国产一区二区h在线观看,综合吧久久亚洲,在线观看免费日韩网站,亚洲国产98久久精品无色码,日韩精品第六页,国产在线精品香蕉,aaaa又爽又好看的黄色视频,亚洲v日韩v欧美v毛久久,日韩av在线免费观看av,精品久久一区二区三区蜜桃,国产乱码一区二区在线播放,电影尤物亚洲精品久久,欧美三级在线播放精品不卡久,av在线免费观看不卡顿国产,精品国产一区二区三区不卡免费,18禁黄网站无遮挡美女网站,免费久久精品国产片

2015
03-02

人原鈣黏素1 ELISA試劑盒洗板方法
人原鈣黏素1ELISA試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中原鈣黏素1含量。由于“人原鈣黏素1ELISA試劑盒"具有的特異性，抗原抗體的結合發生在抗原的決定簇與抗體的結合位點之間。人原鈣黏素1ELISA試劑盒洗板方法有以下兩點。1.手工洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。待檢樣本：
2015
02-26

ELISA試劑盒外形有哪些
ELISA載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。固相載體在ELISA測定過程中作為吸附劑和容器，不介入化學反應。板式及珠式ELISA的標本量一般為100-200ul，而小試管可根據需要加大反應體積，標本反應量的增加有助于試驗敏感性的進步?，F在已有多種自動化儀器用于微量滴定板型的ELISA檢測，包括加樣、洗滌、保溫、比色等步驟，對操縱的尺度化極為有利。為便于作少量標本的檢測，有制成8聯孔條或12聯孔條的，放入座架后，ELISA試劑盒大小與尺度ELISA板相同。聚苯乙烯經射線照射后，其吸附
2015
02-12

ELISA試劑盒洗滌方法有哪些
ELISA實驗中的洗滌非常重要，是決定實驗成敗的關鍵！在ELISA測定的反應過程中應盡量避免非特異性吸附，應把這種非特異性吸附的干擾物質洗滌下來。我公司提醒您重點注意：洗滌如不*，特別在后一次，如有酶結合物的非特異性吸附，將使空白值升高。另外，在間接法中如血清標本內的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈，也將與酶標抗體作用而產生干擾。ELISA試劑盒洗滌一般可采用的方法有：1.吸干孔內反應液；2.將洗滌液注滿板孔；3.放置2min，略作搖動；4.吸干孔內液，也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗滌的次
2015
02-09

大鼠凝血因子Ⅲelisa試劑盒實驗安全
大鼠凝血因子Ⅲelisa試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中凝血因子ⅢELISA含量。在進行大鼠凝血因子Ⅲelisa試劑盒實驗時先是安全*，那么我們在實驗時要注意哪些呢，接下來我們就來了解一下：1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．ELISA試劑盒實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。4．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。5．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變
2015
02-05

為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點，標本中
2015
02-02

Elisa試劑盒抽提大腸桿菌質粒
Elisa試劑盒是將完成一個項目所需要的各種試劑、材料組合在一起，方便實驗人員使用的一種工具。由于分子生物學實驗中用到的試劑種類繁多，配置要求較高，但用量較少，因此通過試劑盒，可以減輕實驗人員的工作量，而且保證實驗結果的穩定。目前用于大腸桿菌質粒抽提的Elisa試劑盒很多，絕大部分Elisa試劑盒均在堿裂解法的基礎上，利用硅膠柱吸附質粒DNA，去除雜質，之后用洗脫緩沖液將吸附的質粒DNA洗脫下來。此法所得的質粒DNA絕大部分為超螺旋DNA，純度較高；同時，此法不需要使用酚、氯仿等有機溶劑，操作更
2015
01-26

二抗能與抗原特異性結合嗎？
二抗是利用抗體是大分子的蛋白質具有抗原性的性質，去免疫異種動物，由異種動物的免疫系統產生的針對于此抗體的免疫球蛋白?？乖禺愋灾缚乖哂心芘c相應抗體或致敏淋巴細胞發生特異結合的性質。二抗能與抗原特異性結合是可以結合的。如果一抗（原抗抗體）與將抗原*結合，則二抗處不會出現結合反應現象，如果一抗不足以將抗原*結合，則多于抗原會大刀二抗處反應。一抗一般是特異性抗體，二抗一般通用羊抗鼠、羊抗兔之類就可以。但是還需要先得弄懂抗原、一抗、二抗的相互作用。
2015
01-22

