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精品推薦 | 從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉錄系列產品快速出圈！2023/12/22

精品推薦|從RNA到cDNA-翌圣5分鐘反轉錄系列產品快速出圈！反轉錄是將RNA轉錄成互補DNA(cDNA)的過程，該反應由反轉錄酶介導完成。在有退火引物的情況下，反轉錄酶首先與RNA模板結合。反轉酶的RNA依賴性DNA聚合酶活性通過摻入反應混合物中的dNTP來合成cDNA，反應生成得到cDNA:RNA雜合鏈，此過程被稱為第一鏈cDNA合成。莫洛尼鼠白血病病毒(M-MLV)反轉錄酶是分子生物學實驗流程中常見的反轉錄酶之一。為了獲得更高的反轉錄效率、更好的熱穩定性和更高的cDNA合成率，通常會對原

PCR產品如何選擇？一文帶你選購翌圣PCR試劑！2023/12/22

PCR產品如何選擇？一文帶你選購翌圣PCR試劑！歷經三十多年的發展，PCR技術已經在多種應用場景中出現。那么面對層出不窮的新產品，你知道怎么選擇嗎？一起來看看翌圣的產品表，進行選購吧~翌圣PCR試劑盒選購表產品類型產品定位產品名稱產品貨號規格普通PCR常規PCR2×Hieff®PCRMasterMix(WithDye)10102ES03/081mL/5×1mL常規PCR，不含染料2×Hieff®PCRMasterMix(NoDye)10103ES03/081mL/5×1mL熱啟動PCR，小鼠基因

純干貨！巧用外泌體示蹤，探索細胞通訊奧秘！2023/12/22

純干貨！巧用外泌體示蹤，探索細胞通訊奧秘！外泌體，作為細胞間通訊的重要載體，近年來在臨床醫學精準治療領域中引起了廣泛的關注。外泌體含有豐富的活性物質，可以調控細胞間的信息交流，在藥載遞送、無細胞治療、疾病診斷方面具有潛在的技術應用藍海。目前可以通過差速離心、過濾、免疫親和、層析、流式細胞分選、密度梯度離心等多種手段大致分離出不同的細胞外囊泡亞群，再利用外泌體示蹤技術追蹤外泌體在體內的分布和歸宿，以及它們與細胞的相互作用，在細胞治療領域中具有重要作用。外泌體示蹤方法01熒光染料標記親脂性染料可以與

上海市市長龔正授牌！翌圣生物入選第一批上海市創新型企業總部！2023/12/13

12月5日上午，第一批上海市創新型企業總部授牌儀式在滬舉行，上海市委副書記、市長龔正為入選的40家創新型企業總部授牌并合影留戀。翌圣生物科技（上海）股份有限公司成功入選第一批上海市創新型企業總部-生物醫藥領域（共10家）。此次獲授牌的40家創新型企業總部涵蓋集成電路、生物醫藥、人工智能、數字經濟等重點產業領域，主要呈現以下特點：一是性強。授牌企業主要為各自行業領域的和技術創新，90%以上的企業產品和服務在國內乃至全球都位居前列，具有較強的行業地位和話語權。二是創新能力強。授牌企業研發投入高，50

上新 | 磁珠法土壤/糞便DNA提取試劑盒，助力宏基因組學研究2023/12/13

宏基因組學是直接研究環境樣品中的遺傳學材料，主體研究對象是微生物群落的基因組，即所有微生物個體基因組的總和。對于微生物組學的研究，最常見的就是通過高通量測序技術對16SrDNA/18SrDNA/ITS等序列進行測序，從而獲得樣品中的微生物群落組成以及相對豐度，進而揭示環境樣品中的物種組成，物種多樣性特征，預測基因功能信息等。圖1.宏基因組學概貌（Bergetal.Microbiome(2020)8:103）環境樣本，比如土壤、糞便、水體等樣本中含有豐富的微生物，但這些樣本成分復雜；翌圣生物經過匠

精品推薦 | 快速qPCR試劑，18min完成檢測！2023/12/13

精品推薦|快速qPCR試劑，18min完成檢測！熒光定量PCR（qPCR）因其靈敏高、特異性強的優勢已被廣泛地應用于分子生物學研究及分子診斷的各個領域，然而完成一次定量的上機過程通常需耗時1-2h，極大地限制了檢測進度及儀器的利用效率。現針對市場需求，翌圣推出最快可在18min完成檢測的快速qPCR擴增試劑，在原有技術基礎上不影響試劑檢測性能的同時節省了60-85%的檢測時間。亦可搭配診斷快速儀器即可實現分子POCT檢測，協助提高試劑檢測及診斷的效率。支持快速擴增、靈敏度更高的多重qPCR預混液

齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學前沿進展論壇！2023/12/01

齊聚天津！翌圣邀您共赴免疫學前沿進展論壇！為推動免疫學學科發展，加強免疫學同行之間的交流合作，促進免疫學與相關學科交叉融合，深入探討免疫學前沿領域所面臨的機遇、挑戰及未來發展方向。天津市免疫學會2023年學術年會擬于11月25日在天津召開。本次大會將邀請政策專家、國內免疫學界大咖、創新藥企代表、產業鏈上下游企業代表投融資機構深入交流，歡迎從事免疫相關專業的科研及臨床工作者積極參加。名稱：免疫學前沿進展論壇暨天津市免疫學會2023年學術年會時間：2023年11月25號8:30-17:00地點：天津

漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發展2023/12/01

漢遜酵母DNA殘留檢測試劑盒—高效助推乙肝疫苗新發展漢遜酵母細胞應用及其殘留DNA質控漢遜酵母是一種單細胞真核微生物，一種用于重組乙型肝炎疫苗生產的表達系統。漢遜酵母優勢不僅在于易培養、繁殖快、便于遺傳操作、能對外源產物進行翻譯后加工和修飾，代謝產物無毒性等，還具耐高溫，能直接糖化和發酵木糖生產乙醇等特性。正是這些優勢特征使得漢遜酵母迅速發展成為生物藥領域中熱門的細胞工廠之一，其潛力巨大，將為今后基因工程產品的開發和拓展提供重要的研究平臺。漢遜細胞作為宿主工程細胞，重組漢遜酵母表達的乙型肝炎病毒

漲知識 | 克隆專題七：分子克隆應用工具2023/11/27

漲知識|克隆專題七：分子克隆應用工具克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。其中，設計引物、載體和片段，都需要使用相應的分子克隆工具進行操作和模擬，接下來小翌會以同源重組為例，具體解析一下分子克隆技

上新 | 突破傳統，預混版機械法建庫試劑建庫新潮流！2023/11/27

在飛速發展的科技時代，基因測序已經不再僅僅是科研領域的專屬，更成為精準醫療的關鍵步驟。研究者們對于DNA建庫的要求也愈發嚴苛，迫切需要更高效、更便捷的建庫工具來應對日益復雜的研究需求。DNA建庫試劑盒作為實驗室的伙伴，正逐漸受到越來越高的關注。尤其是在基因測序和精準醫療領域，研究者們對試劑盒的便利性和時效性提出了更為嚴苛的要求。在這樣的背景下，翌圣推出了全新的預混版機械法建庫試劑盒，為基因測序、精準醫療、和科學研究等領域帶來了的便利性和時效性。其精簡的組分設計和高效的操作流程將大大縮短實驗周期，

上新 | 1至7片段通用克隆，連接總體系可低至6 μL（內含福利）2023/11/25

還在為多片段或超長片段的同源重組效率低，菌落數少而煩惱嗎？還在為載體或片段較為珍貴、產量低，為了節省原料，使用小體系低濃度連接，但連接效率低下而煩惱嗎？小翌經過多年潛心研究，重磅推出的新品通用型一步法快速克隆試劑盒（Cat#10923ES），解決您的煩惱！該試劑盒屬于HieffClone®系列，在文章累計IF達到1000+的一步法快速克隆試劑盒（10911ES、10922SE）的基礎上，顯著提升6個以上片段、低濃度、小體系和超長片段的連接效率，陽性克隆可達95%以上。該系列產品無需考慮酶切位點，

MDCK殘留DNA檢測試劑盒——為流感疫苗質控保駕護航2023/11/24

MDCK細胞介紹與殘留DNA質控MDCK細胞是1958年從CockerSpaniel腎臟組織分離培育建立的細胞株。許多研究表明MDCK細胞系可廣泛用于多種病毒的擴增和純化，尤其是對流感病毒的感染效率高、增殖快，且流感病毒不易變異的優點，被為目前流感疫苗生產的細胞系之一。MDCK細胞作為宿主工程細胞，其宿主DNA殘留將對機體產生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質流感疫苗生產過程中已有殘留DNA的去除工藝，包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內酯滅活等方法，但疫苗產品中仍有可能殘留宿主DNA及其片

上新 | 蛋白互作研究經典-酵母雙雜交定制服務2023/11/24

酵母雙雜交系統是一種鑒定蛋白質相互作用的研究方法，是基于對酵母轉錄因子GAL4的性質研究之上。GAL4包括兩個功能結構域：一是與DNA上游激活序列(UpstreamactivatingsequenceUAS)結合的DNA結合結構域(bindingdomain,BD),該結構域位于N端1-174位氨基酸殘基區段；另一個是轉錄激活結構域(activationdomain,AD)，該結構域位于C端768-881位氨基酸殘基區段。這兩個功能結構域是兩個結構相互分離，功能又相互獨立。一般情況下，單獨的BD

