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2015
09-18

不銹鋼細胞過濾篩的用法
不銹鋼細胞過濾篩網采用不銹鋼制成，表面光滑，外觀精美，耐用。40目~800目等多種規格，一般多用于實驗室細胞培養,雜質過濾,細胞分散,分樣等方面。可以重復使用，一般使用超聲波清洗后再滅菌。細胞篩分有柄不銹鋼過濾篩網和無柄不銹鋼過濾篩網兩種，用于科研實驗操作簡單方便。細胞過濾篩的選擇細胞過濾篩的目數×孔徑=15000，根據實驗材料所需過濾孔徑的大小來選擇相應的目數的細胞篩。細胞過濾篩的使用1、洗干凈、但不能泡酸，可以直接用錫箔紙包好濕式消毒，使用時不能干磨，比較大的組織邊磨邊加緩沖液。2、200目
2015
09-02

TTC染色液的原理及作用
TTC染色液的原理及作用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)是脂溶性光敏感復合物，常用于檢測種子的生存能力以及檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結構酶系統的質子受體，能與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色。正常腦組織和有活力種子胚組織活細胞中的脫氫酶可以將TTC還原成不溶性的紅色穩定的三苯基甲臢(TTF)，如果腦組織細胞或胚種細胞死亡或生活力衰退，則不能染色或染色較淺。因此可以根據染色部位和染色深淺程度來鑒定腦組織或者種子的活力。結果判斷正常組織被染成紅色，腦梗死區不被染色。TTC
2015
09-01

普魯士藍染色試劑盒的染色原理
普魯士藍染色試劑盒的染色原理(伊紅法、中性紅法、核固紅法）普魯士藍染色試劑盒分為三種包括伊紅法、中性紅法、核固紅法等。染色原理基本相同，根據復染時染色液的不同區別為這3種方法。含鐵血黃素(hemosiderin)是一種血紅蛋白源性色素，為金黃色或棕黃色顆粒，因其含鐵、金黃色，故稱為含鐵血黃素。當紅細胞被巨噬細胞吞噬后，在溶酶體酶的作用下，血紅蛋白被分解為不含鐵的橙色血質和含鐵的含鐵血黃素。Perls普魯士藍反應(Prussianbluereaction)又稱為含鐵血黃素染色，即經過黃血巖（Pot
2015
08-31

抗熒光衰減封片劑——含DAPI和不含DAPI的區別
抗熒光衰減封片劑——含DAPI和不含DAPI的區別抗熒光衰減封片劑是一種用于減緩熒光衰減的封片試劑。以甘油為基礎，加入抗熒光衰減劑，有強烈的抗熒光衰減作用，用于對熒光組織和細胞樣品的封片。封片后，樣品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。在封片時用移液槍滴一滴抗熒光衰減封片液，蓋上蓋玻片就可以了。封片劑含細胞核DNA熒光染料DAPI，使實驗操作更簡便；封片劑干燥后會形成一層牢固的涂層，光學透明，非常便于后續觀察、拍照與儲存。DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2
2015
08-31

雷帕霉素的免疫抑制作用
雷帕霉素的免疫抑制作用雷帕霉素雷帕霉素（Rapamycin，RAPA，RPM），又名Sirolimus，分子式為C51H79NO13,分子量為914.2，為白色固體結晶，熔點為183-185℃，親脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有機溶劑，極微溶于水，屬大環內酯類抗生素。起初RAPA被研究作為低毒性的抗真菌藥物，1977年發現RAPA具有免疫抑制作用；1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用。雷帕霉素(RAPA)通過不同的細胞因子受體阻斷信號傳導，阻斷T淋巴細胞及其他細
2015
08-31

細胞凍存液的原理及配制方法
細胞凍存液的原理及配制方法細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法，這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段。在細胞建株和建系中，及
2015
08-31

