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BY-0306 CW-2人結腸癌細胞系

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CW-2人結腸癌細胞系

       CW-2人結腸癌細胞系在結腸癌的防治研究領域,宛如一把精準的鑰匙,為科研人員打開了深入了解結腸癌發病機制、探索創新治療方案的大門。作為從人類結腸腺癌組織中分離培養出的經典細胞系,CW-2 憑借其du特的生物學特性,在結腸癌相關研究中占據著舉足輕重的地位。
      從生物學特性剖析,CW-2 細胞呈現出典型的上皮樣形態,貼壁生長時,多邊形或不規則形的細胞緊密相連,層層堆疊,直觀地展現出癌細胞不受控的增殖態勢,在理想培養環境下,其倍增時間僅需 28 - 32 小時。深入到分子層面,CW-2 細胞攜帶的基因突變堪稱 “致癌推手”。其中,APC 基因突變尤為關鍵,該突變致使 β-catenin 蛋白無法正常降解,大量在細胞內蓄積并轉運至細胞核,激活 Wnt/β-catenin 信號通路。這一通路的異常激活,使得下游原癌基因 c-Myc、Cyclin D1 過度表達,如同給癌細胞增殖按下了 “加速鍵”。與此同時,PI3K-AKT 通路持續激活,增強細胞的抗凋亡能力,為癌細胞存活 “保駕護航”;MAPK 通路的異常活躍,則為癌細胞的遷移和侵襲提供了 “動力”。此外,CW-2 細胞還會大量分泌 MMP-2、MMP-9 等基質金屬蛋白酶,這些蛋白酶如同 “拆遷隊”,破壞基底膜,助力癌細胞突破組織屏障;分泌的 VEGF 更是能誘導腫瘤血管生成,為癌細胞的生長與擴散鋪設 “營養通道”。
      培養 CW-2 細胞需要嚴格把控條件。以添加 10% 胎牛血清、1% 雙抗的 RPMI 1640 培養基作為 “溫床”,將其置于 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中精心培育。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 精準消化,按 1:3 - 1:5 比例傳代。為保障細胞特性穩定,實驗多采用 20 代以內的低代次細胞,并定期借助 MTT 法檢測活力、流式細胞術分析周期,確保細胞始終處于優良狀態。
       在科研應用領域,CW-2 細胞系成果斐然。在基礎研究中,科學家利用 CRISPR/Cas9 技術敲除 CW-2 細胞中的 APC 突變基因后,細胞的增殖速度大幅減緩,有力證實了該基因在結腸癌發生中的核心作用。在藥物研發方面,它是篩選抗結腸癌藥物的 “黃金標準”,無論是傳統hua療藥 5 - 氟尿*啶,還是新型靶向藥西妥昔單抗,都需在此細胞系上測試藥效;通過誘導 CW-2 細胞產生耐藥性,研究人員成功揭示了 ABCC2 轉運蛋白過表達與耐藥性產生的關聯。在免yi治療前沿,將 CW-2 細胞與靶向腫瘤抗原的 CAR-T 細胞共培養,可有效評估 CAR-T 細胞對結腸癌細胞的殺傷效果,為結腸癌免yi治療方案的優化提供關鍵數據;此外,將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內構建的動物模型,能高度還原腫瘤在體內的發展過程,助力新型治療策略的臨床前驗證。
       然而,CW-2 細胞系也存在局限性。永生化處理使其與原發腫瘤存在基因表達差異,體外培養難以復刻體內復雜微環境。不過,隨著類器官技術和 3D 生物打印技術的發展,未來將 CW-2 細胞與其他細胞共培養構建仿生模型,有望推動結腸癌研究邁向新高度。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。



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