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新品│Endonuclease VIII：精準切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復研究2023/08/25

新品│EndonucleaseVIII：精準切割DNA受損堿基，助力基因損傷修復研究核酸內切酶Ⅷ(EndonucleaseVIII,EndoⅧ)是一種具有N-糖基化酶活性(N-glycosylase)和AP-裂解酶(AP-lyase)活性的DNA損傷修復酶，參與氧化產生的DNA損傷的堿基切除修復。作用原理EndonucleaseVIII識別雙鏈DNA上受損堿基并在其N-糖基化酶活性作用下切除雙鏈DNA上受損的嘧啶堿基，產生一個脫嘌呤(AP)位點。隨后，在其AP裂解酶活性作用下切割AP位點的3'和

超低殘留分子酶，病原檢測和生物制品質控試劑盒開發利器！2023/08/23

精品推薦|UCF.ME超低殘留分子酶，病原檢測和生物制品質控試劑盒開發利器！近年來全球感染性疾病的發病率有所上升，病原體呈現多樣化和復雜化的發展趨勢，半數患者存在病原體不明的困境，病原體的快速診斷面臨嚴峻挑戰。目前用于臨床病原體檢測的方法主要包括傳統培養法、PCR法、宏基因組測序（mNGS）、病原靶向測序（tNGS）等。新冠核酸檢測讓熒光PCR技術大放異彩，新冠之后mNGS因抗疫揚名，一度被臨床醫生所青睞，逐步走向尋常百姓家。tNGS靶向測序技術更是異軍突起，以其對“PCR”和“NGS”兼容并蓄

干貨分享 | SNP研究中，你一定遇到過這些問題，附解答！2023/08/23

干貨分享|SNP研究中，你一定遇到過這些問題，附解答！SNP作為第三代分子標記，其應用非常廣泛，在農業領域中，可以進行性狀基因的精細定位、分子輔助育種、種子資源鑒定等；在醫學領域中，可用于疾病的分子遺傳機制研究、疾病基因定位、藥物敏感或疾病易感性位點篩選等，生命科學研究的方方面面，都與之相關。SNP的研究主要分為SNP的發現及SNP的基因分型。SNP的發現是應用的基礎，而SNP的基因分型是應用的技術手段。新SNP通常是基于測序技術，利用已有數據庫，對多個樣本進行重測序發現的，但需要進行其他方法的

新品上市 | Canace高保真酶全新升級，5sec/kb，保真保快！2023/08/22

在使用傳統高保真酶進行PCR時，難免會遇到一些棘手的問題。例如保真度不夠，擴增得到的片段測序后發現仍有目的堿基發生突變或缺失。擴增的時間也相對漫長，有時擴增5kb的片段也要花費將近2個小時的時間。現小翌推出一款快速高保真PCR以解決您的煩惱！2×HieffCanace®AdvanceFastPCRMasterMix(WithDye)預混液中含有預先添加的電泳指示劑，PCR產物可直接進行電泳，擴增產物為平末端。該產品具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，反應體系中只需加入引物和模板即可

破骨細胞培養高成功率的關鍵——高活性RANKL和M-CSF2023/08/22

01破骨細胞及其作用破骨細胞是一種高度分化的多核巨細胞，主要來源于單核/巨噬細胞造血干細胞系，是骨組織吸收的主要功能細胞，參與貫穿生命始終的骨重建過程。建立破骨細胞體外培養方法有利于從細胞與分子水平進行骨吸收機制的研究，也有利于骨質疏松癥、骨硬化癥等代謝性骨病治療藥物的開發研究。因此，為了深入研究破骨細胞的形成機制并尋找其在疾病治療中的應用，誘導分化破骨細胞成為了一個研究熱點。破骨細胞由血液及骨髓中的單核/巨噬細胞系分化而來，其分化過程經歷破骨細胞前體（osteoclastprecursorce

漲知識 | 酶定向進化之基因型與表型的關聯2023/08/22

定向進化主要包括文庫構建與突變體篩選兩部分，關鍵點則在于建立基因型和表型（即突變體性能）之間的物理對應關系。前兩期，我們已經介紹了酶定向進化的突變體文庫構建技術和突變體篩選技術，今天小翌來介紹基因型與表型的關聯。高效篩選方法的前提在于建立可靠的基因型和表型的關聯，這涉及兩個層面：首先符合預期表型的突變體的基因型可被回溯，即建立氨基酸序列和基因信息之間的聯系；其次，突變體相比于親本的表型變化能被設備或肉眼捕捉，最好能夠量化展示突變體性能提升的程度。依賴物理空間或分子互作的直接關聯突變體的遺傳物質和

