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2019
05-30

什么時候該換色譜柱了?
工作者常會碰到這樣的問題，什么時候該換色譜柱了?色譜柱的塔板數能體現色譜柱的狀態嗎?確定表明一支色譜柱應該“退休”的標準，從經驗來看，當一支色譜柱的塔板數降低到新柱子時的百分之多少時就可以認為該色譜柱不能再使用了呢?將塔板數作為評價色譜柱質量的指標合適嗎?在您的實驗室里是如何判斷一根色譜柱不可以再用了呢?塔板數是一個粗略的指標，不能作為評價色譜柱的標準。通常使用塔板數來考察色譜系統：將新柱子接到儀器上，根據色譜柱生產商提供的測試條件測試該色譜柱，你應該得到和分析報告上同樣的結果。差也應該得到比報
2019
05-28

質譜儀是怎么分類的
質譜儀的分類方法很多，下面列舉一些不同方法的分類：1、常用的是按照質量分析器的工作原理可分為：磁偏轉（單/雙）聚焦質譜、四極桿質譜、離子阱質譜（包括線性離子阱和軌道離子阱）、飛行時間質譜和傅里葉變換離子回旋共振質譜等五大類；除此之外，還有下面很多種分類方法：2、按質量分析器的工作模式可分為：靜態質譜儀（磁偏轉（單/雙）聚焦質譜）和動態質譜儀（四極桿質譜、離子阱質譜、飛行時間質譜和傅里葉變換離子回旋共振質譜）兩大類；3、按分析物質的化學成份性質可分為：無機質譜儀（元素分析）和有機質譜儀（有機分子分
2019
05-28

液相色譜有哪些種類？
液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。液相色譜按其分離機理，可分為四種類型。吸附色譜法吸附色譜法的固定相為吸附劑，色譜的分離過程是在吸附劑表面進行的，不進入固定相的內部。與氣相色譜不同，流動相(即溶劑)分子也與吸附劑表面發生吸附作用。在吸附劑表面，樣品分子與流動相分子進行吸附競爭，因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響，一般可采
2019
05-24

國產蒸發光散射檢測器應對常見的液相色譜難題
國產蒸發光散射檢測器應對常見的液相色譜難題國產蒸發光散射檢測器(ELSD)已經開發生產許多年，但對許多色譜工作者來說，它仍是一個新產品。臺ELSD是由澳大利亞研究實驗室的科學家研制開發的，并在八十年代初轉化為商品，八十年代以激光為光源的第二代ELSD面世。此后，通過不斷設計提高了ELSD的操作性能。現在ELSD越來越多的作為通用型檢測器用于液相色譜，超臨界色譜（SFC）和逆流色譜中。ELSD的*性在于能檢測不含發色團的化合物，如：碳水化合物、脂類、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物，
2019
05-23

激光誘導熒光檢測器的組成（一）
激光誘導熒光，是指檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法。激光器激光器是激光誘導熒光檢測器的重要組成部分。激光作為熒光檢測器的理想光源，是因為它具有區別于普通光源的特性：①單色性好，譜線寬度可達1239’5以下，使溶劑的瑞利散射光和拉曼散射光的帶寬降為1:2’5（拉曼散射光的固有帶寬），因而可選擇性地消除散射光對熒光信號的干擾。②聚光性強，激光光束的發散角極小，可將激光束聚焦成直徑幾微米的光點，能量高度集中，因而可以使液相色譜檢測池體積減小，特別適用于目前正在發展的微型和毛細管液相色譜。③重要的特性
2019
05-23

制備色譜對藥物有機雜質獲取，成為重要的工具
藥物的研發和生產過程中，雜質的控制是事關藥物質量的關鍵事項。ICHQ3A，ICHQ3B以及NMPA《化學藥物雜質研究的技術指導原則》等法規對雜質研究也提出了明確的要求。包括工藝雜質和降解雜質在內的有機雜質研究過程中，如何獲取雜質，如何對未知雜質進行結構鑒定，以及如何標定和賦值雜質以便可以作為標準品來使用，始終是醫藥研發人員關注的熱點和難點。藥物雜質分析中，傳統反相HPLC方法經常使用不揮發性的磷酸鹽等緩沖液作為水相，無法直接和高分辨質譜聯機進行雜質的鑒定。通過使用二維液相色譜系統，無需改變原先的
2019
05-22

制備色譜系統是什么呢？
很多初接觸色譜領域的朋友對制備色譜這個名詞比較陌生。其實，在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜就是為典型的制備色譜，換句話說，將分析色譜的進樣量增大，同時得出大量的所需物質（餾分）的過程就可以稱為制備色譜。分析色譜的目的，是分析出混合物中一個（或者幾個）純物質的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質。而制備色譜系統則是利用制備色譜的思想能得到純化物質的多個分析測試設備聯用的總稱。如圖所示便是一套SmartFlash智能中低壓制備色譜系統。制備色譜系統到底是什么?分析色譜的目的，是分
2019
05-21

