BY-0614 SW 780人膀胱移行細胞癌細胞系
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0614
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/3 11:30:44
- 訪問次數(shù) 115
產(chǎn)品標簽
聯(lián)系方式:吳含18121041631 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
SW 780人膀胱移行細胞癌細胞系
SW 780人膀胱移行細胞癌細胞系是從膀胱移行細胞癌患者體內(nèi)分離,經(jīng)原代培養(yǎng)、篩選純化和連續(xù)傳代而建立的經(jīng)典細胞模型。該細胞系完整保留了膀胱移行細胞癌的惡性生物學(xué)特征,在膀胱癌發(fā)病機制研究、藥物研發(fā)及治療策略探索等方面,是極為重要的研究工具。
在生物學(xué)特性方面,SW 780 細胞呈貼壁生長,光學(xué)顯微鏡下細胞形態(tài)不規(guī)則,多為多邊形或短梭形,細胞間連接疏松,部分細胞伸出細長偽足,顯示出較強的遷移和侵襲能力。細胞體積較大,細胞核大且形態(tài)各異,核質(zhì)比高,染色質(zhì)粗糙、分布不均,核仁明顯且數(shù)量較多;細胞質(zhì)豐富,含有大量線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器,為細胞快速增殖和代謝提供充足能量與物質(zhì)基礎(chǔ)。免疫表型檢測顯示,SW 780 細胞穩(wěn)定表達膀胱移行細胞癌相關(guān)標志物,如細胞角蛋白 18(CK18)、上皮膜抗原(EMA),同時高表達血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9(MMP - 9)等與腫瘤惡性進展密切相關(guān)的蛋白。與正常膀胱上皮細胞相比,SW 780 細胞增殖能力異常旺盛,細胞周期調(diào)控紊亂,G1 期顯著縮短,促使細胞能迅速進入 S 期進行 DNA 復(fù)制,實現(xiàn)大量增殖。代謝上,SW 780 細胞呈現(xiàn)典型的腫瘤細胞代謝重編程特征,糖酵解途徑異常活躍,葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白 GLUT1 表達上調(diào),即便在有氧條件下,也主要依賴糖酵解獲取能量,以滿足細胞快速增殖和侵襲對 ATP 及代謝中間產(chǎn)物的需求。
從分子機制來看,SW 780 細胞的惡性表型受多條信號通路異常調(diào)控。PI3K/AKT 信號通路在 SW 780 細胞中處于持續(xù)活化狀態(tài),激活后的 AKT 通過磷酸化下游蛋白,抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性,增強細胞抗凋亡能力,同時激活 mTOR,促進蛋白質(zhì)合成與細胞生長;MAPK/ERK 信號通路的激活則能夠調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子,促進細胞周期蛋白的表達,驅(qū)動細胞周期進程,二者協(xié)同維持細胞的惡性增殖。此外,Wnt/β - catenin 信號通路在 SW 780 細胞中異常激活,β - catenin 在細胞質(zhì)中積累并進入細胞核,與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合,調(diào)控與細胞增殖、轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達。轉(zhuǎn)化生長因子 - β(TGF - β)信號通路在 SW 780 細胞的上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)過程中發(fā)揮重要作用,TGF - β 與其受體結(jié)合后,激活下游 Smad 蛋白,調(diào)控 Snail、Slug 等轉(zhuǎn)錄因子表達,誘導(dǎo)細胞發(fā)生 EMT,賦予細胞更強的侵襲和遷移能力。同時,膀胱癌中常見的抑癌基因 PTEN 的缺失或 PIK3CA 的突變,也會進一步促進 PI3K/AKT 信號通路的激活,加速細胞的惡性轉(zhuǎn)化。
在科研與應(yīng)用領(lǐng)域,SW 780 細胞系成果顯著。在膀胱癌發(fā)病機制研究中,以 SW 780 細胞為模型,借助 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術(shù)敲低或過表達特定基因,可深入探究膀胱癌相關(guān)基因突變的功能。例如,敲低 SW 780 細胞中的抑癌基因 TP53,細胞的增殖、遷移能力顯著增強,揭示了 TP53 在抑制膀胱癌進展中的關(guān)鍵作用。在抗癌藥物研發(fā)方面,SW 780 細胞系是篩選新型hua療藥物、靶向藥物及免yi治療藥物的重要工具。通過檢測藥物對細胞增殖抑制率、凋亡率以及侵襲能力的影響,能夠評估藥物的抗腫瘤活性。如shun鉑、吉西他濱等hua療藥物在 SW 780 細胞實驗中,可有效抑制細胞增殖,并誘導(dǎo)細胞凋亡;針對 VEGF 的靶向藥物阿西替尼,能減少腫瘤血管生成,抑制細胞遷移;新型免疫檢查點抑制劑在 SW 780 細胞實驗中也展現(xiàn)出潛在的抗腫瘤效果。在腫瘤耐藥機制研究中,使用hua療藥物長期處理 SW 780 細胞,構(gòu)建耐藥細胞模型。研究發(fā)現(xiàn),耐藥細胞中多藥耐藥蛋白(MDR1)表達上調(diào),藥物外排能力增強,同時細胞內(nèi) DNA 損傷修復(fù)機制活化,這些發(fā)現(xiàn)有助于開發(fā)克服膀胱癌耐藥的新策略。在腫瘤微環(huán)境研究中,將 SW 780 細胞與成纖維細胞、免疫細胞共培養(yǎng),模擬膀胱癌發(fā)生發(fā)展過程中腫瘤細胞與周圍細胞的相互作用,有助于探究腫瘤微環(huán)境對癌細胞增殖、轉(zhuǎn)移的影響機制,為開發(fā)針對腫瘤微環(huán)境的治療策略提供理論依據(jù)。
盡管 SW 780 細胞系應(yīng)用廣泛,但也存在局限性。體外培養(yǎng)難以模擬膀胱癌在體內(nèi)復(fù)雜的微環(huán)境,缺乏腫瘤細胞與膀胱黏膜組織、免疫細胞的相互作用;長期傳代培養(yǎng)可能導(dǎo)致細胞遺傳變異,影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。此外,膀胱癌具有高度異質(zhì)性,單一的 SW 780 細胞系難以涵蓋所有臨床亞型。未來,結(jié)合類器官培養(yǎng)、單細胞測序和 3D 生物打印技術(shù),優(yōu)化 SW 780 細胞系模型,有望更真實地模擬膀胱癌的生物學(xué)行為,推動膀胱癌的精準治療發(fā)展。
以上信息僅供參考,詳細信息請聯(lián)系我們。