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阿霉素誘導的腎病綜合征模型2022/10/19

動物：雄性BALB/c小鼠，10-12周。建模：對照組小鼠尾靜脈注射生理鹽水，模型組小鼠尾靜脈注射阿霉素（10mg/kg）。注射阿霉素后的第0、7和14天，將小鼠置于代謝籠中24小時，收集尿液。在15天時，犧牲小鼠，采集血液、取腎臟用于各種分析。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟組織病理學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重

腺嘌呤誘導的慢性腎臟疾病模型2022/10/19

動物：雄性Wistar大鼠，9–10周。建模：對照組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物，模型組大鼠的飲食是粉末狀的大鼠食物添加腺嘌呤，腺嘌呤濃度為0.25%，時間是16周。模型評估：1.腎功能的評估；2.腎臟的組織學檢查。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學以

輸尿管結(jié)扎術(shù)誘導的腎小管間質(zhì)纖維化模型2022/09/29

動物：雄性Wistar大鼠，重量230-250g。建模：所有的大鼠常規(guī)麻醉，腹部正中切口。模型組大鼠左側(cè)輸尿管靠進腎盂輸尿管交界處，用4-0尼龍絲結(jié)扎兩次，腹部切口用縫線縫合。對照組大鼠接受了模擬手術(shù)。手術(shù)后的第14天，將動物處死，并迅速從每只動物身上取出左腎樣本。模型評估：腎臟的組織病理學和免疫組織化學檢查。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及

氨基核苷嘌呤霉素誘導的大鼠腎病變模型2022/09/29

該模型一直用作研究腎臟疾病的工具，其表現(xiàn)與人類腎病綜合征相似。動物：雄性Wistar大鼠，重量200–250g。建模：對照組大鼠，在第0天腹腔注射生理鹽水（5ml/kg），在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。模型組大鼠，在第0天腹腔注射100mg/kg嘌呤霉素，在第6-9天靜脈注射生理鹽水（14.4ml/kg）。簡而言之，單次腹腔注射嘌呤霉素（100mg/kg）可誘導大鼠發(fā)生輕微變化的腎病。模型評估：在第10天，檢測尿量、蛋白；血漿中的肌酐和血尿氮；腎指數(shù)；腎臟的光鏡和電鏡組織學

文章推送—心血管疾病中鐵和鐵死亡的分子和代謝情況2022/09/23

1.2022年7月，杭州師范大學研究團隊在著名期刊REVIEWS上發(fā)表關(guān)于心血管疾病中鐵死亡情況的重要論述。2.鐵穩(wěn)態(tài)的維持對于正常的心臟功能至關(guān)重要。越來越多的證據(jù)表明，鐵失衡是許多心血管疾病亞型的共同點。在過去的10年中，鐵死亡被認為是介導許多心血管疾病的發(fā)病機制和進展的重要過程。因此，*了解心肌細胞鐵代謝和鐵死亡的調(diào)節(jié)機制非常重要。本文綜述了心血管中鐵信號傳導與鐵死亡的代謝和分子途徑的關(guān)系。3.背景盡管鐵死亡與其他形式的細胞死亡方式存在多種不同的表現(xiàn)，但在形態(tài)學方面，鐵死亡與其他類型的細胞

文章推送—疾病和健康狀態(tài)下的炎癥記憶和組織適應性2022/09/22

我們的身體具有非凡之力，能夠記住過去所遇到過的過敏原、病原體、傷口和刺激物，并于再次遇到該事件時作出更迅速的反應。這種突出的敏感性也有助于我們應對新的威脅。盡管保持著這種警備狀態(tài)能夠增強我們對病原體的抵抗力，但這種記憶也可能是適應不良狀態(tài)的，并導致慢性炎癥性疾病和癌癥。隨著我們生活中新的病原體、過敏原和污染物的不斷出現(xiàn)，揭示這些現(xiàn)象分子基礎(chǔ)的緊迫性已經(jīng)上升到了新的高度。在這里，作者回顧了自2007年以來，炎癥記憶領(lǐng)域是如何發(fā)展的，當時研究人員意識到非特異性記憶包含在細胞核中并在表觀遺傳水平傳播。

糖皮質(zhì)激素誘導的大鼠骨質(zhì)疏松模型2022/09/16

動物：5個月的雌性SD大鼠，重量250–275克。建模：模型組大鼠每天皮下注射30mg/kg甲基強的松龍，連續(xù)60天。對照組大鼠注射生理鹽水。模型評估：1.骨斷裂強度評估。2.股骨組織學檢查。更多動物模型，請咨詢伊萊博生物伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務創(chuàng)新，不僅在人類基因密碼等方面取得重大進展，還建立了包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生