國產液相色譜廠家談正相色譜與反相色譜的區別
國產液相色譜廠家談正相色譜與反相色譜的區別液相色譜儀正相與反相區別在液相色譜儀分析中，根據流動相和固定相相對極性的不同，可分為正相色譜和反相色譜。所謂正相色譜是指固定相極性大于流動相極性的情況，反之，固定相的極性小于流動相的極性，則稱為反相色譜。由于極性化合物更容易被極性固定相所保留，所以正相色譜系統一般適用于分離極性化合物，極性小的組分先流出。相反，反相色譜系統一般適用于分離非極性或弱極性化合物，極性大的組分先流出。因此在應用上，正相色譜用于分離極性較大的物質，如蛋白質、生物堿等。反相色譜多用
2019
05-20

毛細管電泳系統主要構造以及性能要求
毛細管電泳系統的基本結構包括進樣系統、兩個緩沖液槽、高壓電源、檢測器、控制系統和數據處理系統。毛細管電泳儀的主要部件和其性能要求如下。（1）毛細管用彈性石英毛細管，內徑50μm和75μm兩種使用較多（毛細管電色譜有時用內徑再大些的毛細管）。細內徑分離效果好，且焦耳熱小，允許施加較高電壓，但若采用柱上檢測因光程較短檢測限比較粗內徑管要差。毛細管長度稱為總長度，根據分離度的要求，可選用20～100cm長度，進樣端至檢測器間的長度稱為有效長度。毛細管常盤放在管架上控制在一定溫度下操作，以控制焦耳熱，操
2019
05-17

國產液相色譜柱的色譜填料選擇解析
國產液相色譜柱的色譜填料選擇解析國產液相色譜柱的構造由柱管、填料壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管。為提高柱效，減小管壁效應，管內壁要求有很高的光潔度，不銹鋼柱內壁多經過拋光。色譜柱兩端的柱接頭內裝有篩板，是燒結不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2-20µm(5-10µm),取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。現代液相色譜中，分離效果好壞的一個重要指標是色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，因此，要做合適的
2019
05-13

關于毛細管色譜柱柱溫如何選擇的三種類型
關于毛細管色譜柱柱溫如何選擇的三種類型毛細管色譜柱的樣品負荷量比填充柱底1-3個數量級。要求分流進樣（分流進樣一般不適用于沸程超過十個碳數的混合物）。無分流進樣法，雖在一定程度上克服了分流進樣的不足，但操作不便，使用上也有一定限制。另外，填充柱可選用上百種固定液，以改善柱的選擇，使之滿足分析上的要求。這些可能就是毛細管柱至今還不能普遍替代填充柱的主要原因。毛細管色譜柱的柱溫選擇分析：柱溫是影響色譜分離和分析效率的重要參數，所以要根據分析目的和被測物性質，如：被測物的沸點、被測物極性、被測組分的多
2019
05-13

有關氣相色譜的技術應用
簡稱為色譜—質譜分析。氣相色譜對有機化合物具有有效的分離、分辨能力，而質譜則是準確鑒定化合物的有效手段。由兩者結合構成的色譜—質譜聯用技術，可以在計算機操控下，直接用氣相色譜分離復雜的混合物（如原油、巖石抽提物）樣品，使其中的化合物逐個地進入質譜儀的離子源，可用電子轟擊，或化學離子化等方法，使每個樣品中所有的化合物都離子化文物有機成分的分析一直是文物研究領域的一大難點。近年來，國外已有一些關于文物有機膠料、有機涂層及考古出土有機殘留物等的分析報道，尤以氣相色譜-質譜聯用技術(GC-MS)應用為廣
2019
05-07

色譜柱的活化沖洗日常保養技巧
日常維護1、建議檢測前樣品和流動相進行過濾；2、建議每天做完樣品后及時進行清洗；3、常規檢測測試完后，直接把色譜柱反向連接采用90%有機相沖洗45min，后保存在純甲醇或純乙腈中；4、使用緩沖鹽條件：1）等度條件：使用緩沖鹽之前和之后都用過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min；2）梯度條件：使用緩沖鹽之前與初始流動相組成相同的過渡流動相以1ml/min流速沖洗45min；注意：過渡流動相是指有機相和水相比例與分析流動相相同比例，只是不含有緩沖鹽；3）緩沖鹽沖洗干凈后，采用90%有機相反向沖
2019
05-05

液相色譜的五大基本系統有什么不同？
液相色譜（HPLC）法是以高壓下的液體為流動相，并采用顆粒極細的固定相的柱色譜分離技術。液相色譜對樣品的適用性廣，不受分析對象揮發性和熱穩定性的限制，因而彌補了氣相色譜法的不足。在目前已知的有機化合物中，可用氣相色譜分析的約占20%，而80%則需用液相色譜來分析。液相色譜的五大進樣系統：1、進樣系統進樣系統分為手動進樣閥和自動進樣器。2、輸液系統輸液泵按輸出液恒定的因素分恒壓泵和恒流泵。對液相色譜分析來說，輸液泵的流量穩定性更為重要，這是因為流速的變化會引起溶質的保留值的變化，而保留值是色譜定性
2019
04-23

