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2020
04-08

蒸發光散射檢測器的技術指標
一、蒸發光散射檢測器性能特點：1.可與任何HPLC系統聯機使用2.可檢測揮發性低于流動相的任何樣品3.流動相低溫霧化和蒸發，對熱不穩定和半揮發性化合物亦有較高靈敏度4.輔助載氣提高了檢測靈敏度，保持檢測池內的清潔，避免污染5.廣泛的梯度和溶劑兼容性，無溶劑峰干擾6.高精度溫度控制，保證高精度檢測7.激光器和光電倍增管組成的高性能檢測系統，為同類產晶中zui高配置，提供更高的檢測靈敏度8.低溫型蒸發光散射檢測器，同時適應高溫蒸發條件要求，為客戶提供更多的條件選擇二、主要技術指標：環境條件室溫15-
2020
04-06

一文看懂進口電泳儀的原理和使用方法
進口電泳儀概述和原理：電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。而區帶電泳則需用各種類型的物質作為支持物，常用的支持物有濾紙、醋酸纖維薄膜、非凝膠性支持物、凝膠性支持物及硅膠-G薄層等，分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對
2020
03-26

淺析高性價比液相色譜系統度的設定及控制
在液相色譜儀分析檢測過程中，對高性價比液相色譜系統溫度的設定及控制要求都相當高，對于色譜柱及檢測器都要求能準確地控制工作環境溫度，一般而言，色譜柱的恒溫精度要求在±0.1~0.5℃之間，檢測器的恒溫要求則更高。在色譜儀分析系統中，溫度對溶劑的溶解能力、色譜柱的性能、流動相的粘度都有影響。一般來說，溫度升高，可提高溶質在流動相中的溶解度，從而降低其分配系數，但對分離選擇性影響不大；還可使流動相的粘度降低，從而改善傳質過程并降低柱壓。除此之外，溫度太高易使流動相產生氣泡，對檢測結果造成干擾。液相色譜
2020
03-24

毛細管色譜柱的七個安裝步驟你知道嗎？
毛細管色譜柱因分離能力好、靈敏度高、分析速度快等*優點而得到迅速發展。今天小編就來介紹下毛細管色譜柱的安裝步驟！毛細管色譜柱安裝步驟介紹：1：檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗或更換。2：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無前后之分，色譜柱支架的支撐部分應總是朝向著柱箱門。安裝好螺母和卡套后，將色譜柱端口切平，并用放大鏡進行檢查
2020
03-22

國產液相色譜儀使用的三個注意事項
國產液相色譜儀的使用范圍越來越廣。下面簡單的介紹一下液相色譜儀的使用注意事項。一、使用試管的問題1、國產液相色譜儀試管的潔凈問題：高效液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結果的準確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產生，換用玻璃試管后，干擾峰消除。2、塑料試管的溶解問題：一次性塑料試管給試驗人員帶來了極大的方便，但是，
2020
03-12

進口正相液相色譜柱的清洗和保存方法
進口正相液相色譜柱的清洗和保存方法正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據分子的極性大小將其分開的液相色譜技術。正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。進口正相液相色譜柱的主要特征：正相色譜基本
2020
01-16

高效微流電動液相色譜系統-萬古霉素固定相分離檢測手性藥物
1.背景介紹毛細管電色譜（CEC）結合了毛細管電泳（CE）和高效液相色譜（HPLC）的較佳特點：CE的分離效率高，高效液相色譜的多選擇性和大樣本容量。近年來，對映體的分離受到了廣泛關注，許多HPLC中常見的手性固定相被用在CEC中，例如環糊精、纖維素、大環內酯類抗生素、陰離子交換型固定相和分子印跡聚合物等。然而，當在沒有壓力的情況下使用CEC時，特別是對于填充柱，仍然存在與氣泡形成和柱干涸相關的問題和困難，在開管和整體柱中不會出現這個問題。熔融玻璃管壁似乎是形成氣泡的重要因素。對于填充柱中出現的
2020
01-08

二級柱后衍生-高效液相色譜法檢測生活飲用水及其水源水中的呋喃丹和甲萘威
1.背景介紹呋喃丹又名克百威，屬于氨基甲酸酯類農藥。甲萘威，又名西維因，同屬于氨基甲酸酯類農藥。此兩種農藥均具有水溶性，會在土壤中長期殘留，對生活飲用水及其水源造成污染，從而影響人類健康。因此，對生活飲用水及其水源中呋喃丹和甲萘威進行檢測，對于監測生活飲水的質量安全非常重要。目前水中呋喃丹和甲萘威的檢測方法有高效液相色譜法、氣相色譜-質譜法、柱后衍生-高效液相色譜法等多種。其中，柱后衍生-高效液相色譜法具有樣品前處理簡單、儀器成本低、能相對準確地測定水中呋喃丹和甲萘威含量等諸多優點而成為理想方法
2019
11-24

毛細管色譜柱柱壓過高怎么解決？
毛細管色譜柱柱壓過高怎么解決？毛細管色譜柱的色譜柱壓過高是HPLC用戶常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，可按下面步驟檢查問題的起因：1.拆去保護柱，看柱壓是否還高，否則是保護柱的問題，若柱壓仍高，再檢查；2.把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降，再檢查；3.將柱子的進出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動相沖洗柱子(此時不要連接檢測器，以防固體顆粒進入流動性)。這時，如果柱壓仍不下降，再檢查；4.更換柱子入口篩板，若柱壓下降，說明
2019
11-22

核殼色譜柱的分離效率主要看哪些參數？
核殼色譜柱的分離效率主要看哪些參數？核殼色譜柱是色譜儀分離試驗中將多組分樣品分離為單個組分的儀器，它是色譜分離系統的核心。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類，具有柱效高、選擇性好，分析速度快等特點。檢測色譜柱分離效率主要看三個參數：理論塔板數、分辨率、峰形。1.理論塔板數用于定量表示色譜柱的分離效率參數之一（柱效）。柱效取決于固定相的種類、色譜的柱效性質（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動相的種類和流速及測定柱效所用物質的性質。塔板數是一個粗略的指標，不能作為評價色譜柱的標準。通常使用塔板數來
2019
11-20

核殼色譜柱壽命不理想該從那幾處去分析？
核殼色譜柱壽命不理想該從那幾處去分析？核殼色譜柱壽命不理想我們首先要做好自查工作：1.是否使用同填料保護柱；2.流動相從配置到棄用在12小時以內；3.流動相瓶子嚴格清洗干燥，密封；4.濾頭濾膜材質和品質是否選擇錯，注意查看是否使用后有溶解現象；5.使用廠家推薦的沖洗方式沖洗色譜柱。對核殼色譜柱的狀態分析，得出可能威脅其壽命的原因：☆色譜柱受到污染樣品組分吸附在色譜柱的前端可能是由于樣品在流動相中的溶解度低而沉淀出來的；樣品中有強保留物質（與鍵合相極性相似的物質）；樣品或者流動相中與填料表面發生微
2019
11-18

探討下國產液相色譜HPLC的分析基礎
探討下國產液相色譜HPLC的分析基礎國產液相色譜色譜法又稱色譜分析、色譜分析法、層析法，是一種分離和分析方法，在分析化學、有機化學、生物化學等領域有著非常廣泛的應用。色譜法利用不同物質在不同相態的選擇性分配，以流動相固定相中德混合物進行洗脫，混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動，終達到分離效果。色譜技術有分離效率高應用范圍廣，分析速度快，樣品用量少而且靈敏度高。在食品分析中應用較廣泛的是液相色譜法。液相色譜法在20世紀70年代末在我國開始應用在食品衛生領域；20世紀90年代后期，國家標準
2019
10-26

核殼色譜柱的“流失”現象簡介
核殼色譜柱的“流失”現象簡介核殼色譜柱將表面多孔粒子與高選擇性的USLC技術的分離度在一起，這種新型色譜柱可讓你更容易獲得峰分離和不需要使用昂貴的UHPLC儀器就可縮短分析時間。核殼色譜柱的優勢體現：傳統的封端C18柱是反向色譜中理想的通用柱。pH范圍（2-8）寬，可為很多應用、基質以及化合物分析提供*質量的數據。任何固定相都能實現高疏水性分離。任何色譜柱都有柱流失的現象，來源于固定相由于各種原因降解而產生的被洗脫物質。柱流失會隨著溫度的升高而加劇。一般，會在程序升溫的條件下做一次空白試驗，溫度
2019
10-21

核殼色譜柱的固定相填充方式講解
核殼色譜柱的固定相填充方式講解1.加壓法加壓法是將填充柱的一端塞好硅烷化的玻璃棉，另一端與填料池連接。先將固定相倒入填料池，填料池的另一端出口與氮氣或空氣鋼瓶的減壓閥連結。對于常見內徑為4.5mm的填充柱，可調節氣流為30ml/min，將填充池內的固定相壓入填充柱中，同時用木棒輕敲填充柱體使固定相填充均勻。裝柱要求要填充得均勻，緊密，切忌有空隙。固定相填充完畢后，在原來連接填充池的一端塞上硅烷化的玻璃棉，注意這一端應該與色譜儀的進樣室相連接，另一端作為出口端與檢測器相連接，不能接反。加壓柱是一種
2019
10-17