漲知識 | qPCR專場三：全面認識熒光定量PCR相關圖表2023/08/22

熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監控的目的，并且可以通過數據分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結果，發表高分文章？在進行熒光定量實驗時，我們通常會接觸并使用三種圖表，分別是擴增曲線、標準曲

上新預告 | 將PCR實驗室裝進“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統2023/08/21

上新預告|將PCR實驗室裝進“箱子”里的自動化核酸提取檢測系統PART01PCR技術發展情況概覽人們研究核酸技術已經有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細胞中提取“核質”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型，為遺傳學進入分子水平奠定了基礎，也標志著分子生物學時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團隊正式完成了第一個PCR實驗。當時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶

一步法共轉錄加帽試劑盒助力mRNA 研究高效快速反應！2023/08/16

PART01PCR技術發展情況概覽人們研究核酸技術已經有100多年的歷史。第一代：1869年FridrichMiescher從膿細胞中提取“核質”，從而打開了人類研究核酸的大門。1953年Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型，為遺傳學進入分子水平奠定了基礎，也標志著分子生物學時代的開啟。1984年11月，Cetus公司的KaryMullis團隊正式完成了第一個PCR實驗。當時的PCR實驗因為所用的酶為不耐熱的Klenow酶，只能在每次高溫變性后通過手動添加新的聚合酶以維系下次的擴增反

解決方案 | 動物疫病精準防控，翌圣提供一站式解決方案2023/08/16

動物疫病，指動物傳染病、寄生蟲病。據統計，我國已經報告發生過的動物疫病超過300種，全國每年報告發生動物疫病近100種，發病畜禽約400萬頭（只、羽），病死畜禽約60萬頭（只、羽），對畜禽養殖行業造成了巨大的損失。不論從產業發展的角度，還是公共衛生角度來看，動物疫病的防控都需要提升到一定高度，必須引起人們的重視與關注。大多數動物疫病沒有針對性的疫苗且治療手段不盡相同，需要對疫病進行預防監控和鑒別診斷。目前常用的技術手段分為“蛋白免疫法（ELISA、膠體金）”和“核酸檢測法（熒光定量PCR）”，其

解決方案│高性能酶原料助力甲基化單鏈建庫2023/08/16

DNA甲基化是潛力的早篩及MRD的標志物，基于NGS的甲基化檢測中，重亞硫酸氫鹽轉化是DNA甲基化檢測的“金標準”，轉化率可達99.5%以上，但重亞硫酸鹽處理會導致嚴重的DNA損傷、片段化及解鏈。此外，一些低質量或嚴重降解的DNA（cfDNA、ctDNA、FFPEDNA、古生菌DNA等）中也含有大量的DNA單鏈，采用常規雙鏈建庫，文庫轉化效率較低，測序數據質量差。而單鏈建庫可以大幅提高DNA原始分子的利用率，提高文庫的復雜性，在低起始量樣本的甲基化文庫和基因組文庫構建中具有顯著的優勢。圖1.甲基

HiSpecif®高特異性抗體定制服務平臺2023/08/16

翌圣生物擁有基于雜交瘤細胞技術、噬菌體展示技術和單個B細胞開發技術的抗體開發三大技術。更擁有納米抗體庫、千億級全人源天然抗體庫可供篩選各類藥物靶點，大大縮短藥物開發周期。可提供科研和工業客戶所需的各類抗體定制需求。最新推出，基于單B細胞篩選平臺，周期短，通量高，抗體重輕鏈天然配對，該平臺的上線將給抗體發現領域帶來重大突破，可廣泛應用于創新型抗體藥物早期發現、改良型抗體藥物開發、診斷檢測類抗體發現以及抗體工程改造等領域。我們的優勢專業的研發團隊:研發團隊成員深耕抗體開發各大平臺數十年，具有豐富的項

E.coli殘留RNA檢測Kit，嚴格監測質粒DNA純度2023/08/16

E.coli宿主菌應用及其殘留RNA質控已知，大腸桿菌(E.coli)表達系統是分子量較小蛋白或結構相對簡單蛋白表達的宿主，主要表達胰島素、干擾素和白介素等細胞因子類藥物，這些藥物中宿主殘留核酸和蛋白的含量需要嚴格控制。另外，在細胞和基因治療等領域，E.coli宿主菌通常被用于起始原材料質粒DNA的制備。質粒DNA做為細胞治療和基因治療藥物的中間品或終產品，其中RNA片段的殘留可能會降低DNA產品純度，還可能會對其品質和安全性等產生一定的干擾，因此需對質粒DNA樣本中宿主菌殘留RNA的含量加以限

