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2019
09-05

毛細(xì)管電泳的詳細(xì)資料
毛細(xì)管電泳（capillaryelectrophoresis，CE）又稱(chēng)毛細(xì)管電泳（highperformancecapillaryelectrophoresis，HPCE），是一類(lèi)以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實(shí)際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能。長(zhǎng)期困擾我們的生物大分子如蛋白質(zhì)的分離分析也因此有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。毛細(xì)管電泳系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：1.操作直觀，樣品預(yù)處理簡(jiǎn)便，易學(xué)易用。2.試劑和
2019
08-27

探討進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)與不足
探討進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)與不足進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)（CE）又稱(chēng)毛細(xì)管電泳，是一類(lèi)以毛細(xì)管為分離通道、以高壓直流電場(chǎng)為驅(qū)動(dòng)力的新型液相分離技術(shù)。毛細(xì)管電泳實(shí)際上包含電泳、色譜及其交叉內(nèi)容，它使分析化學(xué)得以從微升水平進(jìn)入納升水平，并使單細(xì)胞分析，乃至單分子分析成為可能。長(zhǎng)期困擾我們的生物大分子如蛋白質(zhì)的分離分析也因此有了新的轉(zhuǎn)機(jī)。進(jìn)口毛細(xì)管電泳系統(tǒng)基本結(jié)構(gòu)包括進(jìn)樣系統(tǒng)、兩個(gè)緩沖液槽、高壓電源、檢測(cè)器、控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。毛細(xì)管電泳系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)與不足分析：優(yōu)勢(shì)：1.塔板數(shù)目在105-106片/m間
2019
08-25

簡(jiǎn)析國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)
簡(jiǎn)析國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)國(guó)產(chǎn)液相色譜柱由接頭、螺帽、柱管、填料、墊圈及過(guò)濾片等組成，其中填料為色譜柱的核心部分，科研工作者在填料上發(fā)揮奇思妙想，開(kāi)發(fā)出市面上種類(lèi)繁多的色譜柱，每種色譜柱又有其*的選擇性及應(yīng)用。國(guó)產(chǎn)液相色譜柱常用填料基質(zhì)為硅膠，硅膠作為基質(zhì)有如下優(yōu)點(diǎn)：無(wú)毒無(wú)味，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；具有高機(jī)械強(qiáng)度和高的比表面積；可利用表面健合反應(yīng)來(lái)廣泛滿(mǎn)足正相、反相、離子交換和體積排阻色譜的需求。國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的硅膠鍵合相技術(shù)改進(jìn)：1.空間位阻普通的色譜柱在pH＜2時(shí)不穩(wěn)定，發(fā)生水解，導(dǎo)致鍵
2019
08-22

國(guó)產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的利與弊合理看待
國(guó)產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的利與弊合理看待國(guó)產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器已開(kāi)發(fā)生產(chǎn)了十幾年，但對(duì)于許多色譜工作者來(lái)說(shuō)，它仍是一個(gè)新產(chǎn)品。*國(guó)產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器是由澳大利亞研究實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家研制開(kāi)發(fā)的，并在八十年代初轉(zhuǎn)化為商品，八十年代以激光為光源的二代儀器面世。此后，通過(guò)不斷設(shè)計(jì)提高了儀器的操作性能。現(xiàn)在國(guó)產(chǎn)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器越來(lái)越多的作為通用型檢測(cè)器用于液相色譜、超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。其中大的*性在于能檢測(cè)不含發(fā)色團(tuán)的化合物，如：碳水化合物、脂類(lèi)、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物，并在
2019
08-21

