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2018
11-22國(guó)產(chǎn)液相色譜需要檢定的參數(shù)介紹
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家詳解液相色譜需要檢定的參數(shù)一、色譜柱溫箱溫度檢定1.對(duì)檢定方法進(jìn)行分析。溫度計(jì)被固定在相應(yīng)的色譜柱溫箱中,溫度計(jì)探頭可以對(duì)色譜柱溫度進(jìn)行檢定和測(cè)量。將四十五攝氏度、三十五攝氏度設(shè)置成檢測(cè)溫度開始檢定:根據(jù)液相色譜儀操作規(guī)程進(jìn)行操作,待溫度浮動(dòng)較小時(shí)對(duì)其讀數(shù)進(jìn)行記錄,并且使用秒表對(duì)其時(shí)間進(jìn)行記錄,間隔十分鐘左右進(jìn)行一次數(shù)值的記錄,完成七組數(shù)據(jù)的記錄工作,并且通過(guò)求平均數(shù)的方式對(duì)其進(jìn)行處理和計(jì)算;計(jì)算結(jié)果和事先設(shè)定的四十五攝氏度及三十五攝氏度之間的差值即為ΔTs,即柱溫箱的溫度設(shè)定值2018
10-27國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家簡(jiǎn)述液相色譜儀的正確保養(yǎng)
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家簡(jiǎn)述液相色譜儀的正確保養(yǎng)對(duì)于液相色譜儀的日常使用要養(yǎng)成經(jīng)常不沖洗儀器和色譜柱不罷手的習(xí)慣，特別是色譜柱和管路，防止色譜柱污染和管路堵塞；養(yǎng)成流動(dòng)相濾過(guò)和流動(dòng)相排氣的良好習(xí)慣；養(yǎng)成定期沖洗管路、沖洗和活化檢測(cè)池的良好習(xí)慣；定期超聲清洗管路過(guò)濾器的習(xí)慣；養(yǎng)成10%甲醇水或乙腈水（40min以上）-色譜甲醇或色譜乙腈（30min以上）的沖洗習(xí)慣。特別是針對(duì)反相液相色譜。液相色譜儀的正確保養(yǎng)要做好：1.液相色譜儀流動(dòng)相相使用前需要進(jìn)行過(guò)濾。2.定期清潔溶劑瓶及附件，更換流動(dòng)相時(shí)，要保證兩2018
10-25初學(xué)者*進(jìn)口電泳儀的維護(hù)知識(shí)概述
初學(xué)者*進(jìn)口電泳儀的維護(hù)知識(shí)概述進(jìn)口電泳儀品牌專為進(jìn)行電泳提供外加電場(chǎng)的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對(duì)穩(wěn)定或按特定規(guī)律變化。電泳儀根據(jù)原理、功能、使用方法用途不同可分為：瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管電泳、凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、醋酸纖維薄膜電泳、毛細(xì)管電泳、瓊脂糖電泳、蛋白質(zhì)電泳、血清蛋白電泳等多種系列。進(jìn)口電泳儀常用的電泳分析方法主要有：醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳及毛細(xì)管電泳。進(jìn)口電泳儀的維護(hù)*知識(shí)：電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳儀電泳物及2018
09-262018
09-25高性價(jià)比液相色譜系統(tǒng)使用時(shí)的常見問(wèn)題
高性價(jià)比液相色譜系統(tǒng)使用時(shí)的常見問(wèn)題一、色譜柱中的流動(dòng)相會(huì)排干嗎？不少用液相色譜做色譜分離試驗(yàn)的人遇到過(guò)這樣的情形：不慎未及時(shí)補(bǔ)充流動(dòng)相，泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。事實(shí)上，如果泵將溶劑瓶中的流動(dòng)相吸干，并不會(huì)造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會(huì)將空氣排入色譜柱。因?yàn)楸弥荒茌斔鸵后w，而不能輸送空氣。相比之下，另一個(gè)更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上液相色譜的色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個(gè)色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的2018
08-28國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的組成部分及相關(guān)分類
國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的組成部分及相關(guān)分類國(guó)產(chǎn)液相色譜柱是一種裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，一般為金屬或玻璃制作而成，有直管型、盤管型、U型管等，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的液相色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。國(guó)產(chǎn)液相色譜柱用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達(dá)5-16萬(wàn)/米。對(duì)于一般2018
08-27探討國(guó)產(chǎn)電色譜系統(tǒng)pH梯度的建立
探討國(guó)產(chǎn)電色譜系統(tǒng)pH梯度的建立電色譜系統(tǒng)利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子的等電點(diǎn)不同，在一個(gè)穩(wěn)定的、連續(xù)的和線性的pH梯度中進(jìn)行分離，等電聚焦電泳的關(guān)鍵是pH梯度的建立。1.人工建立pH梯度在電場(chǎng)下利用不同pH值緩沖液相互擴(kuò)散，在混合區(qū)間形成pH梯度。此pH梯度易受緩沖液離子的遷移和擴(kuò)散而變動(dòng)，重復(fù)性差，已不被采用。2.利用溫度梯度建立pH梯度因?yàn)闇囟瓤捎绊懢彌_液的解離度，使pH值改變。由于每差別一個(gè)pH單位，溫度約差50℃，故這種方法只能建立范圍很窄的pH梯度，而且不易穩(wěn)定。3.加入附加物建立p2018
08-262018
08-24關(guān)于國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的再生處理技巧