漲知識 | qPCR專場二：如何獲取高質量的cDNA模板？2023/08/15

熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種檢測方法。該方法通過在PCR體系中添加熒光基團來記錄DNA產物的累積情況，從而達到對PCR過程進行實時監控的目的，并且可以通過數據分析計算出起始模板量，這就是“熒光定量”中“定量”一詞的來源。熒光定量PCR實驗因為靈敏度高所以經常是差之毫厘謬以千里，所以在實驗過程中，我們需要注意諸多細節，謹慎操作。小伙伴們看到這里就要著急了，我怎樣才能做好qPCR實驗，拿到實驗結果，發表高分文章，走上人生呢？對于熒光定量PCR反應體系而言，cDNA模板的質量至關重要。c

干貨分享 | 分子克隆從載體到篩選全解析2023/08/15

克隆是英文“clone”或“cloning”的音譯，而英文“clone”則起源于希臘文“Klone”，原意是指以幼苗或嫩枝插條，以無性繁殖或營養繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。1963年J.B.S.Haldane在題為“人類種族在未來二萬年的生物可能性”的演講上采用“克隆（Clone）”的術語，把“克隆技術”帶到了人們的視野中，其本身的含義是無性繁殖。克隆技術又稱為“生物放大技術”，它經歷了三個發展時期：01微生物克隆時期即用一個細菌可以很快復制出成千上萬個和它一模一樣的細菌，從而變成一個細菌

Smart-seq3xpress：更低成本、更高通量的單細胞測序技術2023/08/15

單細胞轉錄組測序可以研究細胞內RNA轉錄本的異質性和復雜性，揭示組織/器官/生物體內不同細胞類型的組成和功能，目前在胚胎發育、細胞分化、神經科學、腫瘤免疫等領域都有重要的應用。基于SMART（Switchingmechanismatthe5′endoftheRNAtemplate）技術的Smart-seq2是主要的單細胞測序技術之一，具有高靈敏度、全長轉錄本覆蓋度、可檢測到稀有轉錄本等特點，應用場景廣泛。圖1.Smart-seq2技術流程圖[1]但基于平板的Smart-seq2技術，分析通量低且

護航全流程！宿主核酸殘留去除與檢測完整方案2023/08/15

護航全流程！宿主核酸殘留去除與檢測完整方案·背景介紹·近年來，生物制品已應用到生物醫藥、生物農業、生物能源、生物制造、生物環保等多種領域。隨著生物制品的市場占比越來越大，針對生物制品，國家和相關部門也建立起規范的質量管理體系和標準，其中宿主細胞核酸殘留問題是備受關注的焦點之一。生物制品如重組蛋白藥、抗體藥、疫苗、細胞與基因藥物等產品是用連續傳代的菌種株/細胞株表達的，因而產品內可能會殘存宿主核酸。殘留的宿主細胞核酸可能引發細胞因增殖失控變為腫瘤細胞，也有可能存在感染性病毒基因從而加劇體內免疫反應

Exonuclease I：特異性去除單鏈DNA，PCR引物去除的選擇2023/08/15

核酸外切酶I（ExonucleaseI）是一種對變性或單鏈脫氧核糖核酸具有高度選擇性的核酸外切酶，作用時，ExonucleaseI從單鏈聚脫氧核糖核苷酸的3羥基端開始攻擊，隨后逐步釋放出脫氧核糖核苷5'-單磷酸鹽，但末端二核苷酸會保持完整，對雙鏈DNA或RNA無活性。常用于在Sanger測序或SNP分析之前去除PCR反應中的單鏈引物、去除巢式PCR中的單鏈引物、PCR產物酶法純化、從核酸混合物中去除含有3'羥基末端的單鏈DNA等。圖1.ExonucleaseI降解單鏈DNA示意圖翌圣的Exonu

免費試用 | 經培養類器官驗證的高活性HiActi™細胞因子2023/08/08

免費試用|經培養類器官驗證的高活性HiActi™細胞因子2021年，類器官被列為“十四五”國家重點研發計劃重點專項。類器官如此火熱，其獲得方式也成為目前關注的焦點。不同類器官在培養過程中所需的細胞因子是不同的。通過添加促進或抑制特定信號通路的細胞因子，可以讓干細胞分化成需要的類器官。類器官培養中的細胞因子培養方案為WNER（分別代表：Wnt-3a、Noggin、EGF和R-Spondins），這4種因子的增減組合可以適用于幾乎所有的類器官培養實驗。類器官培養常用細胞因子R-Spodin1功能：R

組織/細胞RNA提取指南，擺脫選擇綜合征！2023/08/08

組織/細胞RNA提取指南，擺脫選擇綜合征！核糖核酸（RNA），存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA的堿基主要有4種，即A（腺嘌呤）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺嘧啶）。核糖核酸在體內的作用主要是引導蛋白質的合成。圖1.DNA和RNA的結構RNA的分類人體一個細胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細胞中，根據結構功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉運RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA