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瘙癢動物模型2018/07/20

瘙癢動物模型(1)復制方法實驗前2d先將豚鼠右后足背剪毛，脫毛劑脫毛，面積約1cm2，實驗當日再將脫毛處皮膚用細砂紙輕輕擦傷，使之發紅，30min后于擦傷處涂抹0.05％的磷酸組胺(30μl/只)，3min內豚鼠如不出現瘙癢反應，即添右后足擦傷部位的動作，再涂抹一次組胺，如此重復操作，直至出現瘙癢反應為止。(2)模型特點大鼠頸部皮內注射5-羥色胺50μl，注射后大鼠在注射部位出現嚴重的抓撓現象，但在尾部注射5-羥色胺1g/L，何論是注射部位還是其他部位都不引起抓撓現象。(3)比較醫學該模型可用于

大鼠線栓法引起心肌缺血模型2018/07/19

大鼠線栓法引起心肌缺血模型(1)復制方法雄性Wistar大鼠，體重300～400g。導線：直徑0.36mm，試驗中可重復使用，為便于操作，可將導線縮短為30cm。灌注導管縮短為20cm，作為心導管引起心肌梗死。動物按50mg/kg的劑量經腹腔注射3％戊巴比妥麻醉。插管前給予預防劑量的利多卡因(2mg/kg，ip)和肝素(200U/kg，sc)，以減小室顫和血栓的形成。動物仰臥固定，頸部正中切口。分離右側頸總動脈，結扎遠端。A24號皮下注射針，穿刺入頸總動脈，成功的穿刺標準是：動脈血從內部的針中流

中國小型豬心導管介入冠狀動脈栓塞心肌梗死模型2018/07/19

中國小型豬心導管介入冠狀動脈栓塞心肌梗死模型(1)復制方法體重18～22kg雄性中國小型豬。按30mg/kg的劑量戊丨巴丨比丨妥丨鈉靜脈注射麻醉，動物固定后分離股靜脈建立靜脈通路以補液及給藥，接心電監護。無菌作頸部切口，分離頸總動脈，動脈穿刺插入鞘管，給肝素200U/kg抗凝，通過靜脈通道給利多卡因(5mg/kg)以預防室顫。采用左前斜位(45°)，在X線機透視下經鞘管將右冠指引導管插入至主動脈升段，通過泛影葡胺造影定位使導管開口與冠狀動脈開口同軸，將導絲小心插入冠狀動脈左前降支，再通過球囊導管

牽張成骨增高牙槽嵴動物模型2018/07/06

牽張成骨增高牙槽嵴動物模型(1)復制方法選用體重為10～15kg，經檢查無失牙和咬合紊亂，也無顳下頜關節紊亂雄性Beagle犬。動物術前12h禁食不禁水，按15mg/kg體重的劑量肌注速眠新，然后行口腔插管，建立靜脈通路。通過橈側外靜脈通路給予戊丨巴丨比丨妥丨鈉2mg/kg體重，根據術中具體情況酌情加藥，靜滴頭孢唑林鈉2g/只。常規消毒鋪巾，每5m12％利多卡因加1滴腎上腺素局部浸潤麻醉。然后切開從前磨牙到磨牙的唇頰側牙齦，分離牙齦，先拔除磨牙，然后依次拔除剩余牙齒。修整牙槽骨，縫合黏膜。同法拔

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型2018/07/06

牙周膜牽張成骨快速牙移動動物模型(1)復制方法體重為12～15kg，年齡為10～24月齡的Beagle犬，隨機選擇犬一側下頜為實驗側，另一側為對照側。實驗側裝置在石膏模型上用不銹鋼帶環片制作、第三前磨牙帶環，點焊固定在螺旋擴大器的兩端。對照側裝置在第三、四前磨牙上制作帶環，其上分別點焊托槽及直絲頰面管，在前磨牙上粘接托槽，以0.42mm×0.61mm不銹鋼方絲連接各部件，經犬靜脈按0.6mg/kg體重的劑量注射30g/L戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，拔除下頜雙側第二前磨牙，實驗側行牙槽間隔減阻術，之后