關(guān)于國(guó)產(chǎn)液相色譜柱的再生處理技巧1.常規(guī)處理硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長(zhǎng)時(shí)間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗；鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗，再用甲醇沖洗，然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過(guò)夜。對(duì)于已使用一段時(shí)間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進(jìn)行再生。再生處理包括活化和凈化兩種。硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱按下列順序沖洗：3甲基戊烷或己烷-3氯乙烷-乙酸乙脂-丙酮-乙醇-水。鍵合相硅膠柱：蒸餾水-甲醇。離子交換樹脂柱：高濃度的NaCl2018
07-272018
07-25國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家解析液相色譜的“幾大系統(tǒng)”
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家解析液相色譜的“幾大系統(tǒng)”國(guó)產(chǎn)液相色譜的基本理論和定性定量分析方法與氣相色譜基本相同。液相色譜由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。·輸液系統(tǒng)國(guó)產(chǎn)液相色譜的輸液系統(tǒng)包括流動(dòng)相貯存器、高壓泵和梯度淋洗裝置。流動(dòng)相貯存器為不銹鋼或玻璃制成的容器，可以貯存不同的流動(dòng)相。高壓泵是液相色譜儀重要的部件之一。由于液相色譜儀所用色譜柱直徑細(xì)，固定相粒度小，流動(dòng)相阻力大，因此，必須借助于高壓泵使流動(dòng)相以較快的速度流過(guò)色譜這。高壓泵需要滿足以下條件：能提供150－450kg/2018
07-24國(guó)產(chǎn)液相色譜技術(shù)怎樣分析農(nóng)藥殘留
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家分析液相色譜技術(shù)怎樣分析農(nóng)藥殘留近年來(lái)隨著超農(nóng)藥的開發(fā)應(yīng)用和待檢樣品的增加,對(duì)農(nóng)藥分析技術(shù)的靈敏度、特異性和快速性提出了更苛刻的要求。目前,已報(bào)道或已取得廣泛應(yīng)用的新技術(shù)主要有：固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流體提取(SFE)、分子印跡合成受體技術(shù)等。關(guān)于液相色譜的檢測(cè)方法我們今天來(lái)看看：1.液相色譜法液相色譜法也是一種傳統(tǒng)的檢測(cè)方法。它可以分離檢測(cè)極性強(qiáng)、分子量大的離子型農(nóng)藥,尤其適用于對(duì)不易氣化或受熱易分解農(nóng)藥的檢測(cè)。近年來(lái),采用色譜柱、高壓泵和高靈敏度的2018
07-232018
06-252018
06-24制備型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的“霧化-蒸發(fā)-檢測(cè)”三步驟
制備型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的“霧化-蒸發(fā)-檢測(cè)”三步驟制備型蒸發(fā)光散射檢測(cè)器消除了常見于其他HPLC檢測(cè)器的問(wèn)題。示差檢測(cè)受溶劑前沿峰的干擾使得分析復(fù)雜化，并且由于對(duì)溫度極其敏感使得基線很不穩(wěn)定，與梯度洗脫不相容。另外，示差檢測(cè)器的響應(yīng)不如ELSD靈敏。而低波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器在急變梯度條件下受基線漂移的困擾，并要求被分析化合物帶有發(fā)色團(tuán)。ELSD則不受這些限制。不同于這些檢測(cè)器，ELSD能在多溶劑梯度的情況下獲得穩(wěn)定的基線，使得分辨率更好、分離速度更快。另外，因?yàn)镋LSD的響應(yīng)不依賴于樣品的光學(xué)特性，所2018
06-232018
06-22毛細(xì)管色譜柱的正規(guī)安裝步驟說(shuō)明
毛細(xì)管色譜柱的正規(guī)安裝步驟說(shuō)明1.檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等。檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測(cè)器的通氣暢通，如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端小心切平，切面要平滑整齊。3.將色譜柱連接于進(jìn)樣口上。色譜柱在進(jìn)樣口中插入的深度應(yīng)根據(jù)所使用的GC儀器不同而定，正確合適的插入能大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部，即處于進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊*插入進(jìn)樣口后針尖與色譜柱入口相距1～2018
05-272018
05-26進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測(cè)器入手使用時(shí)的一些難題
進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測(cè)器入手使用時(shí)的一些難題進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測(cè)器設(shè)計(jì)用于液相色譜系統(tǒng)，分析任何揮發(fā)性低于流動(dòng)相的化合物。應(yīng)用范圍包括碳水化合物、藥物、脂類、甘油三脂、未衍生的脂肪酸和氨基酸、聚合物、表面活化劑、營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)品及組合分子庫(kù)等。進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測(cè)器基線不穩(wěn)的原因：1.流動(dòng)相，難揮發(fā)性有機(jī)物的比例要少，像甲醇，乙腈很少見有超過(guò)10%的。2.柱子中的污染物，使用前可先用流動(dòng)相沖柱子。3.氣體流速和溫度不穩(wěn)定。4.注意廢液的及時(shí)排出，防止其蒸氣倒回檢測(cè)器。5.蒸發(fā)光檢測(cè)的基線波動(dòng)本就比較大，現(xiàn)在也2018
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