客戶如何選擇ELISA試劑盒
一直以來，ELISA試劑盒以其敏感性高、特異性強、重復性好的優點，在科研中深受廣大，科研工作者的喜愛．而市面上各種試劑盒，數不勝數．讓大家都產生了，選擇性綜合癥，也挑不出適合自已的那個試劑盒．現在我們公司列出了一下，一些選購的常識，希望能為大家選購時提供幫助．客戶如何選擇ELISA試劑盒有以下幾點：*步、明確檢測何種蛋白第二步、明確編碼該蛋白的基因與其它哪些物種同源性好第三步、尋找檢測這些物種蛋白的試劑盒第四步、咨詢商家ELISA試劑盒使用的抗體類型：多抗還是單抗？單抗是針對什么抗原決定簇的？五
2015
01-19

血清血源來源于哪里?
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。市場上的血清血源主要分為中國、北美、南美和澳洲。1、國產血清質量差，這是*的，主要原因并不是生產廠家的責任，而是天然環境差和抗生素的大量使用。國內環境污染嚴重，同時飼養過程中抗生素極其濫用，有毒有害物質會大量殘留在血清中，終不利于細胞的生長。2、南美血清，來源很多，
2015
01-15

培養基滅菌的原因
所謂滅菌就是殺死一切微生物，由于培養基里的營養豐富，因此會有許多菌落在上面生長，會直接導致實驗的失敗，包括微生物的營養體和芽孢，這一概念不同于消毒。后者是指消滅一切致病微生物（病原體）。培養基為什么要滅菌呢？主要有以下幾點原因：如不滅菌雜菌會產生代謝產物，這就使產物的提取更加困難，造成得率降低，產品質量下降；有些雜菌會分解產物，使實驗失??；雜菌大量繁殖后，會改變反應液的pH值，使反應異常；如果發生噬菌體污染，生產菌細胞將被裂解，會直接導致實驗的失敗。
2015
01-12

血清一定需要加熱滅活嗎
人們通常通過在56°C加熱30分鐘的辦法，來滅活血清中的補體，以及其中可能的微生物（比如支原體）的污染。加熱滅活帶來的問題是，血清中的氨基酸、維生素和生長因子等也會不同程度的被破壞。血清中的補體含量很低，即使在未稀釋的血清中，也觀察不到溶血現象。另外37°C的加熱能夠有效滅活補體。所以對血清而言，并不需要通過專門的熱滅活來滅活其中的補體。早期的血清制備中的濾膜的孔徑大于0.22um，不能有效的去除支原體的污染。熱滅活可以去除支原體的污染。但是現在血清制備中的終端濾膜的孔徑為0.1um甚小到0.0
2015
01-08

牛血清的質量要求
隨著科學技術的發展和生活水平的不斷提高對生物醫藥產品的質量要求也越來越高，所以對制備工藝中所涉及到的各種原材料的質量標準要求也越來越高，特別是對用于細胞培養基中的主要天然成份――牛血清的質量要求也不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。對牛血清的質量要求：Gibco和二家主要的美國牛血清供應商的牛血清都已進入到我國市場，他們對其質量標準要求都極為嚴格，從血清來源到產品質量都有明確規定。1）血清來源：可從世界各國收集胎牛血清，但是必須符合他的質量標準和美國農業部進口要求。地方當局還不清
2015
01-05

動物細胞培養時為什么要用動物血清
動物細胞培養（animalcellculture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。動物細胞在單獨細胞培養的過程中不再形成個體。動物細胞培養時為什么要用動物血清?由于動物細胞生活的內環境還有一些成分尚未研究清楚,動物細胞的復制需要特殊的因子來輔助，而血清中含有這種輔助因子。其中有些氨基酸動物細胞本身不能合成(稱為必需氨基酸),必須由培養液提供。動物細胞培養技術已成為當今生命科學各研究領域的基礎技術和基本技
2015
01-04

cAMP途徑中的Gs調節模型是什么樣子的
環腺苷酸(英語：Cyclicadenosinemonophosphate，簡稱為cAMP)是一種具有細胞內信息傳遞作用的小分子，被稱為細胞內信使(intracellularmessenger)或第二信使(secondmessengers)。當細胞沒有受到激素刺激，Gs處于非活化態，α亞基與GDP結合，此時腺苷酸環化酶沒有活性；當激素配體與Rs結合后，導致Rs構象改變，暴露出與Gs結合的位點，使激素-受體復合物與Gs結合，Gs的α亞基構象改變，從而排斥GDP，結合GTP而活化，使三聚體Gs蛋白解離
2014
12-29

