子宮內(nèi)膜異位癥形成；組織病理學(xué)分析。

乙二醇+氯化銨誘導(dǎo)的腎結(jié)石模型2022/10/31: 動(dòng)物：雄性SD大鼠，重量180–220g。建模：在適應(yīng)環(huán)境一周后，大鼠每天灌胃給藥2ml（1%乙二醇和1%氯化銨），連續(xù)4周，誘導(dǎo)結(jié)石形成。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，收集大鼠24小時(shí)尿液，然后犧牲大鼠，取血和腎組織。模型評(píng)估：1.血清和尿液的生化分析；2.腎小球?yàn)V過(guò)率的測(cè)定；3.腎臟的組織學(xué)和免疫組化分析。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長(zhǎng)江軟件園。2022年1月與上海交通大學(xué)藥學(xué)院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大

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