BCA 蛋白濃度測定試劑盒檢測蛋白濃度的原理及特點
BCA蛋白濃度測定試劑盒檢測蛋白濃度的原理及特點堿性條件下，蛋白將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫藍色的絡合物，測定其在562nm處的吸收值，并與標準曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。常用濃度的去垢劑SDS，TritonX-100，Tween不影響檢測結果，但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑（DTT，巰基乙醇）和脂類的影響。實驗中，若發現樣品稀釋液或裂解液本身背景值較高，可試用考馬斯亮藍（Bradford）蛋白濃度測定試劑盒。BCA法蛋白濃度檢測比考馬斯亮藍試劑要靈敏的多。操
2015
08-24

非變性組織/細胞裂解液的應用
非變性組織/細胞裂解緩沖液內含非離子型去垢劑，能裂解細胞并在非變性條件下釋放胞漿蛋白和可溶性膜蛋白、核蛋白。非變性條件下的裂解蛋白產物大限度地保留了蛋白的特性和功能，如抗原-抗體結合或酶學活性，因此適宜于進行免疫共沉淀。另外，有些抗體對非變性蛋白具有更高的結合能力或只能識別非變性蛋白的抗原位點，這種情況應該使用非變性裂解。根據使用量，取每1ml裂解液加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM。混勻備用（PMSF現用現加）。1、樣品前處理：對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清
2015
07-14

elisa間接法原理及實驗步驟
ELISA實驗中文酶聯免疫吸附試驗。可用于測定抗原，也可用于測定抗體。間接法是多種實驗方法中常用方法。elisa間接法原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。elisa間接法操作步驟如下：（1）將特異性抗原與固相載體連接，形成固相抗原：洗滌除去未結合的抗原及雜質。（2）加稀釋的受檢血清：其中的特異抗體與抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體。其他免疫球蛋白及血清中的雜質由于不能與固相抗原結合，在洗滌過程中被洗去。（3）加酶標抗抗體：與固
2015
07-07

elisa酶聯免疫吸附實驗直接法和間接法優缺點比較
因為ELISA酶聯免疫吸附實驗具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。已成為分析化學領域中的前沿課題，它是一種特殊的試劑分析方法。elisa可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent)；（2）酶標記的抗原或抗體,稱為"結合物"(conjugate)；（3）酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,可設計出各種不類型的檢測方法。elisa可根據抗原抗體的結合情況來分類為以下兩種方
2015
07-06

ELISA試劑盒發展趨勢
國內ELISA試劑盒發展起步較晚，1985年才研制了我國*批國產生化診斷試劑。但受益于醫療消費水平的提高、醫療體制改革的推動、國家產業政策的扶持，以及本身具有的一次性消費的特點，IVD行業將會以15%~20%的速度高速增長。特別是醫改中的某些規定，讓我們看到了體外診斷試劑未來極富想象力的創富空間。比其對基本藥物的“零加成”的規定，使得基層醫院藥品收入頓時減少，于是化驗單成為另一個開源對象，檢驗科的地位也將提升，而且隨著例行體檢的加快普及，體檢的人數越來越多。新醫改機會盡管落后于世界前沿,但從現在
2015
06-25

elisa試劑盒實驗時顯色可能碰到的問題以及解決辦法
elisa試劑盒實驗時的操作步驟有標準品的稀釋、加樣、溫育、洗滌、顯色等等，然而在顯色這一步驟可能碰到的問題有：1、顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2、加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。相應解決辦法：1、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；2、加樣時保持顯色劑不外流；3、A、B液應避免接觸金屬器械。顯色是elisa實驗的后一步溫育反應,所以顯色也是重要步驟之一。
2015
06-18

elisa試劑盒測試要求
elisa試劑盒測試時要做好對照以及對實驗條件做好選擇。在進行正式試驗之前，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被
2015
06-15