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型2018/07/06

乳酸脫氫酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法體重為2.0～2.5kg，經檢查無牙頜畸形的雌性成年新西蘭兔，按1mg/kg體重的劑量經耳緣靜脈注射2.5g/L的戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，無菌條件下只在雙側顳下頜關節(temporomandibularjoint,TMJ)作關節上腔穿刺，低濃度組在雙側TMJ上腔均注射100ULDH(用0.9％生理鹽水配制)0.1ml；高濃度組只在雙側TMJ上腔均注射200單位LDH0.1ml。穿刺或注射后分別于24h，1、4、8、12周行過量注射麻醉藥方法

膠原酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型2018/07/06

膠原酶誘導顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法用體重為15～20kg無角騸努比羊，動物麻醉后，在每只羊的一側關節上腔按478U/kg體重的劑量注射0.5％～1％膠原酶，注射后24h、1周，1、2、3、4及5個月時分別處死動物取實驗側關節觀察。(2)模型特點模型動物均于注藥1個月后出現明顯的關節病病理損傷，并隨觀察時間的延長而加重。采用TMJ內鏡、肉眼、印度墨汁表面染色級組織學、組織化學等多種檢測手段和方法發現，早期(1～2個月)表現為關節凹軟骨的原纖維形成，基質分解破壞及軟骨變薄，后期(3～

手術切除關節盤建立顳下頜關節骨關節病動物模型2018/07/06

手術切除關節盤建立顳下頜關節骨關節病動物模型(1)復制方法選用成年兔麻醉后自眼外眥外側5mm處至外耳道方向行2cm長的皮膚切口，暴露關節囊。水平切開關節囊，切開關節盤的外側附著，將下頜升支推向外側，以充分暴露髁突關節面與關節盤。將關節盤前外二分之一部分切除。無菌生理鹽水充分沖洗后將剩余關節盤復位，分層縫合關節囊、皮下組織和皮膚。術后不限制動物的下頜運動，單籠飼養。分別于術后15d，1,2,3,4,5,6個月時將實驗動物處死，取各時間段手術關節髁突，作常規組織切片，光鏡下作病理學觀察。(2)模型特

電燒傷動物模型2018/07/05

電燒傷動物模型人類電燒傷(electricinjury)大多以高壓電燒傷為嚴重。高壓電致傷不僅局部創面性質和范圍不同于一般燒傷，且傷后對判斷病情以及對局部創面的處理和修復均具的復雜性。(1)復制方法去除實驗兔兩后肢內側大腿被毛約6cm×8cm區域，在該部位兩側安置銅制電極板(3cm×3cm)并固定，右側為進口，左側為出口。在非麻醉狀態下實施電擊，電擊時間為5s，額定電壓10kV，實際通過電流為(2±0.15)A，皮膚電阻為2500Ω，電擊后迅速解除電極板。(2)模型特點外觀檢查：在解除電極板后，

凍傷動物模型2018/07/05

凍傷動物模型1酒精致凍模型先將兔右后足剪毛，按1ml/kg體重的劑量經兔耳靜脈注入3％戊丨巴丨比丨妥丨鈉進行麻醉，沿第四支跖骨粗隆處劃一冷凍線，然后用75％乙醇消毒，在掌面由冷凍線中點上方插入裝有熱電偶的針頭，沿皮下插至第二三跖趾關節交界處，以記錄冷凍區溫度。然后將兔足浸凍于-25℃、95％乙醇中。溫度降至-5℃起浸凍7min后取出，置于20℃水中復溫至組織溫度接近水溫為止。凍后1d兔足凍區腫脹明顯，凍區活存面積在25％以下。2液氮致凍模型(1)復制方法用固定架固定實驗兔，用彎剪緊貼皮膚粗略剪去

椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型2018/06/26

椎弓椎體截骨矯正駝背動物模型(1)復制方法大鼠經腹腔注射按30mg/kg體重的劑量1％巴丨比丨妥丨鈉麻醉后，動物俯伏于脊柱立體定位儀上，固定頭顱及T11～L4兩側橫突，行后正中切口，暴露T12～L3，從T12～L3水平兩側，行椎弓椎體截骨(1～2個椎體，3～4個椎板)，勿損傷脊髓及神經根，保持硬膜完整，通過切除的上下椎板觀察脊髓的變化，調節脊柱立體定位儀，使脊髓沿脊柱縱軸松弛，并逐漸縮入椎管內而致傷，以2mm/30min速度縮短脊柱，同時用游標卡尺、立體定位儀測定縮短距離。(2)模型特點縮短脊柱

第三腰椎橫突綜合征動物模型2018/06/26

第三腰椎橫突綜合征動物模型第三腰椎橫突綜合征是人類臨床骨科的常見病。該病主要是由于第二腰椎神經后外側支穿過橫突背側，向下進入離骶棘肌時，附著于橫突上的肌纖維、韌帶及其他組織周圍因骨骼一肌肉系統無菌性炎癥損傷而產生粘連及瘢痕。(1)復制方法實驗大鼠(或兔)按25mg/kg體重的劑量經肌肉注射10％速眠新麻醉后，無菌手術于大鼠(或兔)腰背部作一個3cm大小縱向切口，向兩側鈍性剝離骶棘肌，顯露第三～第四腰椎(L3～L4)棘突，用微型骨科器械處理其周圍組織至椎板，小心保護腰神經出椎間孔處組織結構，完整分

神經根型動物模型2018/06/26

神經根型動物模型(1)復制方法將大鼠按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射戊丨巴丨比丨妥丨鈉麻醉，常規備皮、消毒、鋪巾，以第2胸椎棘突為標記。以頸7為中心，沿棘突縱行切開皮膚及皮下組織。切口約為1.5cm，用尖丨刀銳性分離棘突兩側的肌肉，暴露棘突及兩側椎板，用眼科剪刀剪斷頸6、7兩側橫突以上椎板，暴露出椎管內的脊髓，用神經剝離子將脊髓推向右側，顯露出左側頸6、7神經根將浸有甲醛的定量濾紙片放在頸6、7神經根腋下。仔細止血，逐層縫合，無菌包扎。(2)模型特點造模后3d，模型組大鼠致炎物周圍的神經根以

頸椎力學失衡動物模型2018/06/26

頸椎力學失衡動物模型(1)復制方法將兔頸后部剪毛及清潔后，按0.1g/kg體重的劑量肌肉注射氯丨氨丨酮麻醉；麻醉滿意后，俯臥位固定于手術臺上，碘酒、乙醇消毒后鋪巾，取頸背部正中縱向切口OA環枕關節至第二胸椎棘突處)長7～8cm，切開皮膚后，鈍性分離直至充分暴露棘突。將脊柱兩側附著于棘突椎板及小關節的肌肉全部分離開，然后依次切除C1～C7的棘上及棘間韌帶。術后依序縫合皮下筋膜及皮膚。切口處外敷紗布，自行脫落后不再更換。(2)模型特點X線檢查：術后8個月可見明顯椎間狹窄、椎體前緣骨贅形成、頸椎曲度變

椎動脈型動物模型2018/06/26

椎動脈型動物模型(1)復制方法取組織硬化劑775注射液10ml注射于家兔左側第3～5頸椎橫突側面，并于第2周重復1次。(2)模型特點造模后右側椎動脈(RVA)和基底動脈、左側椎動脈(LVA)和平均血液速度分別于第2周和第4周起顯著遞減，且LVA遞減程度較RVA明顯。造模后LVA的搏動指數、阻力指數和基底動脈的阻力指數從第4周起顯著遞增。(3)比較醫學人類椎動脈型頸椎病發機制較為復雜，可因頸椎間盤后側方突出，粘連并固定于椎動脈上，鉤椎關節突骨質增生刺激或壓迫椎動脈，椎間盤退行性改變使椎間隙和橫突間