色譜柱的填料該如何選擇？
Halo色譜柱40年來(lái)譜填料的重大突破，未來(lái)色譜柱/色譜填料技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)！運(yùn)用創(chuàng)新性熔融核技術(shù)制備的HALO色譜柱，已經(jīng)在液相色譜領(lǐng)域引起了極大的反響。采用該技術(shù)制備的填料也被稱(chēng)作為表面多孔顆粒以及核殼型色譜填料，*的結(jié)構(gòu)特征使得制備出的UHPLC與HPLC色譜柱具有超高柱效、高流速下低譜帶展寬、相對(duì)較低的反壓、出眾的耐用性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。色譜柱一般還有以下填料：(1)、硅膠填料硅膠填料主要應(yīng)用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團(tuán)，如胺基團(tuán)
2019
08-20

高性?xún)r(jià)比液相色譜系統(tǒng)的界面操作解析
高性?xún)r(jià)比液相色譜系統(tǒng)的界面操作解析高性?xún)r(jià)比液相色譜系統(tǒng)的儀器系統(tǒng)界面操作：1.泵操作先將過(guò)濾脫氣過(guò)的純有機(jī)溶劑置入溶劑瓶中，替換原來(lái)保存儀器的溶劑。打開(kāi)泵電源，自檢完畢后打開(kāi)放空閥，按設(shè)定鍵，找到?jīng)_洗項(xiàng)，按“↓”或“↑”選擇“是”，按兩次啟動(dòng)鍵進(jìn)行快速?zèng)_洗。快速?zèng)_洗完畢，關(guān)閉放空閥。按“設(shè)定”鍵，找到設(shè)定流速項(xiàng)，按“↑”“↓”調(diào)節(jié)所需的流速值，再按“啟動(dòng)”鍵確定。按一次“啟動(dòng)”鍵，將泵開(kāi)啟；再按一次“啟動(dòng)/停止”鍵，將泵關(guān)閉。2.檢測(cè)器操作打開(kāi)檢測(cè)器電源，等待檢測(cè)器自檢完畢。按“設(shè)定”鍵，找到“
2019
08-15

現(xiàn)代液相色譜和經(jīng)典液相色譜的區(qū)別
液相色譜是在氣相色譜和經(jīng)典色譜的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。現(xiàn)代液相色譜和經(jīng)典液相色譜沒(méi)有本質(zhì)的區(qū)別。不同點(diǎn)僅僅是現(xiàn)代液相色譜比經(jīng)典液相色譜有較高的效率和實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化操作。經(jīng)典的液相色譜法，流動(dòng)相在常壓下輸送，所用的固定相柱效低，分析周期長(zhǎng)。而現(xiàn)代液相色譜法引用了氣相色譜的理論，流動(dòng)相改為高壓輸送（G輸送壓力可達(dá)4.9?107Pa。分析型液相色譜系統(tǒng)的自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)幫助您實(shí)現(xiàn)快速方便的液相色譜分析，消除了耗時(shí)乏味的手動(dòng)進(jìn)樣，可在無(wú)人看管下連續(xù)工作，極大改善工作效率與操作誤差。我公司的分析型液相色譜系統(tǒng)具有：
2019
08-07

為何蒸發(fā)光散射檢測(cè)器如此？
蒸發(fā)光散射檢測(cè)器蒸發(fā)過(guò)程：載氣將液滴從霧化室運(yùn)送到漂移管進(jìn)行蒸發(fā)。在漂移管中，溶劑被除去，留下微粒或純?nèi)苜|(zhì)的小滴。儀器采用低溫蒸發(fā)模式，對(duì)半揮發(fā)性物質(zhì)和熱敏性化合物同樣具有較好的靈敏度。檢測(cè)過(guò)程：溶質(zhì)顆粒氣流從漂移管出來(lái)后進(jìn)入光檢測(cè)池，在檢測(cè)池中發(fā)生光散作用，通過(guò)光電倍增管進(jìn)行收集。溶質(zhì)顆粒在進(jìn)入光檢測(cè)池時(shí)被輔助載氣所包封，避免溶質(zhì)在檢測(cè)池內(nèi)的分散和沉淀在壁上，降低了檢測(cè)池表面的污染。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器性能特點(diǎn)：1.可與任何HPLC系統(tǒng)聯(lián)機(jī)使用2.可檢測(cè)揮發(fā)性低于流動(dòng)相的任何樣品3.流動(dòng)相低溫霧化
2019
07-28