ELISA試劑盒實驗時關重要的步驟
elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。雖然elisa試劑盒的操作步驟看似簡單，但沒做到位的話就會影響實驗的效果。所以elisa試劑盒實驗時關重要的步驟有：*、重要的洗滌：不充分的洗滌會導致差異和高背景，從而帶來不理想的實驗結果。如果未結合的材料殘留在微孔板中，那么它會增加背景噪音。有必要的話，可增加洗滌液中的鹽濃度，這會阻止非特異結合反應。如果背景過高，懷疑洗滌不夠時，可以嘗試增加洗滌次數。第二、關鍵的封閉：封閉液的作用是讓不相關的蛋白占據微孔板中潛在的結合位點。這就
2015
06-11

elisa試劑盒實驗時前期準備
elisa試劑盒試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗方法。而在實驗之前需要準備的東西有：1、準備各種實驗儀器及材料（如：微量移液器、吸頭、醫用蒸餾水等）。2、濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1：4倍稀釋成應用樣品稀釋液。3、使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置少30分鐘。4、用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。5、濃縮洗液與醫用蒸餾水1：19倍稀釋后成為應用洗滌液。elisa試劑盒實驗前的準備工作也是比較重要的
2015
06-08

elisa試劑盒洗滌對試驗的影響
洗滌是elisa試劑盒測定過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。洗滌可采用洗板機或手工洗滌兩種方式，手工洗板則分為浸泡式和流水沖洗式洗滌。無論洗板方式如何，在向板孔內注液時應當避免氣泡殘留孔內，否則會因洗滌液難以進入孔中而影響洗滌效果。洗滌目的是去除反應體系中與反應無關的成分、未結合的酶結合物以及反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。由于抗原和抗體的包被通常是在堿性條件下與固相的疏水鍵相互作用而被動吸附于其上的，因此必須注意非離子去垢劑的使用濃度，常用的洗滌液是含0.05％吐溫20的0.02m
2015
06-04

elisa試劑盒實驗誤差的種類
elisa試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。然而在實驗中經常會出現一些誤差，這些誤差分為：系統誤差、隨機誤差和過失誤差。1．系統誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。2．隨機誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。3．過失誤差
2015
06-01

elisa試劑盒實驗的原則
elisa試劑盒具有穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等特點，然而實驗時的原則有：1.按說明步驟嚴格控制操作時間。2.選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。3.避免反復凍融。4.試劑盒上沒有指出配制物的儲藏方式的話，應該現配現用，不要怕麻煩。5.試劑盒中會有提示，一般需要準備的有：①洗滌液；用前配制，有的試劑盒會標明，配好的4度下一般可以放一個月；如果沒有標明，盡量用新鮮的，不要多配制。②顯色液（有A液和B液的），用前15分鐘配制；③標準
2015
05-28

廢棄的培養基有什么用途?
很多人想廢物利用，想把廢棄了的培養基再進行利用，總覺得廢棄了的培養基還有其他的用途。但從生物安全的角度來看，廢棄的培養基是不能再回收利用的，這是原則問題，而且也不可能知道培養基在使用后剩余哪些成分及其含量，或產生了哪些有害物質，或者已經受到了污染不能再次使用。廢棄的培養基應該高溫高壓滅菌后排放或按相關規定運送地點焚燒處理。所以廢棄的培養基沒有任何用途，應該及時處理。本公司主營產品:ELISA試劑盒，生物試劑，生化試劑，化學試劑，血清，標準品，抗體，細胞，培養基等實驗耗材，與國內很多的企業都建立了
2015
05-25

elisa試劑盒為什么要用血清檢測
elisa檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。然而elisa試劑盒為什么要用血清檢測？elisa其實是可以測一些組織、細胞等樣本的，但是由于組織、細胞是固體樣本，要對其進行破碎，提取被檢物質；而在提取被檢物質時破碎方式（如機械破碎、超聲破碎、裂解液裂解等）、提取液的成份等存在差異，終導致提取程度有所差異，從而難以建立正常參考值；而血清或血漿樣本就不存在因提取過程導致的偏差并且采集時又非常方便，因此通常臨床常采用血清、血漿作為檢測對象。

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