犬腰椎椎管狹窄模型2018/06/25

犬腰椎椎管狹窄模型(1)復制方法實驗犬按30mg/kg體重的劑量經隱靜脈注射3％戊丨巴丨比丨妥鈉麻醉后，行氣管插管和腰骶部剃毛，俯臥位固定于手術臺，腰骶部墊高。常規消毒鋪巾，L6～S1背部正中切口，切開皮膚、皮下組織和腰背筋膜，剝離骶棘肌并止血后，鉸除L7的棘突和椎板，顯露硬膜囊及雙側L7神經根，將滌綸外科修補材料制成的狹窄帶(寬2.8mm，長8.0cm)在L7椎體水平處以微型動脈夾夾閉、捆扎硬膜囊(含雙側L7神經根在內)，使椎管面積狹窄50％左右。(2)模型特點術后模型動物可出現輕度或中度功能

大鼠腰椎椎管狹窄模型2018/06/25

大鼠腰椎椎管狹窄模型(1)復制方法大鼠按50mg/kg體重的劑量經腹腔注射苯丨巴丨比丨妥麻醉。麻醉后將大鼠俯臥固定于手術板上進行腰部椎管手術，從動物第3腰椎開始至骶骨作縱向切開，剝離兩側椎旁肌并切除第5腰椎椎板及上下關節突起，同時切除第4腰椎的下關節突起和第6腰椎的上關節突起，取右側髂骨，將切除腰椎椎板碎骨片移植于硬膜外，同時注意不要損傷馬尾神經。動物常規飼養，自由飲食。(2)模型特點造模后9個月模型動物對熱刺激的反應較以前降低，電生理測定表明，術后八九個月模型動物SSEP明顯較正常動物低下。模

佐劑性關節炎動物模型2018/05/25

20世紀50年代由細菌學家Freund創立佐劑性關節炎(AA)，又稱是弗氏佐劑關節炎，是免疫性關節炎動物模型的基本方法。(1)復制方法將液體石蠟高壓滅菌，BCG80℃滅活1h，把BCG加入液體石蠟配成10g/L的乳劑，充分碾磨、混勻，即得CFA，于大鼠左后足跖皮內注射CFA0.1ml致炎。(2)模型特點原發病變主要表現為早期致炎部位的炎癥反應，致炎后18h，左足腫脹達峰值，持續3d后逐漸減輕，8d后再度腫脹，繼發病變一般出現于致炎后的10d左右，表現為對側和前足腫脹，且進行性加重，行動不便，耳和

膠原誘導性關節炎動物模型2018/05/25

自20世紀70年代次建立膠原誘導性關節炎動物模型以來，已有研究證實，類風濕關節炎患者血清及滑液中存在抗膠原抗體，且這種對膠原組織的自身免疫反應，可以解釋類風濕關節炎所具有的系統性和慢性持續性發展的特點。(1)復制方法將Ⅱ型膠原(是一種與免疫系統隔絕的蛋白質，大量存在于關節軟骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中，在4℃下攪拌充分溶解，濃度為2g/L，置4℃冰箱過夜，再將滅活卡介苗(BCG)置于液體石蠟中，配成2g/L的弗氏佐劑，將二者等體積混合、乳化，制成Ⅱ型膠原乳劑。將該乳劑于小鼠的尾根部皮內注射

應激性十二指腸潰瘍動物模型2018/04/26

應激性十二指腸潰瘍動物模型(1)動物模型復制方法成年大鼠，禁食不禁水16h，用腹腔注射戊巴比妥鈉麻醉，固定后用電推子推擊被毛，區域略大于擬燒面積。用紗布團蘸溫的20％硫化鈉液在脫毛部位稍用力拍打均勻，待毛融化，用溫水將脫毛劑沖洗干凈，用紗布將水吸除，吹風機吹干已脫毛皮膚，濕布遮蓋擬燒皮膚周圍。將3％凝固汽油按0.01ml/kg體重比例均勻涂在擬燒皮膚表面，在氣流穩定的環境下點火燃燒30s。其中，3％凝固汽油的配置方法為，稱量凝固汽粉3g，加入汽油至100ml，置磨口瓶內充分攪拌，至油粉混合均勻成