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2016
04-19

胎牛血清怎么選擇才不于買到假貨
血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。胎牛血清是血清中的一種，是在屠宰懷孕母牛的時候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清。胎牛血清是品質高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分少。胎牛血清的主要作用1.提供對維持細胞指數生長的激素，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。2.提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等
2016
04-19

幾種TBS緩沖液配制方法介紹
TBS緩沖液是Tris-HCl緩沖鹽溶液，為等滲鹽溶液加Tris-HCl緩沖液。屬于常規pH緩沖液，常用于清洗免疫染色的組織或Western?Blot?中的蛋白印跡膜等，是常用分子生物學試劑。TBS緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)主要由Tris、氯化鈉、BSA、防腐劑等組成，可用于免疫金銀染色中清洗組織，亦可作為封閉液的基礎試劑。Tris緩沖鹽水（TBS）：10mmol/L,Tris含0.9%NaCl,用1NHC1調pH7.4；操作步驟(僅供參考)：1、石蠟切片脫蠟水。2、胰蛋白酶消或3
2016
04-19

PDA培養基作用
PDA培養基作用：PDA（PotatoDextroseAgar（Medium））培養基又稱馬鈴薯葡萄糖瓊脂，是一種半合成培養基、固體培養基。宜培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。PDA培養基的配制：（僅供參考）(1)稱量和熬煮按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。(2)加熱溶解把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網上，小
2016
04-18

果膠酶的使用及提取方法
果膠酶是一種天然的復合多糖類高分子化學物，通常包括原果膠酶、果膠甲酯水解酶、果膠酸酶，通過它們的聯合作用使果膠質得以*分解。由黑曲霉經發酵精制而成，適用于果汁榨取、濃縮過濾、果汁澄清、膜組織分離。在食品、醫藥和日用化學行業具有廣泛的用途。果膠酶的作用果膠酶由黑曲霉經發酵精制而得。外觀呈淺黃色粉末狀。果膠酶主要用于果蔬汁飲料及果酒的榨汁及澄清，對分解果膠具有良好的作用。天然的果膠質在原果膠酶作用下,轉化成水可溶性的果膠；果膠被果膠甲酯水解酶催化去掉甲酯基團,生成果膠酸；果膠酸經果膠酸水解酶類和果膠
2016
04-16

木瓜蛋白酶的提取方法
木瓜蛋白酶（Papain）簡稱木瓜酶，又稱為木瓜酵素。是利用未成熟的番木瓜（Caricapapaya）果實中的乳汁，采用現代生物工程技術提煉而成的生物酶制品。木瓜蛋白酶主要作用：食品加工、醫藥使用、日化洗滌、飼料加工、皮革和紡織等行業；以未成熟的番木瓜乳液為原料，經過生物提取、微濾、冷凍、干燥提煉而成的酶制劑。木瓜蛋白酶的提取方法：（僅供參考）由木瓜的未成熟果實，經提取乳液、凝固、沉降、干燥而成粗制品。一般工業上以粗制品的應用為主。木瓜蛋白酶韻生產方法有三種，分別是直接熱風烘干法、噴霧干燥法及膜
2016
04-16

木瓜蛋白酶活性測定
木瓜蛋白酶（Papain）是一種蛋白水解酶，又稱木瓜酶。是利用未成熟的番木瓜（Caricapapaya）果實中的乳汁，采用現代生物工程技術提煉而成的生物酶制品。下面來詳細介紹一下木瓜蛋白酶活性測定的方法。木瓜蛋白酶活性測定：（僅供參考）木瓜蛋白酶活性測定原理木瓜蛋白酶能使N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯（底物）水解而釋出N-苯甲酰-L-精氨酸，其釋出量可用氫氧化鈉液滴定，以此確定酶活力。酶活單位在25℃下，每分鐘內能催化分解1umol底物的酶量，稱為1單位。試液制備1、底物溶液：準確稱取N-苯甲酰-L
2016
04-14

DAB顯色試劑盒（20×）說明書
DAB顯色試劑盒（20×）說明書貨號：DA1010規格：DA1010-3DA1010-10溶液A3ml10ml溶液B3ml10ml保存：-20℃避光密閉保存，一年有效，避免反復凍融；短期可2-8℃保存。產品簡介：二氨基聯苯胺（Diaminobenzidine,DAB）是過氧化物酶（POD）的顯色底物，DAB顯色液主要用于免疫過氧化物酶法，適用于辣根過氧化物酶HRP標記的免疫印記或免疫組化反應。過氧化物酶催化底物發生反應，于反應部位產生棕色沉淀物，免疫印記可直接在膜上顯示條帶；免疫組化標本顯色時間
2016
04-13

考馬斯亮藍測蛋白質方法
蛋白質濃度測定的方法有很多，考馬斯亮藍測定蛋白質是實驗室常見的一種方式，它利用比色法和色素法混合方法、操作簡便，考馬斯亮藍測蛋白質原理：考馬斯亮藍G-250(Coomassie?brilliant?blue?G-250)測定蛋白質含量屬于染料結合法的一種。該染料在游離狀態下呈紅色，在稀酸溶液中當它與蛋白質的疏水區結合后變為青色，前者大光吸收在465nm，后者在595nm在一定蛋白質濃度范圍內（1-1000μg），蛋白質與色素結合物在595nm波長下的吸光度與蛋白質含量成正比，故可用于蛋白質的定量
2016
04-06

免疫沉淀的具體步驟說明
免疫沉淀是利用抗體特異性反應純化富集目的蛋白的一種方法?？贵w與細胞裂解液或表達上清中相應的蛋白結合后，再與蛋白A/G（ProteinA/G）或二抗偶聯的agarose或Sepharose珠子孵育，通過離心得到珠子-蛋白A/G或二抗-抗體-目的蛋白復合物，沉淀經過洗滌后，重懸于電泳上樣緩沖液，煮沸5-10min，在高溫及還原劑的作用下，抗原與抗體解離，離心收集上清，上清中包括抗體、目的蛋白和少量的雜蛋白。溶液制備緩沖液：50毫米Tris-HClpH7.4；氯化鈉150毫米；1毫米EDTA；1%Tr
2016
03-24

6-芐基氨基喋呤（6-BA）
A81706-芐基氨基喋呤（6-BA）現貨供應產品基本信息6-BA具有、穩定、廉價和易于使用等特點,因而被廣泛采用,并且是組織培養者喜愛的細胞分裂素。BA的主要作用是促進芽的形成,也可以誘導愈傷組織發生。可用于提高茶葉、煙草的質量及產量；蔬菜、水果的保鮮和無根豆芽的培育，明顯提高果品及葉片的品質。簡要介紹6-BA的說明：6-芐基氨基嘌呤是植物細胞分裂因子，用于合成細胞激動素和植物組織細胞培養。詳細說明貨號：A8170-1貨品名稱：6-BA,6-芐基氨基嘌呤,索萊寶規格：1g/5g別名：6-芐基腺
2016
03-22

Cell Counting Kit-8
CellCountingKit-8產品簡介：CellCountingKit-8簡稱CCK-8試劑盒，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗使用說明：一、制作標準曲線（測定細胞具體數量時）1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，然后接種細胞。2、按比例依次
2016
03-15

2×Taq PCR MasterMixPCR反應擴增試劑盒
PCRMasterMix中加入了高性能PCR增強劑和穩定劑，適用于常規的PCR反應和一些結構復雜的模板如GC含量高、有二級結構等的PCR擴增。優點是操作程序簡單、污染小、勞動強度低和取樣誤差小，而且PCR反應的特異性強，實驗結果更加。該產品分為含染料和不含染料兩種體系，含染料的PCRMasterMix在PCR結束后可以直接電泳，無需再加入上樣緩沖液。
2016
03-14

潮霉素B
潮霉素B潮霉素B(HygromycinB)是由吸水鏈霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。潮霉素B的應用：1）篩選和維持培養穩定轉染Hph+載體的原核細胞或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）；2）由于作用模式的差異，常與G418（GeneticinTM），Zeoci
2016
03-04