進口電泳儀的操作規程及使用制度
進口電泳儀的操作規程及使用制度進口電泳儀品牌多樣，各種性能都有各自的特色，電泳儀的基本操作規程如下：1.電泳前,禁止將電泳儀附帶的電泳導線連接到電泳儀電源上。2.把U型凝膠托盤放入制膠器中,然后把配好的瓊脂糖凝膠倒入制膠器中,再把試樣格插入凝膠托盤的兩邊槽內。3.待凝膠聚合后,輕輕拔掉試樣格,注意先拔一側。垂直拔出會使膠孔產生真空,導致部分凝膠被帶出。把凝膠托盤移入電泳儀,加入緩沖液,使緩沖液沒過凝膠1-2mm。4.用移液器將樣品加入加樣孔中。5.蓋好上蓋,連接電泳儀電源與電泳儀之間的電泳導線。
2019
04-21

國產液相色譜廠家介紹液相色譜的組成部件-高壓泵
國產液相色譜廠家介紹液相色譜的組成部件-高壓泵國產液相色譜的分配系數與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關，也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數，離子交換色譜法為選擇性系數(或稱交換系數)，凝膠色譜法為滲透參數。但一般情況可用分配系數來表示。在條件(流動相、固定相、溫度和壓力等)一定，樣品濃度很低時(Cs、Cm很小)時，K只取決于組分的性質，而與濃度無關。這只是理想狀態下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰;在許多情況下，隨著濃度的增大，K減
2019
04-19

毛細管色譜柱的不分流進樣精講
毛細管色譜柱的不分流進樣精講氣相毛細管色譜柱有直接進樣、分流進樣、不分流進樣、冷柱頭進樣和程序升溫氣化進樣五種不同操作方式，各操作方式的原理和影響因素各不相同；對于毛細管色譜柱的不分流進樣來說：當分流進樣不能滿足對分析靈敏度的要求，或分析含有大量溶劑的樣品中痕量組分時，才使用不分流進樣技術。為消除溶劑效應可采用瞬間不分流技術，即當進樣開始時關閉分流電磁閥，使系統處于不分流狀態，此時進入系統的載氣，僅為進入毛細管色譜柱和隔墊清掃所需的載氣量(3-5mL/min)，然后向氣化室注入2-3uL樣品，經
2019
04-17

國產電色譜系統可分離蛋白質及多肽你知道嗎？
國產電色譜系統可分離蛋白質及多肽你知道嗎？國產電色譜系統是一種集毛細管電泳（HPCE）和液相色譜（HPLC）的分離機制于一體的方法，它的溶質流動是通過一個電驅動原理，分離機制是不僅依靠溶質—固定相間的反應作用，還有電滲流的作用。在普通的毛細管電色譜模式中，毛細管填充了化學改性的硅膠顆粒，固定相如同HPLC中一樣。一個柱塞，置于溶質到達檢測窗口之前的位置，以用于阻止固定相的流失和光信號的失真。塞子和固定相顆粒都可能導致氣泡的產生，從而導致電滲流的中斷，為了大限度地減少氣泡產生的可能性和排除堵塞，這
2019
03-15

微流電動液相色譜系統的雙重分離機理解析
微流電動液相色譜系統采用毛細管電泳和液相結合，依靠電滲流和液壓推動流動相，對于復雜樣品的分析能力遠遠超越單獨使用HPLC和CE。產品的多模塊設計，可選擇多種檢測器聯用。微流電動液相色譜系統的雙重分離機理解析：微流電動液相色譜系統采用液相色譜固定相，依靠電滲流和液壓推動流動相，使樣品分子根據它們的色譜行為和電泳速率的不同而達到分析分離。具有液相色譜和毛細管電泳雙重分離機理，使分離的選擇性得到極大提高。對于復雜樣品的分析能力遠遠超越單獨使用HPLC和CE。電滲流的塞型流型改善了樣品分子在色譜柱內的流
2018
11-24

加壓毛細管電色譜怎樣檢測黃曲霉毒素
加壓毛細管電色譜怎樣檢測黃曲霉毒素黃曲霉毒素是由黃曲霉等產生的次生代謝物，廣泛存在于花生、玉米及其制品中，目前已發現20種之多，以B1、B2、G1、G2為常見。研究表明，人食用被黃曲霉毒素污染的食品后，會引發肝癌和胃癌等疾病。我國在國標GB《食品中真菌毒素*》中對其含量進行了嚴格的規定。目前，分析AFs的常規方法有薄層色譜法(TLC)、酶聯免疫吸附分析法(ELISA)、液相色譜法(HPLC)。其中TLC法靈敏度和選擇性不高；ELISA有交叉反應特性，且不能定性；HPLC法通常使用熒光檢測器或質譜

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