Topoisomerase I 助力5min完成克隆2023/11/24

拓撲異構酶(Topoisomerase)是存在于細胞核內的一類酶，它們能夠切斷單鏈或雙鏈DNA的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來更正DNA連環數，從而控制DNA的拓撲狀態。DNA拓撲異構酶分為兩類，I型DNA拓撲異構酶（DNATopoisomeraseI）和II型DNA拓撲異構酶(DNATopoisomeraseII）。TopoisomeraseI是由美國科學家StewartShuman在1990年從牛痘病毒中發現的，同時具有限制性內切酶活性和連接酶活性，能夠在DNA復制過程中切斷并重新連接DN

新升級！無動物源性B-27與N-2，助您培養優質神經干細胞！2023/11/24

B-27無血清添加劑是一種最常被引用的神經細胞培養添加劑，用于支持胚胎、出生后和成年海馬神經元和其他中樞神經系統(CNS)神經元的生長和活性維持。在神經元基礎培養基中使用B-27添加劑，用于培養產前和胚胎神經元，以獲得優化的活性和長期的存活率。主要應用：神經細胞生長及維持、干細胞增殖與分化。N-2無血清添加劑主要被推薦用于神經母細胞瘤以及周圍神經系統（PNS）與中樞神經系統（CNS）來源的有絲分裂后期的神經元的生長和表達。N-2添加劑可與添加了生長因子如bFGF及EGF的無血清神經元基礎培養基，

新篇章！CRISPR基因編輯藥物獲批上市2023/11/23

11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監管機構MHRA有條件批準上市，用于治療治療鐮狀細胞?。⊿CD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥鐮刀狀細胞貧血病和β-地中海貧血癥（TDT）均屬于一種遺傳性血液疾病，其致病機理類似，都是β亞基突變導致的單基因遺傳性疾病。胎兒血紅蛋白

漲知識 | 克隆專題六：分子克隆篩選與鑒定技術2023/11/23

克隆技術，又稱為“生物放大技術”，目前應用泛的技術為“分子克隆”，即通過重組技術將目的DNA片段按照人們的設計定向連接起來，在特定的受體細胞中與載體同時復制并得到表達，產生新的遺傳性狀的技術。大部分的分子克隆方法，諸如傳統分子克隆、TA克隆、Gatway克隆、TOPO克隆、無縫克隆等都繞不開目的片段制備、載體制備、連接、轉化、篩選等等步驟。經過前幾章專題的講解分子克隆中的關鍵步驟，接下來講解分子克隆流程中的最后一步——篩選與鑒定，小翌會具體解析一下篩選與鑒定陽性轉化子的過程，為您的實驗提供好方法

解決方案 | 病原NGS檢測超快速解決方案來襲2023/11/23

近年來，感染性疾病檢測一直是大家頗為關注的領域，已形成群雄逐鹿的市場格局。mNGS方興未艾，tNGS持續火爆，共建庫需求也日益激增。雖然mNGS、tNGS和共建庫等從技術到產品不斷推陳出新，但時效性、檢出率和低背景菌殘留一直是大家的追求。翌圣生物經過匠心研發，開發出一系列超快速、高效率和低殘留產品解決方案，助力病原微生物快速、精準診斷。方案一宏基因組快速DNA酶切建庫產品，實現病原DNA檢測更快捷HieffNGS®OnePotFlashDNALibraryPrepKit（Cat#12316）低起

精品推薦 | 合成DNA片段，何不選用快且準確的方式?2023/11/23

給各位小伙伴們推薦精品之前，小翌先給大家出一道最近小翌碰到的問題╰(*°▽°*)╯問：已知TaqDNA酶的最適變性和退火時間為30秒，最適延伸速度是60秒/kb，推薦循環數為35個循環，在克隆實驗中小翌合成5kb長的DNA片段理論上需要多久呢？A．理論上大概要3個小時左右B．理論上大概要4個小時左右C．理論上大概要5個小時左右D．理論上3分鐘，安排師弟做(???)答案B：預變性5min+(變性30s+退火30s+延伸5min)×35+終延伸10min=225min實際上小翌用這類TaqDNA酶合

新品|T5核酸外切酶攜手無縫克隆，確保100%陽性克隆率，讓實驗更簡單高效！2023/11/21

T5Exonuclease是一種沿5'→3'方向降解DNA的核酸外切酶。它既能從DNA5'末端起始消化，也可以從線性或環狀雙鏈DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)處起始消化，但不會降解超螺旋雙鏈DNA?？蓱糜跓o縫克?。ㄍ粗亟M克隆）、降解堿裂解提取質粒中的變性DNA等。圖1.T5Exonuclease原理圖無縫克隆無縫克隆是目前常用于生物學研究的分子克隆技術，它基于DNA同源序列的互補配對，通過酶類的介入，將這些互補配對的DNA片段連接起來，從而形成完整的雙鏈DNA。其組裝主要利用了T5E