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BY-1252 CBRH-7919大鼠肝癌細胞系

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CBRH-7919大鼠肝癌細胞系
CBRH-7919大鼠肝癌細胞系作為源自大鼠肝癌組織的惡性上皮細胞模型,因保留肝癌細胞te有的代謝特征和致瘤性,在肝癌發病機制、肝腫瘤微環境及抗腫瘤藥物研發中具有重要價值,成為探究肝細胞癌生物學特性的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自大鼠誘發性肝癌組織,經原代培養和克隆化篩選建立。細胞形態呈典型上皮樣,多為多邊形或短梭形,胞體飽滿,胞質豐富,可見嗜酸性顆粒,約 10% 細胞呈現雙核現象,細胞核大而不規則,核仁明顯且數量增多(2-3 個)。生長方式為貼壁生長,呈鋪路石樣排列,無接觸抑制,傳代后 24 小時貼壁率達 93%。核心參數表現出肝癌細胞特征:倍增時間約 40 小時,連續傳代 50 次后仍保持穩定的增殖能力;染色體核型為亞二倍體(染色體數 40-42 條),存在染色體易位和缺失現象;肝癌特異性標志物甲胎蛋白(AFP)陽性率達 92%,白蛋白表達量為正常肝細胞的 35%;具有較強的葡萄糖攝取能力,糖酵解速率是正常肝細胞的 4.8 倍;無微生物污染,細胞純度達 96%,保障實驗結果的可靠性。
科研應用價值:在肝癌機制研究中,CBRH-7919 細胞經缺氧處理 48 小時后,缺氧誘導因子 - 1α(HIF-1α)表達量增加 5.2 倍,血管內皮生長因子(VEGF)分泌量上升 4.3 倍,基質金屬蛋白酶 - 2(MMP-2)活性增強 3.8 倍,可模擬腫瘤微環境中肝癌細胞的侵襲轉移過程,為解析肝癌惡性進展機制提供理想模型。
藥物篩選領域,該細胞對肝靶向藥物反應敏感,經阿mei素 - 乳糖酸偶聯物處理后,24 小時凋亡率達 55%,較游離藥物組提高 32%,適用于肝癌靶向治療藥物的活性評估。在代謝重編程研究方面,該細胞在高糖環境下,己糖激酶 Ⅱ(HKⅡ)表達量增加 6 倍,乳酸脫氫酶活性增強 4.5 倍,可用于探究肝癌細胞 “瓦堡效應” 的分子調控機制。
此外,將該細胞接種于裸鼠肝臟,3 周后可形成原位肝癌模型,腫瘤體積達 1.5cm3,伴肝內轉移,成瘤率達 90%,為體內評估抗腫瘤藥物的療效提供可靠模型。
培養與保存規范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養基,添加 1% 非必需氨基酸、1mM 丙酮酸鈉及 1% 抗生素混合液,培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養箱。培養基需每 2-3 天更換一次,以維持營養充足。傳代時,采用細胞刮除法收集貼壁細胞,輕柔吹打制成單細胞懸液,傳代比例 1:3-1:5,每 3-4 天傳代一次,避免細胞過度密集影響活性。
凍存液配方為培養基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清,細胞濃度調整為 5×10?個 /ml,經程序降溫(-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存)后,復蘇存活率達 88% 以上,2-3 代內可恢復正常增殖能力。運輸采用 T-25 培養瓶活細胞運輸,收到細胞后需靜置培養 24 小時,更換培養基后觀察細胞形態,確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用,操作需符合生物安全二級防護要求。
CBRH-7919 大鼠肝癌細胞系以其穩定的肝癌生物學特性、典型的代謝特征及易于培養的優勢,在肝癌研究與藥物開發中發揮著重要作用,為揭示肝癌發病機制和開發新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。

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