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去氧皮質酮鹽性高血壓模型2019/08/09

去氧皮質酮鹽性高血壓模型【操作步驟】雄性SD大鼠100～150g，腹腔注射麻醉，腹部正中切口進行左腎切除。術后大鼠用醋酸去氧皮質酮(D()CA)50mg/kg皮下注射，每天一次，每周給藥5d，共5周，同時飲1％NaCl溶液，停止給藥后改飲普通水。給藥1周后約50％大鼠血壓升高，給藥5周停藥后70％大鼠形成持久性高血壓，收縮壓＞160mmHg(21.3kPa)者用作實驗。【注意事項】皮下注射部位在背部，應經常更換，注射針宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片劑皮下包埋來造成模型。大鼠

腦牽拉傷模型2019/08/09

腦牽拉傷模型具體制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，俯臥位固定于恒溫手術臺上，在偏離中線的頂骨上鉆一小孔，并擴大骨窗，側方盡可能到顱中窩底，小心剪開硬膜。用自制的帶應變計的腦壓板作為牽開器，將顳葉向上矢狀竇方向牽拉。該模型利用特制的牽拉裝置，在19～22ms內對視神經施以150～180gf(1gf＝9.8×10的-3次方N)牽拉力，在此范圍內，視神經及其供應血管均不會被拉斷，既控制了損傷程度，又避免了缺血性因素的干擾。本模型的優點是可以對受損軸索進行逆向和順向追蹤，有利于更全面地了解軸索損傷的病理變

清醒腦損傷模型2019/08/09

清醒腦損傷模型近年清醒動物腦損傷模型研究取得了很大的進展，常采用徒手固定清醒動物來滿足定位的要求，因而所用動物多為小鼠、青蛙等溫順無攻擊力的動物。該模型定位準確，致傷可靠。可制成分級腦損傷。缺點是受力后頭顱處于靜止狀態，大腦未受到加速運動時的剪切力和張力等作用。具體制作方法：以100g砝碼為例。撞擊時，砝碼下緣距動物頭部撞擊部位為1m。木板固定大鼠四肢，清醒狀態下放置于底座上，以鑷子輕輕固定其頭部，調節升降螺絲的位置，使砝碼位于大鼠頭部雙耳前緣與眼后緣的正中連線，垂直自由落下，即可對大鼠頭部造成

瞬間旋轉腦損傷模型2019/07/25

瞬間旋轉腦損傷模型Gennarelli(1982)設計出經典的急性彌漫性軸索損傷(diffuseaxonalinjury,DAI)瞬間旋轉模型，其實驗成功證明了DAI是一種原發性腦損傷，并由此闡述了DAI的致傷機制。具體模型制作方法：大鼠行腹腔注射麻醉后，固定于角加速度、剪應力旋轉裝置上，使其頭顱在2ms內旋轉90°，在慣性驅動下做非線性角加速度運動，腦冠狀面產生與長軸垂直的剪應力，導致DAI。該模型優點在于重復性好，頭部運動方向和距離可控性強，是DAI研究中應用廣泛、代表性強的模型。

腦血管病2019/07/25

腦血管病1自發性腦梗死模型高血壓動物可形成自發性腦梗死。常用的有原發性高血壓和繼發性高血壓兩大類。前者以日本種的自發性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用，后者為各種腎性高血壓動物。這種腦梗死與人類的腦梗死發病情況為接近，是目前較為理想的動物模型之一，國內主要的實驗動物研究機構都有供應。2沙鼠大腦中動脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠，10％水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉，沿腹部中線于頸部切開。剝離出一側頸動脈，用銀制鉗夾夾閉。考慮實驗需要可實行長期夾閉或可再灌注。【結果分析】由

震顫素致顫模型2019/07/05

震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復制方法選用雄性小鼠，體重為18～22g。按0.5mg/kg體重的劑量經皮下注射氧化震顫素可引起震顫，潛伏期約5min，持續時間2～3h。標準對照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測定肛溫一次。(2)評分標準震顫程度：給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對震顫進行評分。0級：無震顫；1級：輕度；2級：中度；3級：重度。流涎和流淚：給予氧化震顫素后15和30min對流涎和流淚進行評分。0級：無涎流淚；1級：輕度；2級：中度；3級