進口反相液相色譜柱在非正常情況下的沖洗
進口反相液相色譜柱在非正常情況下的沖洗進口反相液相色譜柱采用了高純度、高機械強度的硅膠基質和高純單鍵合模式，高表面鍵合覆蓋率和*的封尾，是一款具有優異性價比的通用型反相色譜柱。反相液相色譜柱具有出眾的穩定性、較寬的pH使用范圍(1.5-9.0)和優良的峰形。并且具有優良的耐污染性能和較長柱壽命。進口反相液相色譜柱在非正常情況的沖洗介紹：非正常狀況常見的有兩種，柱效下降和堵塞：1.柱效下降色譜柱的沖洗對于柱效下降，首先要確定是色譜柱的問題而不是由于儀器或分析方法造成的，排除這兩者，如果不是色譜柱損
2019
09-24

藥典方法-新型核殼色譜柱快速分離枇杷葉中齊墩果酸熊果酸
1.背景介紹枇杷葉為薔薇科植物琵琶的干燥葉。其中的主要藥用活性成分為齊墩果酸和熊果酸等，其中齊墩果酸具有消炎、增強免疫力、抑制血小板降集、降糖等諸多功效；熊果酸更是具有多種生物活性，在抗腫瘤、抗氧化、抗炎保肝、降血脂等方面具有顯著功效。本實驗按照《中國藥典》2015年版要求，采用新型核殼色譜柱快速分離檢測枇杷葉中齊墩果酸和熊果酸，方法簡便準確、靈敏度高、重現性好，可以滿足日常分析要求。2.測試條件3.測試結果1）對照品色譜圖圖1對照品檢測色譜圖2）樣品色譜圖圖2枇杷葉樣品檢測色譜圖4.結論采用E
2019
09-18

國產電色譜系統的研究之路簡介
國產電色譜系統的研究之路簡介國產電色譜系統是近年來迅速發展起來的一種結合了液相色譜（HPLC）高選擇性和毛細管電泳（CE）性的微分離技術，屬于毛細管電泳（HPCE）的一種。它是將固定相填充在毛細管中，或把固定相涂布、鍵合于毛細管壁上，使用電滲流（EOF）或電滲流結合壓力流作為流動相推動力驅動流動相，通過樣品中各組分在固定相和流動相中的分配系數、滲透系數、電泳淌度或離子對作用不同來進行分離的一種電分離模式。毛細管電色譜技術的起源可以追溯到1952年，當時科研人員采用電場在薄層液相色譜中分離寡糖，直
2019
09-11

毛細管色譜柱的固定相選擇性解析
毛細管色譜柱的固定相選擇性解析毛細管色譜柱的固定相理論上主要遵循相似性原則，即：用非極性固定相分析非極性物質，用極性固定相分析極性物質，用含芳香基團的固定相分析芳香族被分析物。隨著毛細管柱技術的不斷進步，分離度并不是首要考慮的關鍵因素了，毛細管柱具有幾十萬塊塔板，如此大的柱效率，以至于不再需要充分考慮分離問題了。這時樣品兼容性、使用溫度、穩定性、柱流失情況等，都可能成為選擇的主要理由。毛細管色譜柱的固定相選擇性：選擇性是固定相在區分兩種溶質分子在其化學或物理性質方面的差異能力。當固定相和溶質間的
2019
09-08

液相色譜常用的檢測器分析
微流電動液相色譜系統（eHPLC）是毛細管電泳和液相色譜的結合，依靠電滲流和液壓推動流動相，對于復雜樣品的分析能力遠遠超越單獨使用HPLC和CE。電滲流的塞型流型改善了樣品分子在色譜柱內的流型和峰展寬，可獲得遠高于液相色譜的柱效。液相色譜常用的檢測器有紫外檢測器、示差折光檢測器和熒光檢測器三種。（1）紫外檢測器該檢測器適用于對紫外光（或可見光）有吸收性能樣品的檢測。其特點是，使用面廣（如蛋白質、核酸、氨基酸、核苷酸、多肽、激素等均可使用）、靈敏度高（檢測下限為10-10g/ml）、線性范圍寬、對
2019
09-06

Halo 色譜柱的發展史
Halo多孔殼層色譜柱由色譜材料專家柯克蘭博士（J.J.kirkland.）開發，代表了新一代色譜填料的誕生。創新的熔融核（Fused-CordTM）色譜填料技術，Halo多孔殼層色譜柱采用2.7µm多孔殼層填料，該技術是在直徑為1.7µm的實心硅膠球上燒結一層0.5µm的全多孔硅膠層，具有與1.8µm填料相似的分離效率，卻只有其1/2的柱壓和明顯的抗污染性能，與1.8μm粒徑柱相比，有更長的使用壽命。柱效可達3μm粒徑柱的2倍,將成為新一代高速色譜分析的選擇。Halo色譜柱40年來譜填料的重大

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