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干貨 | 翌圣核酸提取寶典，建議先收藏！2023/07/10: 干貨|翌圣核酸提取寶典，建議先收藏！核酸作為一切分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)，而且提取的核酸質(zhì)量高低也是決定下游實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵因素之一。磁珠法提取和硅膠膜離心柱法提取是的兩種提取方法。那么，這兩種提取方法各有什么特點(diǎn)？提取流程與原理又是什么呢？核酸提取過程中的常見問題有哪些呢？硅膠膜離心柱法核酸提取原理硅膠膜表面的硅醇基團(tuán)呈弱酸性，其水化后帶負(fù)電。當(dāng)溶液中存在一定濃度的陽(yáng)離子后，形成的陽(yáng)離子橋能夠中和DNA和硅醇基團(tuán)之間的表面負(fù)電荷，從而使DNA牢固地吸附在硅膠膜表面。反之，處于低鹽水溶液狀態(tài)下時(shí)，由于

翌圣ZymeEditor™精品盤點(diǎn)之脫氧核糖核酸酶I（DNase I）2023/06/29: 脫氧核糖核酸酶I（DeoxyribonucleaseI,DNaseI），是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的非特異性核酸內(nèi)切酶。它能夠水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。DNaseI最佳的工作pH范圍是7-8，其活性依賴于Ca2+，并可被二價(jià)金屬離子如Mn2+，Mg2+，Zn2+等激活。在Mg2+存在條件下，DNaseI隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；Mn2+存在條件下，DNaseI可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。圖

國(guó)產(chǎn)酶逆襲，單細(xì)胞全長(zhǎng)逆轉(zhuǎn)錄酶助力國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞技術(shù)騰飛2023/06/28: 單細(xì)胞技術(shù)有多火？不用小翌多說。度娘隨便一搜，單細(xì)胞技術(shù)介紹眼花繚亂；Pubmed搜索Singlecell，高分文章數(shù)不勝數(shù)；更不論還有各種年度技術(shù)、年度先進(jìn)技術(shù)等榮耀加持。從早期的Smart-seq、Drop-seq到后面的Singlecell（單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀組、單細(xì)胞多組學(xué)），甚至后面的單細(xì)胞代謝組、單細(xì)胞蛋白組，單細(xì)胞技術(shù)不段突破極限，為人類生物科學(xué)事業(yè)增加更多的新見解、新思路。在單細(xì)胞技術(shù)發(fā)展的道路上，科研人員一直呼吁國(guó)產(chǎn)替代，國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞儀器也如破竹之勢(shì)占據(jù)了一定的市場(chǎng)，不僅進(jìn)

翌圣重組蛋白表達(dá)技術(shù)平臺(tái)，為您提供Hiacti™高活性重組蛋白產(chǎn)品2023/06/28: 研發(fā)背景重組蛋白目前已被廣泛應(yīng)用于干細(xì)胞和類器官培養(yǎng)、重組蛋白藥物、CAR-T細(xì)胞治療、抗體藥物等熱門研究領(lǐng)域。隨著生物藥行業(yè)的高速發(fā)展，重組蛋白市場(chǎng)發(fā)展迅猛，對(duì)品質(zhì)的原料需求逐年遞增。基于客戶應(yīng)用場(chǎng)景出發(fā)，為了滿足科學(xué)研究及工業(yè)場(chǎng)景對(duì)重組蛋白不斷升級(jí)的應(yīng)用需求，針對(duì)重組蛋白的蛋白活性低、批次間穩(wěn)定性差等問題，翌圣生物基于自身多年研發(fā)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)的基礎(chǔ)上，建立了創(chuàng)新型重組蛋白表達(dá)與純化平臺(tái)，專注于提供高活性的重組蛋白。技術(shù)平臺(tái)1.多宿主（大腸、酵母、昆蟲、哺乳動(dòng)物細(xì)胞）高效表達(dá)技術(shù)：高密度發(fā)酵

做假病毒，我們是認(rèn)真的！2023/06/27: 假病毒（pseudovirus）又稱“偽病毒”，是一類嵌合型病毒顆粒，是在一種復(fù)制缺陷型病毒（病毒載體）的表面上表達(dá)另一種病毒的重組糖蛋白的嵌合病毒顆粒[1,2]。它的基因通常被改變或修飾，具毒模擬的物理結(jié)構(gòu)和特異性核酸序列的病毒樣粒子，其分析特性與真實(shí)病毒相似，但不具備自我復(fù)制和感染的能力，能夠參與到病毒檢測(cè)從提取到擴(kuò)增的全過程。具有生物安全性的同的可作為測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，用于病毒核酸定性和定量測(cè)量方法的驗(yàn)證評(píng)價(jià)以及實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制及疫苗和藥物的中和抗體檢測(cè)。圖1：病毒模式圖翌圣生物提供可溯源并具有高

抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料舉足輕重！2023/06/25: 抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料舉足輕重！核酸檢測(cè)因其優(yōu)異的檢測(cè)靈敏度在眾多檢測(cè)技術(shù)中脫穎而出，使其在新冠疫情期間廣為人知，但靈敏度高也帶來了一系列的問題：核酸檢測(cè)對(duì)于氣溶膠污染和樣本交叉污染非常敏感，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)要在標(biāo)準(zhǔn)的PCR分區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。同時(shí)，整個(gè)核酸檢測(cè)對(duì)于操作人員的專業(yè)性要求也比較高，操作人員在正式上崗之前要參加培訓(xùn)、考核，最終持證（PCR上崗證）上崗。隨著市場(chǎng)需求及技術(shù)的不斷發(fā)展、創(chuàng)新，分子POCT產(chǎn)品應(yīng)運(yùn)而生，分子POCT能實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)結(jié)果出”和全密

干貨│產(chǎn)品Taq酶抗體，賦能分子診斷產(chǎn)業(yè)升級(jí)！2023/06/25: TaqDNA聚合酶的非特異擴(kuò)增是PCR實(shí)驗(yàn)中的常見問題，非特異擴(kuò)增直接影響檢測(cè)結(jié)果的判讀并且會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增靈敏度下降，甚至目標(biāo)片段的得率下降等。利用酶修飾劑在常溫下封閉TaqDNA聚合酶酶活中心，抑制常溫下Taq酶的DNA聚合酶活性，是目前抑制非特異性擴(kuò)增的方式。翌圣開發(fā)的雙封閉抗體，不僅可以封閉TaqDNA聚合酶的聚合酶活性，還能同時(shí)封閉TaqDNA聚合酶的外切酶活性，雙管齊下，既能有效防止錯(cuò)配或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增，又能防止物料降解產(chǎn)生非特異信號(hào)，雙重提升試劑特異性，使檢測(cè)試劑在運(yùn)輸或室

提升CUT&Tag技能，就不怕卷單細(xì)胞ChIP技術(shù)了2023/06/25: 要問DNA-蛋白質(zhì)互作技術(shù)誰(shuí)最火？就不得不提CUT&Tag技術(shù)了！CUT&Tag技術(shù)自2019年問世以來，不斷突破創(chuàng)新，從最初只能做組蛋白修飾，到現(xiàn)在越來越多轉(zhuǎn)錄因子見刊，甚至各種R-loop、G4結(jié)構(gòu)的研究也被大量報(bào)道。更不要說單細(xì)胞技術(shù)爆火的現(xiàn)在，scCUT&Tag技術(shù)中，各種動(dòng)物、細(xì)胞以及植物的文章見刊，并且CUT&Tag技術(shù)還衍生出了多靶標(biāo)CUT&Tag，實(shí)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞，多個(gè)靶標(biāo)的研究。CUT&Tag技術(shù)發(fā)展歷程2019年4月發(fā)表2020年大量組蛋白修飾、少量轉(zhuǎn)錄因子研究見刊2021年大量

白血病抑制因子（LIF）2023/06/21: LIF產(chǎn)生白血病抑制因子（Leukemiainhibitoryfactor,LIF）是IL-6細(xì)胞因子家族的一員，LIF的名字源于其在培養(yǎng)中抑制骨髓性白血病細(xì)胞增殖的能力。在活化的T細(xì)胞、單核細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、肝成纖維細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、胸腺上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有LIF的表達(dá)。LIF幾乎在每種健康細(xì)胞和組織類型中均有產(chǎn)生，如圖1HumanProteinAtlas收集的數(shù)據(jù)所示。圖1.LIF在組織中的表達(dá)[1]LIF的分子結(jié)構(gòu)人和小鼠的LIF基因分別位于22q14和11A1-A2

WB實(shí)驗(yàn)系列產(chǎn)品-選購(gòu)指南2023/06/21: 蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。完整的WB流程，包含樣品制備、蛋白定量、蛋白電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、抗體孵育、蛋白檢測(cè)等7個(gè)大步驟。翌圣生物可提供以上實(shí)驗(yàn)步驟中所需用到的優(yōu)質(zhì)試劑，還有實(shí)驗(yàn)中涉及到的電泳相關(guān)的儀器。選購(gòu)指南實(shí)驗(yàn)步驟涉及試劑專題詳解樣品制備RIPA裂解液(強(qiáng)）（Cat#20101ES）WB/IP裂解液（Cat#20118ES）細(xì)胞核/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat#20126ES）細(xì)胞膜/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat

ADC藥物研究相關(guān)靶點(diǎn)匯總2023/06/21: ADC藥物結(jié)構(gòu)ADC藥物也叫抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drugconjugate，ADC），是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體（Antibody）與小分子毒素通過連接子偶聯(lián)組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細(xì)胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)點(diǎn)，可高效殺傷腫瘤細(xì)胞，較化療藥物副作用更低。ADC藥物作用機(jī)理ADC的作用機(jī)制分為6步完成：1.ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后，可通過單克隆抗體的導(dǎo)向作用與腫瘤細(xì)胞表面的抗原（靶點(diǎn)蛋白）結(jié)合；2.ADC-靶點(diǎn)復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞；3.ADC在溶酶體中降解；4.釋

Cebrary®類器官培養(yǎng)基帶你探究類器官生長(zhǎng)的奧秘2023/06/21: 類器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近。類器官主要由成體干細(xì)胞或腫瘤樣本在適宜的培養(yǎng)條件下構(gòu)建。在過去幾年，臨床前和臨床優(yōu)化的技術(shù)越來越流行。每年都有越來越多的專門從事臨床前和臨床優(yōu)化技術(shù)開發(fā)的公司開設(shè)，甚至更多的公司開始在研發(fā)中采用這些技術(shù)，如類器官(organoid)、AI（人工智能）都可以作為試驗(yàn)方案，這將為未

精品│翌圣ZymeEditor打造超高文庫(kù)轉(zhuǎn)化率T4 DNA Ligase2023/06/20: 建庫(kù)作為NGS測(cè)序的核心步驟，直接影響測(cè)序質(zhì)量，文庫(kù)轉(zhuǎn)化率是評(píng)估文庫(kù)質(zhì)量的重要指標(biāo)，高的文庫(kù)轉(zhuǎn)化率一定程度上意味著文庫(kù)豐富度、測(cè)序數(shù)據(jù)均一性更好。常規(guī)T4DNALigase催化DNA的3’-OH和接頭的5’-磷酸基團(tuán)之間形成磷酸二酯鍵完成接頭連接，但此過程中會(huì)出現(xiàn)片段自連，從而減低文庫(kù)轉(zhuǎn)化率，影響文庫(kù)豐富度與測(cè)序質(zhì)量。翌圣ZymeEditor™酶改造平臺(tái)對(duì)T4DNALigase進(jìn)行定向改造獲得Hieff®5'AppT4DNALigase（Cat#14960ES），該突變體只能以預(yù)苷化接頭為底物進(jìn)

Laminin 521 - 干細(xì)胞培養(yǎng)常用的細(xì)胞外基質(zhì)2023/06/20: 干細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞外基質(zhì)人類多能干細(xì)胞（hPSC）在無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)體系下需要額外添加細(xì)胞外基質(zhì)才能貼壁生長(zhǎng)。hPSC細(xì)胞培養(yǎng)在最初的實(shí)驗(yàn)都是在基質(zhì)膠（Matrigel）上進(jìn)行的，基質(zhì)膠是一種從小鼠EHS腫瘤中提取的基底膜制劑，基質(zhì)膠hPSC維持培養(yǎng)基中能有效地支持hESC的長(zhǎng)期增殖，但它是來自小鼠的復(fù)雜蛋白混合物，容易引起培養(yǎng)體系變異。由于基質(zhì)膠的變異性和異種性，使其在再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的使用復(fù)雜化。研究發(fā)現(xiàn)膠原蛋白IV（CollagenIV）、纖連蛋白（Fibronectin，F(xiàn)N）、層粘連蛋白（La

ELISA試劑盒的那點(diǎn)兒事2023/06/20: 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定，又稱酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，即ELISA，是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用的技術(shù)。1971年Engvall等人發(fā)表了使用ELISA定量測(cè)定IgG的文章，將1966年用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。ELISA的原理ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合，檢測(cè)過程中，通常使用洗板的方式去除非結(jié)合物，最終酶促反應(yīng)后的底物的顏色，對(duì)樣本中蛋白進(jìn)行定性與定量。ELISA常見主要試劑1.抗體：?jiǎn)慰固禺愋詮?qiáng)，多抗結(jié)合性高，試劑盒需要高效的配對(duì)。2.