魚滕酮致帕金森病模型2019/07/05

魚滕酮致帕金森病模型(1)復制方法選Lewis大鼠，體重為300～350g，用水合氯醛(按350～400mg/kg體重的劑量)經腹腔注射麻醉。動物俯臥位，剃除背部毛發，局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下，從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接，每日按2～3mg/kg體重的劑量灌注魚滕酮(溶于1：1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中)，每月更換1次微泵，連用5周。可選擇性引起黑質－紋狀體DA系統變性，在黑質細胞內有類似Lewy小體的α-syntrclein陽性包涵體形成。行為方面有屈曲體姿、運動減少，有時

小動物感染模型2019/07/05

小動物感染模型(1)復制方法取豚鼠、白化倉鼠、黑線倉鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個種屬的小動物，經滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株，感染劑量分別為：豚鼠0.5ml，白化倉鼠0.2ml，黑線倉鼠0.2ml，大鼠0.3ml和雛雞0.2ml，布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細觀察并記錄感染動物的臨床表現。感染后第14日無痛處死模型動物，解剖后進行肉眼大體觀察，并取模型動物肺、脾、淋巴結和咽等組織進行組織病理學觀察和病毒核酸的檢測。接種感染后豚鼠出

閉合性硬膜外球囊擴張腦損傷模型2019/07/05

閉合性硬膜外球囊擴張腦損傷模型動物采用俯臥位。于矢狀縫右側靠后處旁開1mm、人字縫右側往前1mm鉆開骨窗，向前置5F漂浮導管，使球囊全部插入顱內右側大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴張產生不同大小的占位。球囊注水后保持1～3h，飼養2～3d。利用測肺嵌壓球囊模擬占位。從測肺動脈壓管口處接感受器測顱內壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗，外接壓力傳感裝置測心電圖(ECG)、血壓，記錄心率、呼吸、血壓和顱內壓的變化。術后飼養中進行神經功能評分。

控制性皮質沖擊損傷模型2019/06/21

控制性皮質沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復制皮質損傷模型，通過高速運動的空氣產生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過壓縮氣擊器產生高速運動的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質，引起皮質損傷。這種方法能夠有效控制氣動裝置的參數(時間、速度和打擊深度)，并且不會出現反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*；重復性較高，受個體差異因素影響較小；可復制臨床上所有類型腦損傷，該模型的應用范圍較廣泛。不足之處是實驗需要高速攝像技術測知氣擊速度，且其致傷機制與臨

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型2019/06/21

食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復制方法年齡為3～6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis)，按0.15ml/kg體重的劑量經肌肉注射速眠新麻醉，然后經鼻內和氣管內感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒，經免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點或出血斑。所有感染猴均可出現不同嚴重程度的多灶性單核細胞性間質性肺炎，表現為肺泡間隔增寬、出血、滲出，肺泡腔內

重癥急性呼吸綜合征（SARS）病毒感染動物模型2019/06/14

重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS)，又稱“非典型性肺炎”，它是近年來在中國新出現的一種人的嚴重呼吸道傳染病，并迅速蔓延到世界很多國家和地區。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV)，基因組序列分析的結果表明，這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動物的冠狀病毒，此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測到SARS-CoV的RNA，終確定了SARS-CoV

腦減速傷模型2019/06/14

腦減速傷模型腦減速傷模型在國內外的報道中很少。譚源福等將兔頭置于轉板前端，用彈力帶在轉板后端于垂直位施加大的拉力。撞擊前瞬間，兔頭顱獲得大速度，當突然受阻撞擊時，顱腦即受到減速致傷。該實驗模型顱腦損傷與臨床減速性顱腦損傷機制相似，成功復制出臨床顱腦損傷的幾個重要特征，該類模型將有助于對原發性腦損傷防護措施的研究和對重型腦損傷更有效的綜合搶救治療方案的探索。

慢性運動性疲勞動物模型2019/06/05

慢性運動性疲勞動物模型(1)復制方法選用SD雄性大鼠，體重為200～220g。采用7周大強度跑臺運動，從訓練第1周起，每周遞增速度，每周速度分別為15m/min，22m/min，27m/min，31m/min，35m/min。每天訓練20min，每周5d，共訓練5周。第5周后分兩種運動強度建立模型：一般訓練組于第6，7周，每日按35m/min的速度，在坡度為0的跑臺上跑20min；強化訓練組于第6，7周，每日在同等情況下跑25min，來建立長時間遞增負荷運動性疲勞動物模型。于實驗結束時檢測血紅蛋