進(jìn)口電泳儀的電泳遷移率受何因素影響？
進(jìn)口電泳儀的電泳遷移率受何因素影響？進(jìn)口電泳儀又稱(chēng)毛細(xì)管電泳，是一種新型液相分離分析技術(shù)，以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場(chǎng)產(chǎn)生的電滲流為驅(qū)動(dòng)力，根據(jù)試樣中各組分之間電泳淌度和分配行為的差異實(shí)現(xiàn)分離。進(jìn)口電泳儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室哪些因素會(huì)影響電泳遷移率呢？DNA分子大小遷移速率與logN成反比（N為堿基對(duì)數(shù)目）。分子越大，摩擦阻力越大，同時(shí)大分子通過(guò)凝膠孔徑的效率也低于較小的分子，所以分子大的遷移慢。等量的空間結(jié)構(gòu)，緊密的電泳快（超螺旋＞線(xiàn)性DNA）一般來(lái)說(shuō)，分子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越
2019
07-25

毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成及安裝指導(dǎo)
毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成及安裝指導(dǎo)毛細(xì)管色譜柱一般分為三種類(lèi)型：壁涂開(kāi)管柱(WCOT)、載體涂漬開(kāi)管柱(SCOT)和多孔層開(kāi)管柱(PLOT)。PLOT柱主要用于永j氣體和低分子量有機(jī)化合物的分離；SCOT柱所用固定液的量大一些，相比較小，故柱容量大一些。毛細(xì)管色譜柱的化學(xué)組成：7%氰丙基、7%苯基甲基聚硅氧烷；所屬極性：中極性；適用范圍：藥物、醇、酯、硝基苯類(lèi)、除莠劑等。在毛細(xì)管色譜柱進(jìn)樣口中，需要控制的氣體流量包括三部分：載氣流量、分流流量和隔墊吹掃流量。載氣的作用是以一定的流速將氣體樣品或經(jīng)氣
2019
07-21

進(jìn)口正相液相色譜柱有關(guān)正相色譜的定義及選擇
進(jìn)口正相液相色譜柱有關(guān)正相色譜的定義及選擇現(xiàn)代液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，必須對(duì)此有一定的認(rèn)識(shí)和了解。正相色譜是采用極性固定相(如帶有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅膠、三氧化二鋁等)、非極性流動(dòng)相(如正己烷等)的分離方法。這是一種根據(jù)分子的極性大小將其分開(kāi)的液相色譜技術(shù)。正相色譜的主要特征：正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點(diǎn)，溶劑和溶質(zhì)分子均能被吸附于活性位點(diǎn)上。由于相互作
2019
07-16

核殼色譜柱專(zhuān)為常規(guī)柱壓下實(shí)現(xiàn)超快速分離設(shè)計(jì)
核殼色譜柱專(zhuān)為常規(guī)柱壓下實(shí)現(xiàn)超快速分離設(shè)計(jì)“核殼”色譜填料技術(shù)的之父-杰克.柯克蘭博士帶領(lǐng)他的團(tuán)隊(duì)（AMT）于14推出專(zhuān)門(mén)用于UPLC的亞2µm核殼型色譜-HALO2，該色譜柱具有超級(jí)耐用、超高柱效、極低反壓。核殼色譜柱可以有效的解決現(xiàn)有常規(guī)硅膠亞2µmUPLC色譜柱的的缺點(diǎn)，并具有其所有優(yōu)勢(shì)。1.超高柱效：核殼色譜柱能提供30萬(wàn)理論塔板數(shù)的超高柱效（比非核殼亞2µm色譜柱更高）。2.超級(jí)耐用：核殼色譜柱擁有1.0µm孔徑的篩板（非核殼亞2µm色譜柱篩板孔徑為0.5µm），不容易堵塞。3.極低反
2019
07-11