精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測(cè)更精準(zhǔn)2023/06/16: 精品推薦|高靈敏ssDNAqubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測(cè)更精準(zhǔn)核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測(cè)定260nm處的吸光度，對(duì)DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí)，還能通過計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測(cè)數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相

讓RNA建庫(kù)，像RT-PCR實(shí)驗(yàn)一樣操作簡(jiǎn)單2023/06/16: 讓RNA建庫(kù)，像RT-PCR實(shí)驗(yàn)一樣操作簡(jiǎn)單時(shí)代在發(fā)展，科學(xué)在進(jìn)步。高通量測(cè)序技術(shù)已經(jīng)走進(jìn)越來越多的課題組，RNA-seq也不再高冷而神秘，已經(jīng)作為常規(guī)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)在各大期刊內(nèi)。但是，是否仍然有人看到RNA-seq就頭大、就畏懼，就覺得特別難呢？預(yù)混版RNA建庫(kù)試劑盒，解決了您的實(shí)驗(yàn)問題。試劑組分通過提前預(yù)混，精簡(jiǎn)組分，操作時(shí)，再也不用擔(dān)心試劑漏加；樣本多時(shí)，再也不用擔(dān)心預(yù)配置試劑少了；實(shí)驗(yàn)上，再也不用擔(dān)心加錯(cuò)組分了！圖：預(yù)混版與非預(yù)混版的試劑差異讓RNA建庫(kù)，像RT-PCR實(shí)驗(yàn)一樣簡(jiǎn)單，是怎

新品 | HEK293殘留DNA片段分析Kit，輕松實(shí)現(xiàn)HCD片段大小質(zhì)控2023/06/12: HEK293細(xì)胞應(yīng)用及其殘留DNA質(zhì)控HEK293細(xì)胞是一種人胚腎細(xì)胞系，因其對(duì)生長(zhǎng)和培養(yǎng)環(huán)境要求不高、易于轉(zhuǎn)染，以及相比于常用的CHO細(xì)胞翻譯后修飾（PTM）能力更為強(qiáng)大的特點(diǎn)，目前在工業(yè)內(nèi)也被廣泛用于抗體蛋白生產(chǎn)、疫苗中的病毒樣顆粒生產(chǎn)、細(xì)胞和基因治療中的病毒載體生產(chǎn)等領(lǐng)域。但也有實(shí)驗(yàn)證明，HEK293注入裸鼠中可成瘤，所以HEK293宿主細(xì)胞殘留成分是生物制品質(zhì)量控制中一個(gè)重要環(huán)節(jié)，需要被控制在可接受的水平。嚴(yán)格的純化工藝可以去除一部分宿主細(xì)胞DNA（HCD）等殘留雜質(zhì)成分，但產(chǎn)品中仍然可

環(huán)狀RNA研究利器—RNase R，助力環(huán)狀RNA加速發(fā)展！2023/06/12: 近年來，mRNA疫苗/藥物逐漸走入大眾的視野。mRNA疫苗/藥物具有設(shè)計(jì)快速、成本低和易于規(guī)模化生產(chǎn)的優(yōu)點(diǎn)，但由于mRNA本身易降解，目前主要通過加帽加尾的方式提高mRNA制劑的穩(wěn)定性，并輔助mRNA的翻譯。近年來，研究者們?cè)诙喾N生物中發(fā)現(xiàn)了一種新型RNA——環(huán)狀RNA(circularRNA,circRNA)，此類RNA呈共價(jià)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不易被核酸外切酶降解，較mRNA更加穩(wěn)定，且可以實(shí)現(xiàn)非帽依賴蛋白質(zhì)翻譯。因此circRNA的發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新一代生產(chǎn)工藝更簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性更好和時(shí)效更長(zhǎng)的RNA疫苗

人胰腺類器官培養(yǎng)手冊(cè)2023/04/06: 研究背景胰腺癌是消化道常見惡性腫瘤之一，在腫瘤領(lǐng)域有“癌癥”的稱號(hào)。據(jù)柳葉刀雜志記載，胰腺癌確診后的五年生存率約為10%，是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。胰腺癌臨床癥狀隱匿且不典型，是診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤。因此適用于研究胰腺癌生理特性和治療方案的類器官模型，作為一種疾病模型和再生醫(yī)學(xué)，在胰腺領(lǐng)域至關(guān)重要，也被越來越多的科研工作者所關(guān)注并使用。胰腺類器官的現(xiàn)狀目前,類器官培養(yǎng)技術(shù)在很多器官(如胃、腸、肝、膽、腦等)中都取得了較好的進(jìn)展。胰腺是人體內(nèi)的一個(gè)既是外分泌腺又是內(nèi)分泌腺的特殊臟器。

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