骨性關(guān)節(jié)炎模型簡介2022/09/15

動物：C57Black6/J小鼠，18–22g，8周齡。建模：麻醉小鼠，雙側(cè)后肢褪毛，準備無菌手術(shù)。在嚴重模型中，暴露右膝關(guān)節(jié)，切斷髕韌帶（PL）。然后，切斷前/后交叉韌帶（ACL/PCL）和內(nèi)側(cè)/外側(cè)副韌帶（MCL/LCL），使用外科顯微鏡和顯微外科技術(shù)切除內(nèi)側(cè)/外側(cè)半月板（MM/LM）。用生理鹽水沖洗去除組織碎片后，關(guān)閉皮膚切口。在手術(shù)過程中，密切注意不要損傷關(guān)節(jié)軟骨。對側(cè)膝關(guān)節(jié)采用同一入路假手術(shù)，無韌帶橫斷或半月板切除。在中度模型中，內(nèi)囊切開后暴露膝關(guān)節(jié)，無PL橫斷；橫斷ACL并移除MM，

上海交通大學藥學院OVA誘導哮喘動物模型介紹2022/08/25

哮喘的發(fā)生發(fā)展與遺傳、免疫、環(huán)境和藥物作用等有關(guān)，其誘發(fā)因素包括過敏原、病毒感染、刺激物、運動等。其病理特點為Th2淋巴細胞免疫反應強，IL-4、IL-5、IL-13增強，導致嗜酸性粒細胞浸潤增多、粘液分泌增多、支氣管高反應性(BHR)、免疫球蛋白E(IgE)合成和組織重塑。臨床表現(xiàn)為氣喘、胸悶、咳嗽等癥狀，多發(fā)生在夜間或凌晨，因此建立可靠的哮喘動物模型對于探究哮喘的發(fā)病機制，發(fā)現(xiàn)藥物作用靶點具有重要意義。目前哮喘模型選取的動物主要用BALB/c小鼠、C57小鼠、SD大鼠、Wistar大鼠和豚鼠

你知道腫瘤的14種特征嗎？2022/08/23

01持續(xù)增殖(Sustainingproliferativesignaling)02逃避生長抑制(Evadinggrowthsuppressors)03避免免疫破壞(Avoidingimmunedestruction)04不停復制(Enablingreplicativeimmortality)05腫瘤促進炎癥(Tumor-promotinginflammation)06侵襲和轉(zhuǎn)移活躍(Activatinginvasion&metastasis)07產(chǎn)生或進入血管系統(tǒng)(Inducingoracce

Triton WR-1339尾靜脈注射誘導高血脂癥模型2022/08/15

動物：雄性NIH小鼠，重量18-22g。建模：TritonWR-1339溶于蒸餾水中，小鼠經(jīng)尾靜脈注射TritonWR-1339（400mg/kg，0.1mL/10g），注射后18小時抽取血液；通過離心機以3000r/min的速度離心10分鐘獲得血清。模型評估：血清中膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、脂蛋白脂肪酶（LPL）、甘油三酯脂肪酶（HTGL）的測定。伊萊博生物科技（上海）有限公司，公司總部位于上海長江軟件園。2022年1月與上海交通大學藥學院成立聯(lián)合研究中心，主要以生命科學研究為基礎(chǔ)，專

大鼠腦缺血再灌注損傷模型簡介2021/12/17

模型：麻醉大鼠，然后在頸部中線切開一個切口，暴露頸外動脈和頸內(nèi)動脈，用無菌縫合線結(jié)扎，血管夾夾住頸內(nèi)動脈。隨后在頸總動脈上切口，然后插入線栓。2h后，大鼠進行再灌注。模型大鼠成功構(gòu)建的標準：大鼠出現(xiàn)癥狀如偏癱，對側(cè)前肢下垂和站立不穩(wěn)。Bederson評分在1-3分，48小時內(nèi)沒有死亡，就認為模型成功。文獻上用的是2-3分的模型。優(yōu)點：無需開顱，創(chuàng)傷較小；缺血部位相對固定，可控性好；可實現(xiàn)腦缺血后再灌注，是理想的標準局灶性腦缺血動物模型。動物選擇：目前多選用SD大鼠。考慮大鼠雌激素水平對腦缺血損傷

伊萊博實驗動物中心建模目錄2021/12/17

伊萊博生物科技（上海）有限公司（簡稱，伊萊博生物），總部位于上海市長江軟件園，是一家以生命科學研究為基礎(chǔ)，專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團隊和實驗平臺，建立包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學和動物實驗等學科的研究服務體系。伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗，具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米，擁有先進的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平

胎鼠海馬神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/16

一、背景海馬是大腦顳葉內(nèi)側(cè)的一個解剖結(jié)構(gòu)，因為形狀類似海馬稱為海馬體。海馬體的主要組成基本單位是神經(jīng)元，海馬神經(jīng)元的生理功能與人的記憶密切相關(guān)。一些疾病會使海馬神經(jīng)元出現(xiàn)損傷，比如常見的阿爾茲海默病、單純皰疹病毒性腦炎、自身免疫性腦炎等等，如果這些疾病出現(xiàn)，就會導致記憶障礙，甚至癡呆的表現(xiàn)。神經(jīng)細胞是近代神經(jīng)學科中研究重點之一，神經(jīng)細胞體外培養(yǎng)是指在體外模擬建立體內(nèi)生長條件，使神經(jīng)細胞或神經(jīng)膠質(zhì)細胞在其生存和生長并維持其形態(tài)和功能的方法。神經(jīng)細胞體外培養(yǎng)技術(shù)已成為當今神經(jīng)科學研究中的主要方法之一

胎鼠大腦皮層神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/16

一、背景大腦皮層是調(diào)節(jié)軀體運動的高級中樞。它由初級感覺區(qū)、初級運動區(qū)和聯(lián)合區(qū)三部分構(gòu)成。人類大腦皮層的神經(jīng)細胞約有140億個，面積約2200平方厘米，主要含有錐體形細胞、梭形細胞和星形細胞（顆粒細胞）及神經(jīng)纖維。體外原代培養(yǎng)神經(jīng)元作為神經(jīng)科學研究的有力手段，越來越受到廣大科研工作者的重視。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細胞，動物出生后很少分裂，相對于其它細胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。二、實驗步驟1.無菌條件下，從懷孕18天的SD大鼠腹

E15天胎鼠脊髓神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/12

一、背景神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多，但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些急待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。神經(jīng)細胞的體外培養(yǎng)技術(shù)是研究神經(jīng)源性疾病的發(fā)病機制、進程的一個重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經(jīng)元的發(fā)育狀況和生理活性，如何建立一個穩(wěn)定成

伊萊博生物E15天胎鼠脊髓神經(jīng)元的原代培養(yǎng)2021/11/12

一、背景神經(jīng)元原代培養(yǎng)是將胚胎哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的部分組織，如大腦皮層、海馬、脊髓等腦組織直接取出，再接種培養(yǎng)的方法。目前國內(nèi)、外有關(guān)神經(jīng)元培養(yǎng)的方法較多，但在原代培養(yǎng)中神經(jīng)元的純度和產(chǎn)量方面還存在一些亟待解決的問題。由于神經(jīng)元是一種高度分化的細胞，相對于其它細胞而言，神經(jīng)元在體外更難以存活和生長。因此，體外培養(yǎng)神經(jīng)元要求的培養(yǎng)方法和營養(yǎng)條件均較為特殊。神經(jīng)細胞的體外培養(yǎng)技術(shù)是研究神經(jīng)源性疾病的發(fā)病機制、進程的一個重要工具，能很好的、直觀的反映離體神經(jīng)元的發(fā)育狀況和生理活性，如何建立一個穩(wěn)定成

大鼠心梗模型構(gòu)建技術(shù)2021/03/12

心梗是嚴重危害人類健康的一種心血管疾病，在心血管疾病的研究中，動物模型被廣泛用于發(fā)病機制和藥物治療的研究。心梗動物模型的有效建立對研究急、慢性心肌梗死的病理演變過程、診斷及治療均有重要意義。一、造模原理心梗模型的造模原理是通過各種手段使目的冠狀動脈閉塞，造成該冠狀動脈供血區(qū)的心肌細胞發(fā)生缺血、缺氧，促使心肌細胞發(fā)生壞死。二、實驗方法將大鼠用戊巴比妥麻醉后，經(jīng)左側(cè)3-4肋間剪開皮膚，鈍性分離肌肉組織，打開胸腔并剪開心包膜，擠壓出心臟，結(jié)扎左冠狀動脈前降支（于分支的起點處約1-2mm），用生理記錄儀

動物模型構(gòu)建之DSS潰瘍性結(jié)腸炎模型2021/03/05

本實驗模型使用小鼠、大鼠、兔等動物均可造模，通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時間及用藥周期可制成急性和慢性兩種結(jié)腸炎模型。該模型癥狀表現(xiàn)與人類UC極為相似，主要表現(xiàn)為腹瀉、黏液樣便、糞便潛血、肉眼血便、重量減輕、活動度減少，毛色變差等。一、實驗準備1.實驗動物：C57BL/6或BALB/c，雌性，6-8周。每組至少8-10只小鼠。2.造模試劑：DSS，Mw36000-50000，含硫量17-20%。3.DSS濃度：急性期模型通常為3-5%，慢性

人類疾病模型制作原則2021/02/03

一、人類疾病動物模型應具有的特點建立疾病模型的目的是為了防治人類疾病。因此，疾病模型研究結(jié)果的可靠程度取決于模型與人類疾病的相似或可比擬的程度。一個好的疾病模型應具有以下特點：①能夠再現(xiàn)所要研究的人類疾病，動物疾病表現(xiàn)應該與人類疾病相似；②動物能重復產(chǎn)生該疾病，要能在兩種動物體內(nèi)復制該病；③動物背景資料完整，實驗動物合格，生命周期要滿足實驗需要；④動物要價廉、來源充足、便于運送；⑤盡可能選用小動物。如果復制出現(xiàn)率不高，則人類疾病動物模型價值不高；若一種方法可復制多種模型，無專一性，也會降低該模型