實驗測量誤差的可能因素
在實驗過程中，往往因為注意不得當而造成結果有誤差，我公司資深技術經驗總結造成誤差的可能來源有以下幾個方面：1．各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準和使用方法等原因。④由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結果帶來誤差。2．試
2014
12-26

不穩定的化學試劑應該怎么保存
為了減少由于保存不當造成的化學試劑的損失。客戶應該清楚的了解一些不穩定的化學試劑如何保存?實驗室中不穩定的化學試劑應該怎么保存?化學試劑存放要依據物質自身的物理性質和化學性質，降低或杜絕物質變性、自然損耗。實驗室中有很多不穩定的化學試劑。有的易揮發、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時候需要密封保存。常用不穩定試劑的分類及要求(1)與水蒸氣，水發生反應的物質要密封，并遠離水源保存。如電石(CaC2),生石灰(CaO)，濃硫酸，無水硫酸銅()，各種干燥劑(硅膠，堿石灰，P2O5，CaCl2等)，K,N
2014
12-22

學生新手DIY夾心法ELISA技術指南
本公司elisa試劑盒具有超高的靈敏性，都可以達到理想的檢測范圍，質量保證，質量問題可免費退換，當然，新手在做實驗的過程中也難免會遇到各種各樣的問題，尤其是剛入手的學生，下面就讓我們一起來學習雙抗夾心法elisa實驗。DIY夾心法ELISA常見技術指南選擇抗體時好選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；好從同一家公司選擇抗體對。ELISA實驗中為了確定佳信號和低背景應將捕獲抗體(0.5-4μg/ml)和檢測抗體(0.25-2μg/ml)在預實驗中進行彼此相抗的滴定
2014
12-15

南美洲胎牛血清的保存注意事項
南美洲胎牛血清全部是真正的剖腹取胎采血，經過三次100納米過濾，經過三種方法檢測確保無支原體，細菌病毒檢驗符合美國USP和9CFR標準，提供詳細的產品質量認證書，除了特殊說明外，其他全部美國原產。南美洲胎牛血清的保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過
2014
12-11

血漿與血清的區別
血漿是血液的液體成分，血細胞懸浮于其中。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿。血漿的絕大部分是水（體積的90%），其中溶解的物質主要是血漿蛋白，還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞，同時也是運輸分泌產物的主要媒介。將新鮮血液離心，使血細胞沉降，上層淡黃色清液即是血漿血清是血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝血塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血
2014
12-08

維生素A缺乏癥的臨床表現以及預防
維生素（英語：Vitamin）是一系列有機化合物的統稱。它們是生物體所需要的微量營養成分，而一般又無法由生物體自己生產，需要通過飲食等手段獲得。維生素不能像糖類、蛋白質及脂肪那樣可以產生能量，組成細胞，但是它們對生物體的新陳代謝起調節作用。缺乏維生素會導致嚴重的健康問題；適量攝取維生素可以保持身體強壯健康；過量攝取維生素卻會導致中毒。維生素A缺乏癥的臨床表現：皮膚癥狀：皮膚干燥、脫屑、粗糙，繼而發生丘疹，好發于上臂外側及下肢伸側、肩部、臀部、背部及后頸部；由于呼吸道上皮發生角化，氣管、支氣管易受

25 26 27 28 29 共47頁926條記錄

三级片视频播放,精品三级片在线观看,A级性爱视频,欧美+日韩+国产+无码+小说,亲子伦XX XX熟女,秋霞最新午夜伦伦A片黑狐,韩国理伦片漂亮的保拇,一边吃奶一边做边爱完整版,欧美放荡性护士videos

北京索萊寶科技有限公司

提示