不適當(dāng)操作造成液相色譜儀“堵”的原因之一
不適當(dāng)操作造成液相色譜儀“堵”的原因之一常見(jiàn)問(wèn)題的有以下幾種：（1）在更換零件時(shí)選擇的型號(hào)有誤，接口不是很匹配，在擰緊的時(shí)候產(chǎn)生變形而使得管路堵塞。（2）樣品處理液凈化得不干凈，長(zhǎng)期會(huì)在六通閥和柱之間形成阻塞不暢。（3）在使用手動(dòng)六通閥時(shí)，有些人可能由于手勁小的原因，轉(zhuǎn)動(dòng)的不到位，于是造成流路形成了死堵，壓力快速升高超過(guò)警戒值。（4）在使用金屬管路作出廢液管時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意事先在廢液瓶中先放一些水，并把廢液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且實(shí)驗(yàn)使用較高濃度的緩沖鹽溶液，在停機(jī)時(shí)可能在出口端結(jié)晶
2019
07-04

示差折光檢測(cè)器與紫外檢測(cè)器各自?xún)?yōu)點(diǎn)
示差折光檢測(cè)器優(yōu)點(diǎn)：示差折光檢測(cè)器屬于總體性能濃度型檢測(cè)器，其響應(yīng)值取決于柱后流出液折射率的變化，采用含有樣品的流出液和不含樣品的流出液的同一物理量的示差測(cè)量。其響應(yīng)信號(hào)與溶質(zhì)的濃度成正比。屬于中等靈敏度檢測(cè)器，檢測(cè)限可達(dá)1mg/ml－0.1mg/ml。示差折光檢測(cè)器是目前液相色譜中常用的一種檢測(cè)器，它可與輸液泵，色譜柱，進(jìn)樣器等組成凝膠滲透色譜儀或高速液相色譜儀系統(tǒng)，也可以配置適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣系統(tǒng)作為單獨(dú)的分析儀器使用。對(duì)所有溶質(zhì)都有響應(yīng)，某些不能用選擇性檢測(cè)器檢測(cè)的組分，如高分子化合物、糖類(lèi)、脂肪
2019
06-23

什么是國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的保護(hù)柱？
什么是國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的保護(hù)柱？在液相分析檢測(cè)樣品的過(guò)程中，色譜柱會(huì)受到來(lái)自于樣品及色譜系統(tǒng)的污染，從而導(dǎo)致色譜柱耐用性差、壽命縮短。來(lái)自于色譜系統(tǒng)的污染主要指，HPLC儀器系統(tǒng)中部件磨損而產(chǎn)生的固體顆粒，以及流動(dòng)相系統(tǒng)過(guò)濾不*殘留的固體顆粒。來(lái)自于樣品的污染主要指，未*溶解的樣品或者已*溶解的樣品進(jìn)入色譜系統(tǒng)中，由于樣品溶劑和流動(dòng)相溶劑對(duì)樣品溶解存在的溶解度差異，導(dǎo)致沉淀析出污染系統(tǒng)。特別是對(duì)于中藥、天然產(chǎn)物、合成中間體及生物藥品的檢測(cè)，因基質(zhì)的復(fù)雜性，色譜柱受污染的情況會(huì)更加嚴(yán)重。污染會(huì)導(dǎo)致色
2019
06-21

國(guó)產(chǎn)液相色譜如何測(cè)定混合樣品中的苯
國(guó)產(chǎn)液相色譜如何測(cè)定混合樣品中的苯國(guó)產(chǎn)液相色譜品牌認(rèn)準(zhǔn)通微！液相色譜由儲(chǔ)液器，泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)是，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附－解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀。利用欲分離的諸組分在固定相和流動(dòng)相間的分配有差異（即有不同的分配系
2019
06-19

