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BY-0310 LTEP-a-2人肺腺癌細胞系

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LTEP-a-2人肺腺癌細胞系

      LTEP-a-2人肺腺癌細胞系在肺癌防治研究的漫長征途上,作為經典的研究模型,為揭示肺癌發生發展機制、開發有效治療手段提供了不ke或缺的實驗依據。該細胞系源自人肺腺癌組織,自建立以來,憑借其du特的生物學特性,在肺癌研究領域發揮著關鍵作用。
      從生物學特性來看,LTEP-a-2 細胞呈典型的上皮樣形態,貼壁生長時多為不規則多邊形,細胞間連接緊密,常堆疊成團,展現出旺盛的增殖能力,在適宜培養條件下,其倍增時間約為 24 - 36 小時。在分子層面,LTEP-a-2 細胞攜帶多種與肺腺癌發生發展密切相關的基因突變和異常表達。例如,EGFR 基因的突變較為常見,尤其是 19 外顯子缺失突變和 21 外顯子 L858R 點突變,這些突變使 EGFR 蛋白持續激活,無需配體結合就能啟動下游的 PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路。PI3K-AKT 通路激活后,通過抑制促凋亡蛋白 Bad 的活性,增強細胞的存活能力;MAPK 通路的持續活化則促進細胞增殖、遷移與侵襲。此外,LTEP-a-2 細胞中 KRAS 基因突變也時有發生,突變后的 KRAS 蛋白持續激活,同樣驅動下游信號通路異常,加速腫瘤的進展。同時,細胞還會分泌基質金屬蛋白酶(MMPs),如 MMP-2 和 MMP-9,這些蛋白酶能夠降解細胞外基質成分,幫助癌細胞突破基底膜,實現遠處轉移;并且會釋放血管內皮生長因子(VEGF),誘導腫瘤血管生成,為癌細胞的生長和擴散提供營養支持。
      在細胞培養與維護方面,LTEP-a-2 細胞需要特定的培養體系。常用培養基為添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 RPMI 1640 培養基,以滿足細胞生長的營養需求和維持無菌環境。培養環境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養箱中,pH 值穩定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時,使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化,消化過程中需密切觀察細胞狀態,避免過度消化損傷細胞,傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩定,建議優先使用低代次(通常不超過 20 代)細胞進行實驗,并定期通過細胞形態學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監測細胞狀態,及時凍存低代次細胞。
      LTEP-a-2 細胞系在科研與醫學領域應用廣泛。在基礎研究中,科研人員通過基因編輯技術敲低或過表達關鍵基因,深入探究肺腺癌發生、發展以及轉移的分子機制。例如,研究發現抑制 EGFR 的表達能夠顯著降低 LTEP-a-2 細胞的增殖和侵襲能力。在藥物研發方面,LTEP-a-2 細胞是篩選抗肺腺癌藥物的重要模型,可用于評估傳統hua療藥物(如培mei曲塞、shun鉑)、新型靶向藥物(如針對 EGFR 突變的吉非ti尼、奧希替尼)以及免yi治療藥物(如 PD-1/PD-L1 抑制劑)對癌細胞的殺傷效果和作用機制;還能通過誘導細胞產生耐藥性,研究肺腺癌耐藥的分子機制,為克服臨床耐藥難題提供理論依據。此外,在腫瘤免yi治療研究中,LTEP-a-2 細胞可與免疫細胞共培養,探索 CAR-T 細胞、NK 細胞等對肺腺癌細胞的殺傷作用,助力開發更有效的免yi治療方案;也可用于構建肺腺癌動物模型,將 LTEP-a-2 細胞皮下或原位移植到免疫缺陷小鼠體內,模擬腫瘤在體內的發生發展過程,評估新型治療策略的有效性和安全性。
      盡管 LTEP-a-2 細胞系在肺癌研究中具有重要價值,但其應用也存在一定局限性。作為永生化細胞系,其基因表達譜與患者原發腫瘤存在差異,且體外培養難以wan全模擬體內復雜的腫瘤微環境。未來,隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 培養技術的發展,LTEP-a-2 細胞有望與前沿技術結合,構建更貼近體內真實情況的肺癌研究模型,推動肺癌的精準診療取得新的突破。

          以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。 



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