動物基因組DNA的提取
動物基因組DNA的提取實驗簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。實驗原理、目的DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術
2016
02-23

血清使用中的常見問題解答
1.保存血清好的辦法我們建議血清應保存在-5℃-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會使產品質量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。3.血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理？血清中沉淀物的出現有許多原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成血清沉淀
2016
02-01

免疫細胞的分離和保存技術
免疫細胞的分離和保存技術一、分離細胞的保存在某些情況下，分離所得細胞需要加以保存，否則活力迅速下降，甚死亡。（一）短期保存技術將分離到的細胞用適量含10％～20％滅活小牛血清的Hanks、Tc-199、RPMI1640或其他培養液稀釋重懸。所用培養液要求等滲，具緩沖作用，并對細胞無毒性。通常置4℃保存較好，可減低細胞代謝活動。要注意不要迅速改變細胞所處的溫度，以免造成細胞“溫度”休克。（二）長期冷凍保存技術利用液氮深低溫（－196℃）環境保存細胞，是當前世界上通用的細胞長期保存技術。其原理在于深
2016
01-22

甲醛測定儀之“*
近來，國內家具市場上隨處可見商家打出“*”的廣告語，面對這些自稱不含甲醛，但價格卻高出普通家具20%的家具，消費者們很迷糊，不知道是真的沒甲醛，還是坑人的？要想解決這一個疑惑，只有去買一臺家用式甲醛測定儀了。后來，經檢驗得知，所謂的“*”*是忽悠人的說法，“由于工藝和成本的限制，*的無醛加工是很難做到的?！睒I內銷售人士表示，某些“提法”，不過是為了贏得銷量的一種宣傳說法。據專業人士得出結論：無論是符合E2、E1還是E0級標準的人造板，由于其仍然存在持續的甲醛釋放，當居室存在容積有限、裝修密度大、
2016
01-20

免疫細胞的分離技術外周血單個核細胞的分離
免疫細胞的分離技術外周血單個核細胞的分離用體外方法對機體各種具有免疫反應的細胞分別作鑒定、計數和功能測定，是觀察機體免疫狀態的一種重要手段。為此，須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。實驗根據不同需求有的僅需分離白細胞，有的則需分離單個核細胞（mononuclearcell），其中含淋巴細胞和單核細胞（monocyte），有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。白細胞包括以下細胞外周血中單個核細胞包括淋巴細胞和單核細胞，其體積
2016
01-05

DNA Loading Buffer使用說明書
DNALoadingBuffer貨號：D1010規格：5ml/100ml保存：室溫保存，有效期少12個月。產品簡介：本產品是6倍濃縮的DNA上樣緩沖液，用于DNA凝膠電泳，能促使DNA樣品沉入凝膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍和二甲苯青等。溴酚藍和二甲苯青用作電泳時的指示劑，可指示電泳進程。使用說明：1、請按每5微升DNA樣品加入1微升6×DNALoadingBuffer上的比例(6倍稀釋)來使用。2、混勻后，直接加到DNA凝膠加樣孔中，電泳。注意事項：1、如果每次的使用量很小，可
2015
12-19

熒光抗體稀釋液使用說明
一抗體稀釋，主要用來稀釋*抗體，稀釋過的一抗可4度保存3-6個月。主要含有蛋白穩定劑，PBS，疊氮鈉等，不適合于稀釋酶標記抗體及待標記抗體。酶標抗體稀釋液只適合于稀釋對應的抗體，稀釋過的抗體可4度保存3-6個月。熒光抗體稀釋液稀釋過的熒光抗體可4度避光保存一周。免疫熒光抗體稀釋液(ImmunofluorescenceStainingAntibodyDilutionBuffer)可以用于免疫熒光實驗時熒光標記抗體的稀釋和配制。產品添加了抗體保護劑、穩定劑等成分，有效增加了稀釋后熒光抗體的穩定性。用

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