毛細(xì)管色譜柱常見(jiàn)柱長(zhǎng)、內(nèi)徑參數(shù)列舉
毛細(xì)管色譜柱常見(jiàn)柱長(zhǎng)、內(nèi)徑參數(shù)列舉毛細(xì)管色譜柱因其柱芯是中空的，也稱(chēng)之為開(kāi)管柱。毛細(xì)管色譜柱大的特點(diǎn)除了“細(xì)”之外就是“空”。毛細(xì)管色譜柱是在填充色譜柱的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)，它各方面的性能都比填充柱高出許多，相較于實(shí)驗(yàn)室也經(jīng)常用到的填充柱，毛細(xì)管柱口徑更小細(xì)，有效地解決了柱內(nèi)擴(kuò)散效應(yīng)，分離度高，使得鋒形尖銳，效果更加明顯。同時(shí)，毛細(xì)管色譜柱的柱效更高，分離性能好，可一次分離多個(gè)組分，柱容量小，通常情況要分流進(jìn)樣。一、毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑參數(shù)0.53mm：具有近似填充柱的負(fù)荷量，總柱效則遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)填充柱。
2019
06-17

國(guó)產(chǎn)液相色譜我們?cè)撛鯓舆x擇分離方式？
國(guó)產(chǎn)液相色譜我們?cè)撛鯓舆x擇分離方式？國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家介紹液相色譜分離的方式是按固定相的分離機(jī)理分類(lèi)的，選定了固定相（色譜柱）基本上就確定了分離方式。當(dāng)然，即使同一根色譜柱，如果所用流動(dòng)相和其它色譜條件不同，也可能成為不同的分離方式。選擇分離方式可有以下幾方面可供選擇：一、根據(jù)樣品的分子質(zhì)量選擇1.相對(duì)分子質(zhì)量小且容易揮發(fā)的樣品，宜用氣相色譜法分析；2.相對(duì)分子質(zhì)量小在200-2000之間的，宜用液-液色譜、液-固色譜、排斥色譜進(jìn)行分析；3.相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的宜用凝膠色譜法進(jìn)行分離。二、根
2019
06-03

液相色譜的常見(jiàn)故障總結(jié)
對(duì)于液相色譜儀整個(gè)系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測(cè)器是核心部件同時(shí)也是易出問(wèn)題的主要部位。作為一種高精密儀器，如果在使用過(guò)程中不按照正確操作的話(huà)，就容易導(dǎo)致一些問(wèn)題。其中常見(jiàn)的就是柱壓?jiǎn)栴}、漂移問(wèn)題、峰型異常問(wèn)題。下面列出幾個(gè)常見(jiàn)故障，并附上建議，幫您排憂(yōu)解難。問(wèn)題一出現(xiàn)基線(xiàn)不平的現(xiàn)象，后經(jīng)過(guò)沖洗正常，又出現(xiàn)柱塞桿漏液，換了密封圈后正常，接著測(cè)樣品時(shí)，泵發(fā)出很大的噪音，立即停止泵的運(yùn)行，對(duì)泵進(jìn)行了潤(rùn)滑后，噪音消失，進(jìn)樣后又發(fā)現(xiàn)峰高都特別低，又試了幾次后竟然什么峰也不出了，為什么?建議：1.檢查液路是否正
2019
05-31

色譜柱使用前該注意哪些？
色譜柱使用前的注意事項(xiàng)色譜柱在使用前，應(yīng)進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照色譜柱出廠報(bào)告中的(出廠測(cè)試所使用的條件是較佳條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。樣品的前處理a、使用流動(dòng)相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強(qiáng)極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過(guò)濾膜過(guò)濾除去微粒雜質(zhì)。流動(dòng)相的配制液相色譜是樣品組分在柱填料與流動(dòng)相之間質(zhì)量交換

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