直線沖擊加速顱腦損傷模型2019/06/05

直線沖擊加速顱腦損傷模型該模型由Marmarou于1994年建立。該模型的具體制作步驟是：將大鼠俯臥于泡沫墊上，縱行切開頭皮，暴露顱骨穹隆。顱骨頂表面冠狀縫與人字縫處固定1枚鐵制圓盤(直徑10mm、厚3mm)，其底呈彎弧狀，與顱頂相吻合，450mg重錘套在內徑19mm、長2m的有機玻璃管墜落撞擊鐵盤，致頭顱受力引起顱腦損傷。由于泡沫墊的存在確保了外力作用的瞬時性，而鐵制圓盤又保證了外力作用的彌漫性，可制備出彌漫性腦損傷模型。該模型方法簡單，條件易于控制，顱骨鉆孔減少了由顱骨個體變異導致的誤差，重

中醫運動性疲勞動物模型2019/06/05

中醫運動性疲勞動物模型(1)采用勞倦因素與大黃、芒硝瀉下藥物建立脾氣虛動物模型復制方法選用Wister雄性大鼠，體重為180～200g。將大黃、芒硝、標準飼料按0.85：0.15：9.0的比例均勻混合后制成藥化飼料。實驗動物在每日喂食藥化飼料的同時，于每天上午8：00～12：00在勞倦裝置振蕩器上(振動蕩243次/min、振幅為36mm)振動4h，造模周期為21d。觀察大鼠的外觀表現、糞便、體重、食量、拉尿及排便等情況，并可取血測定紅細胞C3b受體、IgG、IgM含量；取脾臟測定T細胞亞群、TL

負壓性腦創傷模型2019/06/05

負壓性腦創傷模型Mahmood等建立的負壓性腦創傷模型，主要由支架、吸管、注射器管、彈簧圈、壓力感受換能器、示波器等構成。當注射器管內由于彈簧的張力后退時，產生的負壓傳送到吸管的開口，由于吸管的開口受到大鼠硬膜的密封，負壓作用于硬膜及其下的腦組織，產生腦組織的損傷，壓力通過感受器在示波器上表達為可視的壓力波。該模型負壓傷組織損傷明確，所制造的損傷局限于負壓打擊部位的皮質和皮質下的局部組織，該模型適用于局灶性的淺表的創傷性腦損傷的研究。不適于研究動物認知和運動功能。

其他脊髓損傷模型2019/05/17

其他脊髓損傷模型1.化學損傷模型化學損傷模型是通過定位注射或者鞘內給藥的方法損傷脊髓組織細胞。其損傷的病理變化以神經元潰變為主，完整性不受破壞，類似于脊髓灰質炎的病變，適用于神經細胞移植的研究。例如，通過微纖維植入谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)或紅藻氨酸鹽，可建立興奮性毒性脊髓損傷模型，引起少突膠質細胞和神經細胞死亡及誘發電位傳導阻滯。而于鞘內注射紅藻氨酸鹽也可引起少突膠質細胞和神經細胞死亡。在脊髓背側局部使用紅藻氨酸鹽或NMDA導致興奮性中毒，而顯微注射到灰質，可以導

運動性疲勞發展過程動物模型2019/05/17

運動性疲勞發展過程動物模型根據1982年第5屆運動生物化學會議上有關運動性疲勞的概念，將疲勞發展過程劃分為3個階段：疲勞過程的開始階段、發展階段和力竭階段。(1)復制方法選用健康雄性SD大鼠，體重為220300g。將裝有相當于自身體重12％的砝碼的小布袋系在實驗大鼠的前肢腋下，砝碼帶系于胸腹前，在0.7m×0.5m×0.7m的鐵箱內游泳，水深0.5m，每次1只。當大鼠游至水從耳下淹到耳上，身體輕度下沉時，為運動性疲勞的開始階段；當大鼠游至水淹過眼，其身體進一步下沉時，為疲勞的發展階段；當大鼠游至

Tarlov行為學評價2019/05/17

Tarlov行為學評價脊髓損傷后動物的運動能力評估直接反映了脊髓修復與再生水平，以及外周行為功能的改善情況。1953年，Tarlov等描述開放場地實驗，并應用于動物脊髓壓迫損傷后的運動功能評價，內容有關節活動度，能否行走、跑步等。其特點是對靈長類動物較為可靠，且與脊髓損傷程度、神經功能恢復及軸突殘存數量等的相關性較好，但對嚙齒類動物一致性較差。由于觀察者存在主觀隨性，在不同實驗環境下重復性不高。隨后許多學者對Tarlov法進行了諸多改良。并將此法應用于大鼠后肢功能評價。Kazanci等采用Tar